0.05)。與T1組比較,T2組和T3組體重指數、腰圍、內臟脂肪面積、舒張壓、尿酸指"/>
999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

2型糖尿病患者皮下脂肪面積與空腹C肽水平的相關性研究

2020-07-27 16:29:37劉思默柯靜安雅欣趙冬
中國醫藥導報 2020年18期
關鍵詞:糖尿病水平研究

劉思默 柯靜 安雅欣 趙冬

[摘要] 目的 探討2型糖尿病患者空腹C肽水平與皮下脂肪面積變化的特點及相關性。 方法 納入2017年10月~2019年11月首都醫科大學附屬北京潞河醫院內分泌代謝與免疫性疾病中心住院的1461例2型糖尿病患者,根據皮下脂肪面積將其分為三組,即T1組<173.5 cm2,173.5 cm2≤T2組<223.5 cm2,T3組≥223.5 cm2。T1組506例,T2組482例,T3組473例。比較三組間身高、體重、腰圍、空腹C肽水平等各臨床指標。采用相關分析分析空腹C肽水平與體脂及代謝指標的相關性,并運用多元回歸模型分析空腹C肽水平的獨立影響因素。 結果 三組性別、糖化血紅蛋白、空腹血糖、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇水平以及估算的腎小球濾過率指標比較,差異無統計學意義(P > 0.05)。與T2組比較,T3組患者的年齡偏小,差異有統計學意義(P < 0.05),而T1組和T2組年齡比較,差異無統計學意義(P > 0.05)。與T1組比較,T2組和T3組體重指數、腰圍、內臟脂肪面積、舒張壓、尿酸指標升高,且T3組高于T2組,差異均有統計學意義(P < 0.05或P < 0.01)。三組間空腹C肽水平比較,差異有統計學意義(P < 0.05)。相關性分析提示皮下脂肪面積與空腹C肽水平呈正相關(r = 0.35,P < 0.01),校正年齡和糖尿病病程后,二者仍呈正相關(r = 0.34,P < 0.01)。在多元線性回歸分析中,校正年齡、性別、內臟脂肪面積、糖化血紅蛋白等其他混雜因素后,皮下脂肪面積與空腹C肽水平仍呈獨立正相關(B = 0.00,β = 0.16,P < 0.01)。 結論 在2型糖尿病患者中,隨著皮下脂肪面積的增加,空腹C肽水平升高,二者呈獨立正相關。

[關鍵詞] 2型糖尿病;肥胖;皮下脂肪面積;空腹C肽水平

[中圖分類號] R587? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-7210(2020)06(c)-0076-06

[Abstract] Objective To explore the characteristics and correlation between subcutaneous fat area and fasting C peptide level in patients with type 2 diabetes mellitus. Methods A total of 1461 patients with type 2 diabetes mellitus who admitted to the Center for Endocrine Metabolism and Immune Diseases, Beijing Luhe Hospital, Capital Medical University from October 2017 to November 2019 were included. They were divided into three groups according to subcutaneous fat area, namely T1 group < 173.5 cm2, 173.5 cm2 ≤T2 group < 223.5 cm2, and T3 group ≥ 223.5 cm2. There were 506 cases in T1 group, 482 cases in T2 group and 473 cases in T3 group. The clinical indicators of height, weight, waist circumference and fasting C peptide level and other related indices were compared among three groups. Correlation analysis was used to analyze the correlation between fasting C peptide level and body fat, metabolic index, and multiple regression model was used to analyze the independent influencing factors of fasting C peptide level. Results There were no statistically significant differences between three groups in the levels of gender, glycosylated hemoglobin, fasting blood glucose, total cholesterol, low density lipoprotein cholesterin and the indicator of estimated glomerular filtration rate (P > 0.05). Compared with T2 group, the age of T3 group was younger, with statistically significant difference (P < 0.05), while the age of T1 group and T2 group was not statistically significant difference (P > 0.05). Compared with T1 group, the indicators of body mass index, waist circumference, visceral fat area, diastolic blood pressure and uric acid were increased in T2 group and T3 group, while T3 group was higher than T2 group, the differences were statistically significant (P < 0.05 or P < 0.01). Comparison of fasting C peptide levels between the three groups showed statistically significant differences (P < 0.05). Correlation analysis showed that subcutaneous fat area were positively related with fasting C peptide level (r = 0.35, P < 0.01),and the two were still positively correlated after correction of age and diabetes course (r = 0.34, P < 0.01). In multiple linear regression analysis, there was an independent positive correlation between subcutaneous fat area and fasting C-peptide level after correction for other confounding factors such as age, gender, visceral fat area, and glycosylated hemoglobin (B = 0.00, β = 0.16, P < 0.01). Conclusion In patients with type 2 diabetes, fasting C peptide level increased with the increase of subcutaneous fat area, and the two show an independent positive correlation.

[Key words] Type 2 diabetes mellitus; Obesity; Subcutaneous fat area; Fasting C peptide level

近年來糖尿病的發病率逐年增長,而肥胖目前被認為在2型糖尿病的發生發展中扮演著重要的角色,甚至可能是2型糖尿病的早期階段[1]。近年來脂肪在代謝疾病中的作用也越來越引起人們的關注。基于脂肪的解剖學和生物學功能不同,脂肪組織被進一步分為內臟脂肪和皮下脂肪,目前的研究提示內臟脂肪與糖脂代謝紊亂及心血管風險增加相關[2],推測可能的機制涉及內臟脂肪對局部組織的壓迫、分泌脂肪因子參與體液調節等。而與內臟脂肪相對應的皮下脂肪較少受到關注,皮下脂肪組織可能通過分泌保護性脂肪因子從而在糖脂代謝過程中可能發揮著一定的保護效應[3]。本研究旨在探索2型糖尿病患者中空腹C肽水平與皮下脂肪面積變化的特點及相關性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2017年10月~2019年11月首都醫科大學附屬北京潞河醫院(以下簡稱“我院”)內分泌代謝與免疫性疾病中心住院的2型糖尿病患者1461例,2型糖尿病診斷參照1999年世界衛生組織的診斷標準[4],如下:①具有典型癥狀,空腹血糖≥7.0 mmol/L或隨機血糖≥11.1 mmol/L;②空腹血糖≥7.0 mmol/L,重復1次仍達到上述值者;③空腹血糖≥7.0 mmol/L或糖耐量實驗2 h≥11.1 mmol/L。排除標準:糖尿病急性并發癥包括糖尿病酮癥酸中毒及高血糖高滲狀態等、肝腎疾病病史、妊娠及哺乳期女性及其他內分泌疾病病史,近3個月有服用激素類藥物病史。本研究經我院醫學倫理委員會批準,所有受試者均簽署知情同意書。按照皮下脂肪水平三分位數間距將1461例2糖尿病患者分為3組,即T1組<173.5 cm2,173.5 cm2≤T2組 <223.5 cm2,T3組≥223.5 cm2。

1.2 方法

入組患者由經過培訓的人員用統一測量工具測定身高、體重、腰圍、收縮壓、舒張壓、皮下和內臟脂肪面積。具體測量方法如下:

1.2.1 具體測量方法? ①身高:受試者脫鞋后測量身高(精確至0.1 cm);體重:受試者身穿輕薄內衣、脫鞋后保持直立測量體重(精確至0.1 kg);體重指數(BMI)=體重/身高2(kg/m2);②腰圍:患者穿單衣雙手下垂站立,兩腳分開,與肩同寬,用皮尺測量髂嵴上緣和第12肋下緣連線的中點水平線。

1.2.2收縮壓和舒張壓具體測量方法? 患者在安靜環境下休息5~10 min,用水銀血壓計測2次血壓,間隔1~2 min,然后取2次測量的平均值。

1.2.3皮下和內臟脂肪面積? 采用雙重生物電阻抗分析的方法測量內臟脂肪和皮下脂肪(內臟脂肪測量裝置DUALSCAN HDS-2000,歐姆龍,日本)。

1.3 觀察指標

采集被檢者空腹血,樣本離心后檢測血糖、血脂、尿酸、空腹C肽、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血肌酐(Scr)、尿素氮。估算的腎小球濾過率(eGFR)采用CKD-EPI公式,Scr≤62 μmol/L的女性,eGFR[mL/(min·1.73 m2)]=144×(Scr/62)-0.329×0.993年齡,Scr>62 μmol/L的女性,eGFR[mL/(min·1.73 m2)]=144×(Scr/62)-1.209×0.993年齡,Scr≤80 μmol/L的男性,eGFR[mL/(min·1.73 m2)]=141×(Scr/62)-0.411×0.993年齡,Scr>80 μmol/L的男性,eGFR[mL/(min·1.73 m2)]=141×(Scr/62)-1.209×0.993年齡。HbA1c采用反向離子交換層析方法和HA-8180儀器(愛克萊,日本),C肽采用cobas601儀器(羅氏,瑞士),血糖、血脂、尿酸、Scr和尿素氮等生化指標采用貝克曼庫爾特AU5800生化分析儀(貝克曼,美國)。

1.4 統計學方法

采用R軟件(3.5.2版本,網址https://www.r-project.org/)進行統計分析,符合正態分布的計量資料采用均數±標準差(x±s)表示,采用單因素方差分析檢驗,不符合正態分布的計量資料以中位數(四分位數間距)[M(Q)]表示,采用非參數檢驗。計數資料采用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。相關分析采用Pearson相關分析方法,采用標準最小二乘法的多元線性回歸分析空腹C肽水平的影響因素。以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 不同皮下脂肪面積組間各指標比較

2.1.1 不同皮下脂肪面積組間患者的臨床資料比較? 三組性別、HbA1c、空腹血糖、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平以及eGFR指標比較,差異無統計學意義(P > 0.05)。與T2組比較,T3組患者的年齡偏小,差異有統計學意義(P < 0.05),而T1組和T2組年齡比較,差異無統計學意義(P > 0.05)。與T1組比較,T2組和T3組BMI、腰圍、內臟脂肪面積、舒張壓、尿酸指標升高,且T3組高于T2組,差異均有統計學意義(P < 0.05或P < 0.01)。見表1。

2.1.2 不同皮下脂肪面積的2型糖尿病患者的空腹C肽水平比較? 在本研究中,空腹C肽水平的范圍為0~5.76 ng/mL。與T1組(1.69±0.88)比較,T2組(2.18±0.98)和T3組(2.54±1.08)患者的空腹C肽水平逐漸升高,其中T3組升高最為明顯,差異有高度統計學意義(P < 0.01)。在矯正年齡和糖尿病病程后,T2組(2.17±0.04)和T3組(2.55±0.04)患者的空腹C肽水平高于T1組(1.68±0.04),且T3組高于T2組,差異有高度統計學意義(P < 0.01)。

2.2 空腹C肽水平與皮下脂肪面積的相關性分析

2.2.1 體脂及代謝參數與空腹C肽水平的相關性? 相關性分析發現,2型糖尿病患者的空腹C肽水平與年齡、糖尿病病程、HbA1c及eGFR呈負相關(r < 0,P < 0.05),與BMI、腰圍、內臟脂肪面積、皮下脂肪面積、收縮壓、舒張壓、三酰甘油及尿酸呈正相關(r > 0,P < 0.01)。在校正年齡和糖尿病病程后,皮下脂肪面積仍與空腹C肽水平呈明顯正相關(r = 0.34,P < 0.01)。見表2。

2.2.2 性別亞組中皮下脂肪面積與空腹C肽水平的相關性? 在不同的性別中,進一步分析皮下脂肪面積與空腹C肽水平的相關性,結果顯示,在男性中,皮下脂肪面積和空腹C肽水平呈明顯正相關,差異有統計學意義(r = 0.38,P < 0.01);在女性中,皮下脂肪面積和空腹C肽水平也呈明顯正相關,差異有統計學意義(r = 0.33,P < 0.01)。見圖1。

2.2.3 空腹C肽水平的多元線性回歸分析? 以空腹C肽水平為因變量進一步進行多元線性回歸分析,結果顯示,空腹C肽水平與年齡、性別、HbA1c、總膽固醇、eGFR呈獨立負相關;空腹C肽水平與內臟脂肪面積、三酰甘油、LDL-C、尿酸呈獨立正相關。在校正年齡、性別、內臟脂肪面積、HbA1c等其他混雜因素后,皮下脂肪面積與空腹C肽水平仍呈獨立正相關(B = 0.00,β = 0.16,P < 0.01)。見表3。

3 討論

近年來脂肪和代謝性疾病成為學界的研究熱點。脂肪組織目前已被認為是體內的內分泌組織之一,脂肪細胞可通過自分泌、旁分泌和內分泌形式釋放大量肽類激素和活性脂肪因子如瘦素、脂聯素、抵抗素、白細胞介素等脂肪因子參與體內糖脂代謝及炎性反應。目前基于解剖學和生物學功能的不同,脂肪組織被進一步劃分為皮下脂肪組織和內臟脂肪組織,其中內臟脂肪組織相關的研究更是受到大家的廣泛關注。在肥胖患者中的研究發現,內臟脂肪組織和心血管代謝危險因素顯著相關,尤其是在肥胖的女性中[5]。一項包括1347名參與者的橫斷面研究顯示,內臟脂肪組織與胰島素抵抗和胰島β細胞功能具有明顯的相關性,其中可能與脂聯素水平偏低有關[6]。在2型糖尿病合并周圍神經病變患者中的研究提示,內臟脂肪與基礎代謝率呈明顯正相關,相關性可達到0.332[7]。皮下脂肪相較于內臟脂肪組織,在解剖學分布、脂肪因子分泌及生物學功能等方面均有所區別[8]。有研究顯示,在代謝綜合征患者中,皮下脂肪組織功能處于失調狀態;細胞生物學研究發現代謝綜合征患者的皮下脂肪組織中巨噬細胞數量增加,而且結構有所區別[9]。此外,有研究顯示,在肥胖患者中,皮下脂肪組織分泌脂聯素受損,潛在機制可能涉及皮下脂肪組織對內質網應激更敏感,然后導致脂解增加和脂聯素分泌減低[10]。以上這些研究均提示皮下脂肪組織與心血管疾病及代謝存在一定的聯系。

C肽是與胰島素同源的由31個氨基酸組成的小分子多肽,目前在臨床上被廣泛應用于評估胰島β細胞的分泌功能[11]。此外,目前的研究證明循環C肽具有潛在的生物學活性。Luppi等[12]的研究發現,C肽可能以旁分泌方式作用于胰島β細胞,通過抗氧化機制保護胰島β細胞,抑制細胞凋亡,促進其存活。Cardellini等[13]對268例明確診斷為動脈粥樣硬化的患者進行了長期隨訪,平均隨訪周期為56個月,結果發現循環C肽水平與心血管死亡率呈正相關。另有meta分析研究發現,C肽在改善糖尿病腎病及其他糖尿病微血管并發癥等方面可能也有一定的作用[14-15]。此外,在1型糖尿病患者中的研究發現,C肽可能作用于成骨細胞,通過激活ERK1/2通路、調節膠原合成等促進骨形成,抑制骨量丟失[16]。在既往的研究中,C肽曾經作為一種輔助用藥和胰島素一起用于糖尿病的臨床試驗治療[17-18],雖然研究結果目前仍存在一定的爭議,但C肽作為潛在的治療靶點,其研究具有一定的理論意義和實際價值。上述研究均證實皮下脂肪組織和C肽在心血管和代謝等方面具有一定的作用,那么皮下脂肪面積與C肽是否存在一定的聯系呢?本研究發現,隨著皮下脂肪面積的增加,空腹C肽水平也逐漸升高。隨后,本研究分析了多項體脂及代謝指標與空腹C肽水平的相關性,發現皮下脂肪面積與空腹C肽水平呈明顯正相關,在矯正年齡、性別、病程等混雜因素后,這種相關性仍然存在,提示二者呈獨立正相關。在性別亞組中,皮下脂肪面積和空腹C肽水平均呈正相關,提示性別并不影響皮下脂肪和空腹C肽水平相關性。

皮下脂肪組織可分泌多種脂肪因子,通過內分泌、旁分泌等方式發揮其生物學作用。有研究將皮下脂肪組織及內臟脂肪組織同時體外培養72 h后分別測定脂肪細胞血漿酶原激活物1(PAI-1)的mRNA表達及培養基中PAI-1的含量,結果發現,在肥胖患者中,內臟脂肪和皮下脂肪組織的PAI-1的合成與分泌均高于正常人,但以內臟脂肪組織的增加為主[19]。另由研究顯示,成纖維細胞生長因可通過介導皮下脂肪組織的擴張,促進脂聯素的分泌,增加M2型巨噬細胞極化,進而改善肥胖小鼠的胰島素抵抗狀態[20-21]。雖然內臟脂肪組織和皮下脂肪組織與空腹C肽均呈現出相關性,但在校正內臟脂肪面積等因素后,2型糖尿病患者的皮下脂肪組織面積和空腹C肽水平仍呈獨立正相關,這些結果提示內臟脂肪和皮下脂肪對C肽的影響可能是通過不同的機制實現的,但尚需進一步的研究明確。本研究在2型糖尿病患者中探討了皮下脂肪面積與空腹C肽的相關性,但尚存在一些不足之處,比如本研究均為2型糖尿病患者,缺乏正常人群的數據支持,此外,由于降糖藥物種類及組合多樣,對脂肪面積的影響比較復雜,分析較困難,因此,有待前瞻性隊列研究進一步證實。

綜上所述,在2型糖尿病患者中,隨著皮下脂肪面積的增加,空腹C肽水平升高,二者呈獨立正相關。

[參考文獻]

[1]? Chan M. Obesity and diabetes:the slow-motion disaster [J]. Milbank Q,2017,95(1):11-14.

[2]? Smith U. Abdominal obesity:a marker of ectopic fat accumulation [J]. J Clin Invest,2015,125(5):1790-1792.

[3]? Xu L,Ma X,Verma NK,et al. Ablation of PPARγ in subcutaneous fat exacerbates age-associated obesity and metabolic decline [J]. Aging cell,2018,17(2):e12721.

[4]? Alberti KG,Zimmet PZ. Definition,diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complications. Part 1: diagnosis and classification of diabetes mellitus provisional report of a WHO consultation [J]. Diabet Med,1998,15(7):539-553.

[5]? Elffers TW,de Mutsert R,Lamb HJ,et al. Body fat distribution,in particular visceral fat,is associated with cardiometabolic risk factors in obese women [J]. PLoS One,2017,12(9):e0185403.

[6]? Moon HU,Ha KH,Han SJ,et al. The association of adiponectin and visceral fat with insulin resistance and β-cell dysfunction [J]. J Korean Med Sci,2019,34(1):e7.

[7]? Sampath Kumar A,Arun Maiya G,Shastry BA,et al. Correlation between basal metabolic rate,visceral fat and insulin resistance among type 2 diabetes mellitus with peripheral neuropathy [J]. Diabetes Metab Syndr,2019,13(1):344-348.

[8]? Wang YW,Zhang JL,Jiao JG,et al. Physiological and metabolic differences between visceral and subcutaneous adipose tissues in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) [J]. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol,2017,313(5):R608-R619.

[9]? Jialal I,Devaraj S. Subcutaneous adipose tissue biology in metabolic syndrome [J]. Horm Mol Biol Clin Investig,2018, 33(1):/j/hmbci. 2018.33.issue-1/hmbci-2017-0074/hmbci-2017-0074.xml.

[10]? Torre-Villalvazo I,Bunt AE,Alemán G,et al. Adiponectin synthesis and secretion by subcutaneous adipose tissue is impaired during obesity by endoplasmic reticulum stress [J]. J Cell Biochem,2018,119(7):5970-5984.

[11]? Saisho Y. Postprandial C-peptide to glucose ratio as a marker of β cell function: implication for the management of type 2 diabetes [J]. Int J Mol Sci,2016,17(5):744.

[12]? Luppi P,Drain P. C-peptide antioxidant adaptive pathways in β cells and diabetes [J]. J Intern Med,2017,281(1):7-24.

[13]? Cardellini M,Farcomeni A,Ballanti M,et al. C-peptide:A predictor of cardiovascular mortality in subjects with established atherosclerotic disease [J]. Diab Vasc Dis Res,2017,14(5):395-399.

[14]? Oliveira CM,Domingueti CP. The role of C-peptide in the attenuation of outcomes of diabetic kidney disease: a systematic review and meta-analysis [J]. J Bras Nefrol,2018,40(4):375-387.

[15]? Wahren J. C-peptide and the pathophysiology of microvascular complications of diabetes [J]. J Intern Med,2017, 281(1):3-6.

[16]? Pujia A,Gazzaruso C,Montalcini T. An update on the potential role of C-peptide in diabetes and osteoporosis [J]. Endocrine,2017,58(3):408-412.

[17]? Pinger CW,Entwistle KE,Bell TM,et al. C-Peptide replacement therapy in type 1 diabetes: are we in the trough of disillusionment? [J]. Mol Biosyst,2017,13(8):1432-1437.

[18]? Wahren J,Larsson C. C-peptide:new findings and therapeutic possibilities [J]. Diabetes Res Clin Pract,2015, 107(3):309-319.

[19]? He G,Pedersen SB,Bruun JM,et al. Differences in plasminogen activator inhibitor 1 in subcutaneous versus omental adipose tissue in non-obese and obese subjects [J]. Horm Metab Res,2003,35(3):178-182.

[20]? Li H,Wu G,Fang Q,et al. Fibroblast growth factor 21 increases insulin sensitivity through specific expansion of subcutaneous fat [J]. Nat Commun,2018,9(1):272.

[21] Cnop M,Landchild MJ,Vidal J,et al. The concurrent accumulation of intra-abdominal and subcutaneous fat explains the association between insulin resistance and plasma leptin concentrations:distinct metabolic effects of two fat compartments [J]. Diabetes,2002,51(4):1005-1015.

(收稿日期:2020-03-05? 本文編輯:顧家毓)

猜你喜歡
糖尿病水平研究
糖尿病知識問答
中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:42
糖尿病知識問答
中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:56
FMS與YBT相關性的實證研究
張水平作品
糖尿病知識問答
中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:07:20
糖尿病知識問答
遼代千人邑研究述論
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
EMA伺服控制系統研究
加強上下聯動 提升人大履職水平
人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
主站蜘蛛池模板: 国产精品第一区在线观看| 久久久久九九精品影院| 最新国产你懂的在线网址| 国产成人精品亚洲77美色| 麻豆精品国产自产在线| 国产精品自在线天天看片| 国产无套粉嫩白浆| 久草视频精品| 四虎永久在线| 扒开粉嫩的小缝隙喷白浆视频| 国产00高中生在线播放| 国内老司机精品视频在线播出| 精品国产污污免费网站| 亚洲国产成人久久77| 99精品这里只有精品高清视频| 亚洲欧美国产视频| 毛片在线看网站| 国产欧美亚洲精品第3页在线| 亚洲制服丝袜第一页| 久久婷婷色综合老司机| 成人欧美在线观看| 人妻精品久久无码区| 九色视频在线免费观看| 不卡视频国产| 亚洲爱婷婷色69堂| 免费在线色| 亚洲国产精品一区二区第一页免| 久久久国产精品无码专区| 国产无人区一区二区三区| 超碰色了色| 亚洲热线99精品视频| 欧美日韩综合网| 亚洲欧美另类中文字幕| 色香蕉网站| 全部免费特黄特色大片视频| 国产真实乱子伦精品视手机观看| 久久99精品久久久大学生| 粗大猛烈进出高潮视频无码| 午夜不卡视频| 国产麻豆福利av在线播放| 国产青青草视频| 大香伊人久久| 国产在线啪| 天堂亚洲网| 亚洲人成色77777在线观看| 久久 午夜福利 张柏芝| 国产精品黄色片| 亚洲欧美日本国产综合在线| 国产丝袜精品| 免费无遮挡AV| a级毛片一区二区免费视频| 欧洲高清无码在线| 久久综合结合久久狠狠狠97色| 午夜啪啪网| 免费可以看的无遮挡av无码| 欧美福利在线播放| 色婷婷成人网| 亚洲国产成人无码AV在线影院L| 国产成人精品一区二区秒拍1o | 青青草原偷拍视频| 国产精品久久久久久久伊一| 亚洲无线视频| 国产丝袜啪啪| 国产精品成人观看视频国产| 国产精品专区第一页在线观看| 91在线丝袜| 亚洲精品视频网| 国产午夜在线观看视频| 中文字幕av一区二区三区欲色| 五月六月伊人狠狠丁香网| 色综合综合网| 97在线视频免费观看| 91福利一区二区三区| 91精品国产自产91精品资源| 亚洲综合18p| 不卡视频国产| 亚洲欧美在线精品一区二区| 91麻豆精品国产高清在线| 在线观看精品自拍视频| 亚洲欧洲日韩综合| 日本亚洲国产一区二区三区| 欧美v在线|