童則明,李 偉,李彥明
(濮陽濮耐高溫材料(集團)股份有限公司,濮陽 457100)
隨著鋼鐵冶煉技術的發展,鋼水鈣處理已得到廣泛應用。Ca合金處理工藝能脫氧、脫硫、改變夾雜物形態,防止水口結瘤,清潔鋼水,提高鋼材質量[1]。一般來說,鎂質滑板具有良好的抗侵蝕性,被認為是適合澆注這些鋼種的理想材料。但是一般的鎂質滑板抗熱震性較差,在使用中滑板出現貫穿裂紋,滑道易產生剝落、掉塊,高溫強度低,擴徑較大,在鈣處理鋼上的使用效果不是很理想[2]。
鎂碳質滑板的抗熱震性優于傳統鎂質滑板,使用效果較好,但使用范圍仍然受到一定的限制。將Al-Si復合引入滑板材料中可以得到更優的性能[3-6],本文研究加入硅粉對金屬Al結合鎂鋁碳材料性能的影響。
試驗主要原料有大結晶鎂砂、燒結剛玉、氧化鋁微粉、電熔鎂砂粉、金屬Al粉、單質硅粉、酚醛樹脂(粘度17 000 cPs)等,其化學組成見表1。固定骨料與基質的質量比為65∶35,以燒結剛玉和電熔鎂砂作為骨料,M0基質中有鎂砂、氧化鋁微粉、金屬鋁粉、碳化硼,MS1、MS2、MS3中分別用0.75%、1.50%、2.25%的硅粉代替鎂砂粉,四組配方組成如表2所示。

表1 主要原料化學組成Table 1 Chemical compositions of main raw materials /wt%

表2 材料的組成Table 2 Formulations of the specimens /wt%
利用輪碾式攪拌機制料,外加3.5%熱固性酚醛樹脂作結合劑,泥料制備后在1 000 t摩擦壓磚機上成型, 200 ℃烘干,然后將磚切成25 mm×25 mm×140 mm的樣條,樣條分別在800 ℃、1 000 ℃、1 200 ℃、1 400 ℃和1 600 ℃下埋炭燒成,保溫時間為3 h,燒后對樣條進行各項性能檢測。另外將烘干后的坯體樣條在埋炭氣氛中1 450 ℃下保溫0.5 h,檢測高溫抗折強度。泥料壓制成直徑50 mm、高度50 mm的圓柱,分別在1 400 ℃和1 600 ℃下空氣氣氛中熱處理3 h,然后測量脫碳層厚度,進行抗氧化性對比。
采用靜態坩堝法檢測材料的抗渣性能,加熱條件為1 600 ℃×3 h,試驗使用高堿度渣,渣樣的主要化學成分見表3。

表3 鋼渣的主要化學成分Table 3 Main chemical composition of slag /wt%
Note: measured value by X-ray fluorescence spectrometry.
圖1和圖2分別為試樣不同溫度處理后的體積密度和顯氣孔率,1 200 ℃以上溫度處理后,基質中氧化鎂和氧化鋁微粉等發生反應,生成尖晶石,引起體積膨脹,所以材料的體積密度有所下降。800 ℃熱處理后,隨著Si粉含量的提高,材料的顯氣孔率略有降低,可能是因為加入Si粉后促進了燒結。1 000~1 600 ℃含Si粉的試樣燒后氣孔率增大可能是因為高溫下Si粉同CO的反應活性增強,反應產物SiO(g)易揮發,導致材料的顯氣孔率有所升高[7],特別是加入2.25%Si粉的MS3試樣,氣孔率升高更為明顯。

圖2 試樣的顯氣孔率Fig.2 Apparent porosity of the specimens

圖1 試樣的體積密度Fig.1 Bulk density of the specimens
圖3為試樣不同溫度處理后的抗折強度,加入Si粉的試樣,使鋁液的粘度和表面張力明顯降低,從而提高了鋁液和材料中氧化物的潤濕性,因此促進了燒結和形成金屬結合[8],特別是MS3試樣經800 ℃燒后抗折強度有較大提高。但是MS3試樣1 200 ℃及以上溫度處理后,顯氣孔率升高,因此其燒后強度低于其他三組試樣。所有試樣1 200 ℃及以上溫度處理后材料的強度均下降,主要是由于生成的原位尖晶石、非氧化物等物質引起材料的膨脹造成。

圖3 試樣的燒后抗折強度Fig.3 MOR of the specimens
圖4為試樣的高溫抗折強度曲線,材料的高溫抗折強度隨著Si粉加入量的增大而呈現增大趨勢,可能是與Si在基質中生成SiC有關。圖5為MS3試樣1 200~1 600 ℃埋炭熱處理后的XRD譜,SiC以及由金屬Al生成的碳化物、氮化物同時起到增強作用,因此高溫強度提高[9-11]。

圖4 試樣的高溫抗折強度Fig.4 HMOR of the specimens

圖5 MS3試樣的燒后XRD譜Fig.5 XRD patterns of the specimens MS3 after heating
表4是四組試樣經1 400 ℃和1 600 ℃空氣中熱處理后的表面脫碳層厚度對比。加入硅粉的試樣經1 400 ℃和1 600 ℃燒后,氧化層厚度均明顯小于未加硅粉的M0試樣,可見硅粉的加入改善了材料的抗氧化性,但是在本試驗中材料的抗氧化性改善與硅粉的加入量相關性不大,加入硅粉的三組試樣氧化脫碳層厚度差異不大。整體上說1 400 ℃和1 600 ℃的氧化層厚度差異不大。

表4 試樣的氧化層平均厚度Table 4 Average thickness of the decarbonized layer
分析Si粉的抗氧化機理[12],Si在材料中首先發生反應:
Si(s)+C(s)+O2(g)=SiO(g)+CO(g)
(1)
而后,反應產生的CO又可使SiO(g)進一步氧化成SiO2:
SiO(g)+CO(g)=SiO2(s)+C(s)
(2)
Si和氧氣發生反應后生成的SiO2,保護碳不被氧化,同時生成的SiO2與材料中的其他物質反應可能生成橄欖石,使得材料致密化,抗氧化性改善[13]。還可能產生Al2O3-MgO-SiO2三元系統液相,而且這些液相粘度大,可以阻塞材料中的氣孔,從而起到提高含碳材料抗氧化性的作用[14]。
選擇性能較佳的MS2試樣進行了抗渣侵蝕實驗,并與M0試樣進行了對比,抗渣實驗后的試樣切面如圖6所示,MS2試樣界面較M0試樣侵蝕深度略小。

圖6 試樣的抗渣侵蝕實驗后的外觀Fig.6 Appearance of specimens after slag corrosion experiment
對抗渣實驗后兩組材料進行了顯微結構分析,如圖7所示,M0和MS2試樣抗渣實驗后界面都形成了MgO致密層,其形成過程為材料內部產生的Mg(g)擴散到侵蝕界面后,被氧化成MgO,溶解進入熔渣,并在熔渣中過飽和后發生 MgO再結晶。MgO致密層阻止了熔渣向材料內部的滲透,使材料獲得優異的抗侵蝕性能[15]。MS2試樣原磚層結構更為致密,抗渣侵蝕后界面MgO致密層連續,抗侵蝕性能更優。另外硅粉加入后,生成的SiC會填充氣孔,使得基質氣孔孔徑細化[16],部分SiO2生成會有體積膨脹,堵塞氣孔,減少渣的滲透[17]。

圖7 M0和MS2的抗渣侵蝕后界面的顯微結構Fig.7 Microstructure of M0 and MS2 specimens after slag corrosion experiment
金屬Al結合鎂鋁碳材料適合應用于鈣處理鋼的澆注,在金屬Al結合的鎂鋁碳材料中,加入硅粉有助于提高材料800 ℃和1 000 ℃的燒后強度,改善了不燒滑板的中溫強度,還有助于提高高溫抗折強度,也能使抗氧化性和抗侵蝕性得到改善。但是加入過多的硅粉,會使材料1 200 ℃及以上溫度處理后的顯氣孔率升高,強度下降。