曲芯瑤
(長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130021)
隨著我國(guó)綜合實(shí)力的提升,醫(yī)療行業(yè)也實(shí)現(xiàn)了較大進(jìn)步。中藥是祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的重要組成部分,其藥性溫和,不良反應(yīng)少,過(guò)去常被認(rèn)為是無(wú)副作用、純天然性的藥物。目前,我院在應(yīng)用臨床藥學(xué)方面近年來(lái)取得了非常顯著的成果,但受到多種因素的影響,實(shí)際在開(kāi)展臨床藥物中依然出現(xiàn)了部分服用中藥不良反應(yīng)的情況,嚴(yán)重影響了患者的身體健康?;诖?,本文對(duì)臨床藥學(xué)的實(shí)際情況展開(kāi)多角度研究,下面是詳細(xì)的資料和方法。
選擇2017年1月~2019年1月在我院進(jìn)行治療的患者,共選擇了2000例作為研究對(duì)象。將患者進(jìn)行隨機(jī)分組,分為兩組,干預(yù)前和干預(yù)后,各1000例。其中,男423例,女577例,年齡19~75歲,平均(51.2±1.9)歲。并選擇了中藥用藥案患者1000例,男431例,女569例,年齡18~77歲,平均(50.8±2.1)歲。比較兩組患者的基礎(chǔ)資料,組間比較差異不顯著,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2.1 點(diǎn)評(píng)臨床藥師中藥處方
在開(kāi)具處方后,審核患者的用藥劑量和用藥配伍,對(duì)不合理的地方及時(shí)進(jìn)行改正,對(duì)處方第一時(shí)間進(jìn)行調(diào)整。
1.2.2 實(shí)施個(gè)體化用藥指導(dǎo)
對(duì)于患者的用藥要由臨床醫(yī)師進(jìn)行指導(dǎo),比如:用藥期間需要注意的事項(xiàng)、服用方法、煎煮方法和功效等,使患者的用藥依從性得到提高。并且,對(duì)于老幼、孕婦等人士的用藥情況密切進(jìn)行觀察,如果出現(xiàn)不良反應(yīng)及時(shí)采取妥善措施進(jìn)行處理。
1.2.3 加強(qiáng)與臨床醫(yī)師的交流
臨床藥師要與臨床醫(yī)師建立良好的合作關(guān)系,并加強(qiáng)溝通交流,使臨床醫(yī)師的中藥用藥知識(shí)有更加全面的了解。如果處方中出現(xiàn)不合理用藥的情況,臨床醫(yī)師就可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)存在的問(wèn)題,并第一時(shí)間進(jìn)行調(diào)整,使患者的用藥安全性得到提升。
1.2.4 提供藥學(xué)咨詢服務(wù)
醫(yī)院要建立專門的藥學(xué)咨詢服務(wù),由臨床藥師輪流坐崗?;颊呷绻嬖谝蓡?wèn)就可以及時(shí)向臨床藥物咨詢,使中藥不合理使用率得到明顯降低。并且,患者在咨詢用藥事項(xiàng)后,臨床醫(yī)師要對(duì)患者用藥后的感受有充分的了解,從患者的主訴中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,盡可能降低患者發(fā)生藥物不良反應(yīng)的情況。
比較實(shí)施臨床藥物干預(yù)前后發(fā)生的不良反應(yīng)本。
應(yīng)用臨床藥學(xué)干預(yù)前不良反應(yīng)發(fā)生率為0.036%,顯著高于臨床醫(yī)學(xué)干預(yù)后的0.015%,兩組比較存在的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
本研究結(jié)果顯示,臨床藥學(xué)干預(yù)前,36例發(fā)生中藥不良反應(yīng)患者中,使用中藥劑型的分布情況為:注射劑18例(50.0%)、片劑7例(19.4%)、丸劑8例(22.2%)、膠囊劑1例(2.8%)、乳劑1例(2.8%)、凝膠劑1例(2.8%)、其他1(2.8%),臨床醫(yī)學(xué)干預(yù)后,15例發(fā)生中藥不良反應(yīng)患者中,使用中藥劑型的分布情況為:注射劑7例(46.7%)、片劑2例(13.3%)、丸劑4例(26.7%)、膠囊劑2例(13.3%)、乳劑0例(0%)、凝膠劑0例(0%)、其他0(0%)。從上述數(shù)據(jù)就可以發(fā)現(xiàn),相比較應(yīng)用其他劑型的患者來(lái)說(shuō),應(yīng)用中藥注射劑后出現(xiàn)的不良反應(yīng)患者明顯要搞,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在實(shí)施臨床藥學(xué)干預(yù)之后,發(fā)生的不良反應(yīng)情況有明顯降低。
本次研究結(jié)果證明,相比較其他給藥途徑患者來(lái)說(shuō),實(shí)施靜脈滴注給藥途徑的患者比例明顯要高。采取妥善的臨床藥物干預(yù)之后,發(fā)生的不良反應(yīng)例數(shù)明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 發(fā)生中藥不良反應(yīng)患者的給藥途徑情況[n(%)]
中藥是我國(guó)先人的在長(zhǎng)期的發(fā)展中逐漸積累下來(lái)的寶貴遺產(chǎn)。其在使用中,不良反應(yīng)發(fā)生率比西藥低,因此也受到患者的喜愛(ài)。但有相關(guān)臨床數(shù)據(jù)調(diào)查顯示,目前在開(kāi)展臨床治療的過(guò)程中,中藥引發(fā)的不良反應(yīng)呈現(xiàn)持續(xù)上升的情況。在發(fā)生的這些中藥不良反應(yīng)中,與臨床工作的顯著相關(guān)性有非常密切的聯(lián)系,而通過(guò)臨床藥物干預(yù)手段,能夠有效降低發(fā)生的中藥不良反應(yīng)情況。為降低中藥治療患者藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率,應(yīng)開(kāi)展處方審查、個(gè)體化用藥指導(dǎo)、加強(qiáng)與臨床醫(yī)生的溝通、提供藥學(xué)服務(wù)等臨床藥學(xué)干預(yù)。結(jié)果表明,臨床藥物干預(yù)后中藥不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于干預(yù)前。
綜上所述,利用臨床藥學(xué)干預(yù),可以顯著降低在服用中藥時(shí)出現(xiàn)的副作用,使不良反應(yīng)發(fā)生率盡可能降低,并且促進(jìn)用藥安全性的提高,促進(jìn)用藥合理性,促進(jìn)患者早日康復(fù)。并且,通過(guò)本次研究證明,對(duì)于臨床藥物采取妥善的干預(yù)措施,具有非常顯著的臨床效果和應(yīng)用價(jià)值,非常值得在臨床進(jìn)行推廣。