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未標注標識配比的復(fù)混肥料檢測方法分析

2020-07-25 06:25:50岳安紅
化工設(shè)計通訊 2020年7期
關(guān)鍵詞:檢測質(zhì)量

岳安紅

(陜西省漢中市質(zhì)量技術(shù)檢驗檢測中心,陜西漢中 723000)

氮、磷、鉀是農(nóng)作物生長的主要營養(yǎng)成分,也是復(fù)混肥料的主要成分。GB/T 8572—2010《復(fù)混肥料中氮的檢測方法》,GB/T 8573—2017《復(fù)混肥料中有效磷含量的測定》,GB/T 8574—2010《復(fù)混肥料中鉀含量的測定 四苯硼酸鉀重量法》,以上三個標準方法分別制定了有配比標識的樣品的檢測方法。而在實際工作中,有遇到對比盲樣的情況,如何有步驟地進行三元素的檢測,本工作就這些問題進行了研究。

1 對于未標注標識氮的樣品檢測

1.1 試樣

按GB/T 8571規(guī)定從試樣中稱取總氮含量不大于235mg,硝酸態(tài)氮含量不大于60mg的試料0.5~2g(精確至0.000 2g)于蒸餾燒瓶中。

1.2 試料處理與蒸餾

含有機物、硝酸態(tài)氮、酰胺態(tài)氮、氰氨態(tài)氮和銨態(tài)氮的試樣或未知試樣(此未知試樣為已知標識,未知氮的組成的樣品)。對于未知標識氮的檢測分三次進行,第一次測定先確定未標識樣品的稱樣量,按總氮含量不大于235mg的原則,一般滴定法中取最佳滴定量V1為25mL,氮含量按20%高含量計算稱樣量X可以表示為。

其中按標準規(guī)定取C=0.5mol/L,V空按標準約為40mL左右。取樣品0.5g左右為宜,確立稱樣量后,按標準GB/T 8572—2010中6.2.6進行樣品處理蒸餾。

經(jīng)第一次測量后,第二次測量可按第一次測出的氮含量,按上述最佳滴定量計算出稱樣量,再進行準確測量。第三次測定可用對比樣品或標準樣品同時進行,從而得出準確結(jié)果。

2 對未標注標識有效磷含量的檢測

2.1 試樣稱量

稱取兩份試樣進行平行測定,每份試樣含有100~180mg五氧化二磷,精確至0.000 2g。

2.2 重量法

對未標明配比的樣品或未知樣品沒有相應(yīng)的稱樣量。根據(jù)未知樣品磷含量為2%~20%進行稱樣方法討論,且僅對重量法展開,對于未標注標識樣品有效磷含量測定仍采用三次定量的方式測量。在第一次測定中,按黃色磷鉬酸喹啉測定的最佳沉淀量0.3g,此值是由GB/T20413—2017《過磷酸鈣》推算得到。

2.3 有效磷的測定及表述

稱取含有100~180mg有效五氧化二磷的試樣(精確至0.000 2g)置于250mL容量瓶中。有效磷含量(ω1)以五氧化二磷(P2O5)的質(zhì)量分數(shù)計,數(shù)值以%表示。

以過磷酸鈣合格品Ⅱ有效磷(以P2O5計)的質(zhì)量分數(shù)12.0%推出稱取含有100mg的有效五氧化二磷的試樣量:

(1)m1-m2=12×0.833 3/32.07=0.311 8g

(2)m1-m2=12×1.5/32.07=0.561 3g

因沉淀量越大,工作越耗時,試劑用量越大,由上式可以推出有效磷的最佳沉淀量為0.3g。第二次測定,由第一次測定出樣品P2O5的含量后,再由最佳沉淀量為0.3g確定第二次稱樣量,然后按GB/T 8573—2017中4.2.1重量法進行測定。第二次測定后,應(yīng)用標準樣品或?qū)Ρ葮悠吠瑫r進行第三次檢測,從而能準確確定有效磷的含量值。

3 對未標注標識鉀含量的檢測

3.1 試樣溶液的制備

做兩份試料的平行測定,按BG/T8571規(guī)定制備樣品。稱取含氧化鉀約400mg的試樣2~5g(稱準至0.000 2g)置于250mL錐形瓶中,加約150mL水,加熱蒸沸30min,冷卻,定量轉(zhuǎn)移到250mL量瓶中,用水稀釋至刻度。對于未知標識試樣的稱樣量沒有確定,按三次測定確定氧化鉀含量,根據(jù)分析由最佳沉淀量及高含量鉀初次確定稱樣量。

3.2 分析結(jié)果的表述

鉀含量ω1以氧化鉀(K2O)質(zhì)量分數(shù)(%)表示,按下式計算:

根據(jù)GB/T6549—2011《氯化鉀》中Ⅱ類農(nóng)用氯化鉀合格品氧化鉀(K2O)的質(zhì)量分數(shù)≥55.0%。

3.3 氧化鉀含量的測定 四苯硼酸鉀重量法

試樣溶液的制備:稱取約5g試料,精確至0.001g。

氧化鉀(K2O)含量ω1以質(zhì)量分數(shù)(%)表示,按下式計算可得:

式中:m1為四苯硼鉀沉淀質(zhì)量的數(shù)值(g);

m為試樣質(zhì)量的數(shù)值(g);

ω2為試樣中水分的質(zhì)量分數(shù),%。

m1=0.1967,ω2為試料中水分的質(zhì)量分數(shù),按6%計算,則四苯硼酸鉀的沉淀量約為0.2g。再據(jù)GB/T20784—2013《農(nóng)業(yè)用硝酸鉀》 農(nóng)業(yè)用硝酸鉀合格品的氧化鉀(K2O)質(zhì)量分數(shù)為44%。

3.4 氧化鉀含量 四苯硼鉀重量法

3.4.1 試樣溶液的制備

稱取試樣約1.8g(精確至0.000 2g),置于250mL三角瓶中,加100mL水,在電熱板或電爐上緩緩煮沸15min,冷卻至室溫,轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

3.4.2 分析結(jié)果表述

氧化鉀含量以氧化鉀(K2O)的質(zhì)量分數(shù)ω1計

由稱樣量1.8g及標準中合格品氧化鉀含量44.0%計算出沉淀量為0.241g,由以上標準推算四苯硼酸鉀的最佳沉淀量為0.20~0.24g。

假定未標注標識復(fù)混肥料中按高含量氧化鉀20%的數(shù)據(jù),先初步確定鉀的稱樣量經(jīng)計算為262.8mg,按此標準確定稱樣量后按標準進行第一次測定。

由第一次測定后初知鉀的配比值后,第二次計算稱樣量,按稱取含氧化鉀約400mg的試樣原則,最佳沉淀量為0.2g再次計算稱樣量,進行第二次檢測,確定氧化鉀的含量。第三次用標準對比樣品與該未知樣品同時進行第三次平行測定,得出準確的氧化鉀含量。

4 結(jié)語

主要對未知配比標識的復(fù)混肥料中的氮、五氧化二磷、氧化鉀的測定方法進行了探討,以達到檢測的目的。

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