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胺碘酮與西地蘭治療急診危重癥合并快速心律失常的效果分析

2020-07-25 07:10:02時雯婷
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2020年35期
關鍵詞:危重癥安全性評價

謝 謙,時雯婷

(新疆醫科大學附屬中醫醫院,新疆 烏魯木齊 830000)

快速心律失常(Rapid arrhythmia)是急診危重癥患者常見的并發癥[1-2],具有臨床發病率高、病情進展快等特點。針對急診危重癥合并快速心律失常疾病,臨床常采用西地蘭、胺碘酮等藥物進行治療[3]。不同藥物的臨床療效可能存在明顯差異。因此我院選擇134例急診危重癥合并快速心律失常疾病患者為研究對象,分別采用不同藥物胺碘酮與西地蘭進行治療,并評價臨床療效。

1 資料和方法

1.1 一般資料

從2017年7月~2018年7月期間我院收治的急診危重癥合并快速心律失常患者134例為研究對象,采用隨機數字法分為西地蘭組和胺碘酮組2組。西地蘭組中,患者共67名,男37名,女30名,患者年齡41歲~75歲,平均年齡(58.12±7.33)歲。患者病情為心力衰竭20例;多發性創傷22例;呼吸衰竭10例;急性心肌梗死15例。胺碘酮組中,患者共67名,男35名,女32名,患者年齡38歲~72歲,平均年齡(58.04±7.46)歲。患者病情為心力衰竭18例;多發性創傷21例;呼吸衰竭12例;急性心肌梗死16例。

1.2 方法

給予西地蘭組(67例)西地蘭(去乙酰毛花苷注射液)(批準文號:國藥準字H3102107;生產企業:上海朝暉藥業有限公司)治療,采用5%葡萄糖注射液稀釋后,靜脈注射,初始劑量為0.4~0.6 mg/次,之后每間隔2~4 h再次給藥,劑量為0.2~0.4 mg/次,總量不超過1.6 mg/次。

給予胺碘酮組(67例)鹽酸胺碘酮注射液(批準文號:國藥準字H20044923;生產企業:山東方明藥業集團股份有限公司)治療。靜脈滴注,治療劑量按體重3 mg/kg,維持滴速為1~1.5 mg/min,6小時后減至0.5~1 mg/min,總量不超過1200 mg/d。

1.3 評價指標

(1)分析2組臨床效果。評價指標有顯效:患者病情明顯改善,心電圖檢查心率等指標水平值恢復正常范圍;有效:患者病情明顯改善,心電圖檢查心率等指標水平值接近正常范圍;無效:患者病情無改善或加重,心電圖檢查心率等指標水平值異常。

(2)分析2組用藥安全性。采用不良反應概率進行評價。不良反應包括惡心、嘔吐、下腹痛、無力。

1.4 數據分析

應用SPSS 17.0進行數據分析,計量資料以均數±標準差(Mean±SD)的形式表示,兩組間比較采用Student’st-test分析(T值檢驗)。臨床有效率、不良反應發生概率計數資料采用卡方檢驗。若P<0.05則表示差異具有統計學顯著性。

2 結 果

2.1 評價2組臨床效果

胺碘酮組臨床有效率為95.52%,明顯高于西地蘭組(P<0.05)。見表1。

表1 評價2組臨床效果(n,%)

2.2 評價2組用藥安全性

胺碘酮組不良反應發生概率為4.48%,明顯低于西地蘭組(P<0.05)。見表2。

表2 評價2組用藥安全性(n,%)

3 討 論

心力衰竭、多發性創傷、呼吸衰竭、急性心肌梗死等危重患者易并發快速心律失常疾病,導致冠狀動脈、腦動脈等供血不足癥狀,影響心、腦、腎等重要臟器,若不及時治療,易威脅患者的生命。

針對急診危重癥合并快速心律失常疾病,可采用西地蘭、胺碘酮等藥物進行治療。西地蘭是一種快速強心藥物,具有加強心肌收縮,減慢心率與傳導的作用,但作用快而蓄積性小,且易增加冠心病患者的心肌負擔,藥物毒性較大。胺碘酮是一種Ⅲ類抗心律失常藥物,通過降低竇房結自律性,減慢竇房、房內和結區傳導,發揮抗心律失常的作用,且能夠擴張血管,改善心肌供血,臨床安全性高。本研究顯示,采用胺碘酮治療的患者,臨床有效率和不良反應發生概率均明顯優于西地蘭治療(P<0.05),可推廣應用。

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