豬殃殃抗炎作用及其機(jī)制的初步研究

李文　羅莉丹　嚴(yán)飛　陳達(dá)林

摘 要：目的：觀察豬殃殃的抗炎作用。方法：通過冰醋酸致小鼠腹腔炎癥和角叉菜膠致小鼠足腫脹實(shí)驗(yàn)，觀察豬殃殃的抗炎作用。結(jié)果：豬殃殃水提取物可以顯著降低小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性，抑制小鼠足腫脹，顯著降低MDA和NO，升高SOD水平。結(jié)論：豬殃殃水提取物具有較強(qiáng)的抗炎作用。

關(guān)鍵詞：豬殃殃;炎癥;抗炎

八仙草為茜草科拉拉藤屬一年生小草本，別名豬殃殃

等。傳說豬食之則生病體弱，故名“八仙草”?！督鞑菟幨謨?cè)》等記載，八仙草性味辛、微涼，具有清熱、消炎、解毒和利膽等功效，尤其是苗藥和藏藥復(fù)方中的主要成分，被當(dāng)?shù)鼐用裼糜谥委煾忻鞍l(fā)熱、牙齦出血、傷口化膿、疥癬、腎癥、風(fēng)濕跌打疼痛、傷風(fēng)發(fā)熱、尿路感染、慢性白血病等疾病。大量研究表明八仙草可以抑制過氧化物酶，清除DPPH、ABTS、羥基、過氧化氫和超氧自由基等，具有體外抗氧化作用。

1 儀器、材料

儀器：R-201旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海百典儀器設(shè)備有限公司）;JY系列藥物電子天平（上海精科實(shí)業(yè)有限公司）;UV160型紫外可見光分光光度計(jì)（島津公司）;材料：昆明種小鼠購買于南昌大學(xué)動(dòng)物，SOD、MDA試劑盒購于南京建成生物試劑公司。

2 方法

2.1 藥物的提取

八仙草水提物的制備：稱取一定量的八仙草干燥品，加入10倍量水提取3次，每次3h，16 層紗布濾過、合并濾液，濃縮，八仙草水提物生藥量為2.5g·mL-1，臨用時(shí)用蒸餾水稀釋成所需濃度的混懸液。八仙草乙醇提物的制備：稱取一定量的八仙草干燥品，加入10倍量乙醇提取3次，每次超聲1.5h，16層紗布濾過、合并濾液，濃縮，八仙草乙醇提物生藥量為2.5g·mL-1，臨用時(shí)用蒸餾水稀釋成所需濃度的混懸液。

2.2 動(dòng)物處理

取昆明種小鼠50只，雌雄各半，體重18～22g，隨機(jī)分成5組，每組10只，灌胃給藥，灌胃前小鼠禁食不禁水12h。第一組空白對(duì)照組給予蒸餾水（10mL.kg-1）;第二組陽性對(duì)照組給予Vc水溶液（100mg.kg-1）;第三組高劑量組給八仙草水提物高、中、低劑量組（1、2、4g·kg-1），八仙草乙醇提物高、中、低劑量組（1、2、4g·kg-1）。

2.3 SOD和MADA的含量測(cè)定

每天灌胃給藥1次，連續(xù)灌胃14d，最后一次灌胃后30min 后摘眼球取血，4℃，3000r/min離心10min，制成血清，分別按照試劑盒方法測(cè)定SOD和MADA。將采完血的小鼠頸椎脫臼法處死，取出肝臟，用冰冷的生理鹽水洗滌數(shù)次，濾紙吸干水分，稱取1g放入小燒杯中剪碎，轉(zhuǎn)入玻璃勻漿器中，用0.9%生理鹽水配成10%肝組織勻漿，充分研磨數(shù)次后使組織勻漿化后以400r/min離心10min，收集上清液，分別按照試劑盒方法測(cè)定SOD和MADA。數(shù)據(jù)分析結(jié)果用x±s表示，采用SPSS20 統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)各組參數(shù)進(jìn)行方差分析檢驗(yàn)。

3 結(jié)果

豬殃殃水提取物和乙醇提取物對(duì)冰醋酸致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增加的影響如表1、表2所示，與空白組相比，Vc組、八仙草水提取物組和乙醇提取物組小鼠血清中SOD活力均顯著高于空白組;小鼠血中MDA含量顯著低于空白組（P<0.01）。與八仙草乙醇提取物組相比，八仙草水提取物各劑量組中小鼠血清中MDA明顯降低，SOD明顯升高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。八仙草水提取物組與Vc組相比，血清中MDA和SOD無顯著性差異（P>0.05）。豬殃殃水提取物和乙醇提取物對(duì)角叉菜膠致小鼠足腫脹的影響如表2所示，與豬殃殃乙醇提取物組比較，豬殃殃水提取物各劑量組小鼠足腫脹度顯著升高，足腫脹抑制率顯著降低，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。豬殃殃乙醇提取物組比較，豬殃殃水提取物各劑量組小鼠顯著降低MDA和NO，升高SOD，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

4 討論

丙二醛（DMA）含量的高低可以反映體內(nèi)不飽和脂質(zhì)的過氧化程度，間接地反映出細(xì)胞膜的損傷程度;超氧化物歧化酶（SOD）是體內(nèi)一種重要的氧自由基清除劑，對(duì)機(jī)體的氧化與抗氧化平衡有著重要的作用，與衰老、腫瘤、炎癥等有著密切的關(guān)系。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示八仙草水提取物和乙醇提取物與空白組相比，能顯著降低血清和肝臟中MDA含量，增加SOD活力，表明八仙草水提取物和乙醇提取物均具有抗氧化能力;而八仙草水提取物組小鼠中MDA含量低于乙醇提取物組，SOD活力強(qiáng)于乙醇提取物組，表明八仙草水提取物組的抗氧化能力強(qiáng)于乙醇提取物組。八仙草水提取物高劑量組小鼠中MDA含量和SOD活力與Vc組相當(dāng)（P>0.05），表明高劑量的八仙草水提取物具有較強(qiáng)的抗氧化活性。下一步實(shí)驗(yàn)組將對(duì)八仙草水提取物進(jìn)行提取分離出單體物質(zhì)進(jìn)行抗氧化活性篩選，進(jìn)一步明確八仙草抗氧化活性物質(zhì)，為八仙草的開發(fā)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

參考文獻(xiàn)：

[1]李潔，孫俊.八仙草的生藥研究[J].云南中醫(yī)中藥雜志， 2006（27）：43-45.

[2]蔡小梅.豬殃殃化學(xué)成分的研究[D].貴陽：貴州大學(xué)碩士學(xué)位論文，2009.

作者簡(jiǎn)介：

李文（1983- ），男，碩士研究生，主管藥師。