羅清 謝敏 朱靜艷
硬化性肺泡細胞瘤是一種少見的肺內良性腫瘤[1-2],發現及診斷本病主要依靠CT檢查。大多數硬化性肺泡細胞瘤的CT表現較為典型,如腫瘤多為肺內單發結節或腫塊、類圓形、邊緣光滑、均勻或不均勻明顯強化,伴有暈征、尾征、貼邊血管征、空氣新月征等征象[3]。然而少數硬化性肺泡細胞瘤不具有上述典型特征,CT表現與其它一些肺部疾病相似,易導致誤診。本文探討CT在不典型硬化性肺泡細胞瘤的診斷價值。
1.1 臨床資料 收集2011年1月至2018年1月本院診治、臨床可疑肺部結節患者8例,其中男6例,女2例;年齡48~67歲,平均57.3歲?;颊咧饕R床表現為咳嗽6例,咳血1例,胸悶、胸痛7例,發熱2例。實驗室檢查發現血白細胞升高3例,血沉增高2例,血腫瘤指標增高3例。
1.2 檢查方法 使用西門子Sensation16層多排螺旋CT,掃描方法為胸部平掃加增強雙期掃描,掃描條件120~140kV,150~180mA,層厚 8mm,層間距 8mm,螺距1.0,掃描結束后將掃描數據傳入工作站,以1~1.5mm層厚進行三維重建。
2.1 CT表現 8例肺部腫瘤中單發6例,多發2例,其中腫瘤位于左肺上葉3例,左肺下葉1例,右肺上葉2例,右肺下葉2例。腫瘤大小為9mm×10mm至30mm×32mm。腫瘤形態為圓形或橢圓形者5例,不規則形者3例。4例腫瘤邊緣光整,2例腫瘤邊緣毛糙或毛刺,2例腫瘤邊緣呈分葉狀。7例腫瘤密度均勻,1例腫瘤密度不均勻、呈磨玻璃樣密度。1例腫瘤伴胸膜凹陷征。增強掃描2例腫瘤無明顯強化,6例腫瘤輕中度或明顯均勻或不均勻強化。不典型表現 2例腫瘤密度均勻,但形態為不規則、邊緣分葉狀,增強掃描不均勻中度強化(見圖1);1例腫瘤形態為橢圓形,但顯示磨玻璃密度、不均勻,邊緣略毛糙、輕度不均勻強化(見圖2);1例腫瘤密度均勻,但形態不規則,中度均勻強化,可見邊緣毛刺及胸膜凹陷征(見圖3);2例腫瘤圓形或橢圓形,密度均勻,邊緣光整,均勻明顯強化,但呈多發結節,2例腫瘤圓形,密度均勻,邊緣光整,但無強化(見圖4)。

圖1 門脈期軸位示右肺上葉不規則腫塊,邊緣分葉,不均勻中度強化

圖2 CT平掃肺窗軸位示左肺下葉磨玻璃狀病灶

圖3 平掃肺窗示右肺上葉不規則腫塊伴胸膜凹陷征

圖4 門脈期軸位示左肺下葉類圓形無強化結節
2.2 病理表現 8例腫瘤均為硬化性肺泡細胞瘤,組織病理學特點為大量伴硬化傾向的血管瘤樣增生,伴有間質增生和細胞浸潤。鏡下腫瘤細胞為立方上皮細胞和多角形間質細胞,組織結構為乳頭區、硬化區、實性區、血管瘤樣區混合存在,以乳頭區、硬化區為主。
硬化性肺泡細胞瘤于1956年由Liebow和Hubbel首先報道[4],因其病理組織形態類似于皮膚組織中的硬化性血管瘤,故命名為肺硬化性血管瘤。2015年WHO肺腫瘤分類中更名為硬化性肺泡細胞瘤。目前大多數學者支持上皮細胞來源這一觀點。硬化性肺泡細胞瘤好發于女性,可能與性激素有關,本資料顯示多為男性,可能與病例數較少有關,該病主要發病年齡為40~50歲,這與本資料患者平均年齡57.3歲有差距。硬化性肺泡細胞瘤右肺發病略多于左肺,本資料顯示左右肺發生數相同。硬化性肺泡細胞瘤臨床表現非特異,多為無癥狀,部分患者可有咳嗽、咳血、胸痛、發熱、消瘦等表現,這與本資料臨床表現一致。硬化性肺泡細胞瘤CT典型表現為單發[4],圓形或橢圓形結節或腫塊,邊緣多光整,密度均勻,明顯均勻或不均勻強化,可見鈣化灶,伴有暈征、尾征、貼邊血管征、空氣新月征等良性腫瘤征象。
少部分硬化性肺泡細胞瘤不具有上述CT典型特征。本資料8例腫瘤患者,2例腫瘤形態不規則,邊緣分葉狀,增強掃描不均勻中度強化;1例腫瘤形態橢圓形,磨玻璃密度、不均勻,邊緣略毛糙、輕度不均勻強化;1例腫瘤形態不規則,中度均勻強化,可見邊緣毛刺及胸膜凹陷征;2例腫瘤呈多發結節,2例腫瘤圓形,密度均勻,邊緣光整,無強化。8例均為不典型表現。
硬化性肺泡細胞瘤強化程度與腫瘤內細胞成分和血管含量有關,2例腫瘤無強化,提示腫瘤內基本為硬化區,血管含量很少。4例腫瘤輕中度強化,提示腫瘤內實性區及硬化區較多,血管瘤區及乳頭區較少。1例腫瘤伴胸膜凹陷征,提示腫瘤壓迫刺激周圍肺組織及胸膜組織,與胸膜粘連、牽拉。1例腫瘤密度為磨玻璃狀,表明腫瘤內較多肺泡上皮細胞不典型增生。2例腫瘤為分葉狀,提示腫瘤各方向生長速度不同所致。2例腫瘤為多發、相貼,可能為結節緊貼所致。
不典型硬化性肺泡細胞瘤易誤診,如腫瘤形態圓形或橢圓形、邊緣光整,密度均勻,無強化,易誤診為結核球;如腫瘤形態不規則,分葉狀,輕中度均勻強化,可見邊緣毛刺及胸膜凹陷征,易誤診為中晚期肺癌;如腫瘤密度為磨玻璃狀,形態斑片狀、邊緣毛糙,易誤診為早期肺癌[5];如腫瘤呈多發結節,易誤診為轉移瘤等。不典型硬化性肺泡細胞瘤CT表現與其他肺部疾病相似,鑒別如下:(1)周圍型肺癌,腫瘤邊緣也可呈分葉狀伴胸膜凹陷征,但強化程度較低,常見縱隔、肺門淋巴結腫大,腫瘤內空泡征、肺內轉移、胸腔積液等征象;(2)肺錯構瘤,腫瘤增強掃描基本不強化,但腫瘤邊緣光整,其內見脂肪密度及爆米花樣鈣化[6];(3)肺結核球,病灶邊緣較清,形態欠規則,密度不均勻,增強掃描無強化或環狀強化,但病灶周圍可見衛星灶,病灶常伴鈣化灶,患者有低熱、盜汗等癥狀;(4)肺炎性假瘤,病灶邊緣似有毛刺或分葉,邊緣欠光整,但病灶強化程度較低,大部分患者有肺部感染病史,抗感染治療后好轉;(5)肺曲霉菌病,病灶內也可有空氣新月征,但病灶強化不明顯,病灶內可見隨體位變化的結節[7];(6)Castleman病,病灶多位于肺門區,中央分支狀鈣化;(7)肺轉移瘤,多兩肺彌漫病變,且多有原發病史。本資料中8例不典型硬化性肺泡細胞瘤患者發病年齡均較大,考慮可能為中老年人體質較弱,免疫力減低,腫瘤內硬化纖維成分多、毛細血管含量少,肺泡上皮易發生不典型增生,致腫瘤表現不典型。
不典型硬化性肺泡細胞瘤CT診斷困難,易誤診,需要結合臨床病史、化驗報告及CT診斷以提高診斷的準確率。