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術(shù)前外周血中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值、血小板與淋巴細(xì)胞比值對肝癌患者并發(fā)微血管浸潤的預(yù)測價值

2020-09-15 01:26:28車宇梁靜王蒨蔡英全郭俊俊邵帥劉偉
癌癥進(jìn)展 2020年14期
關(guān)鍵詞:肝癌因素檢測

車宇,梁靜,王蒨,蔡英全,郭俊俊,邵帥,劉偉

陜西省腫瘤醫(yī)院1放療科,2普外科,西安 710061

肝癌是全世界范圍內(nèi)常見的惡性腫瘤之一,男性發(fā)病率略高于女性,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,其病死率得到了一定控制,但中國人口基數(shù)相對較大,其發(fā)生率和病死率仍居高不下[1]。近年來有研究發(fā)現(xiàn),微血管浸潤(microvascular invasion,MVI)已成為影響肝癌患者術(shù)后生存情況的獨立危險因素之一,因肝癌患者手術(shù)治療后易經(jīng)血管發(fā)生肝轉(zhuǎn)移,在一定程度上增加了手術(shù)復(fù)發(fā)率,故肝內(nèi)微小病灶轉(zhuǎn)移與MVI密切相關(guān)[2]。惡性腫瘤的起始階段需要炎性環(huán)境長期刺激,同時腫瘤細(xì)胞也會加重機(jī)體炎癥反應(yīng)。大量臨床研究證實,機(jī)體炎癥反應(yīng)在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中具有較為重要的作用,而腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移與中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞均存在一定的相關(guān)性[3-5]。手術(shù)將惡性腫瘤細(xì)胞切除后,可在一定程度上減輕機(jī)體炎癥反應(yīng),但部分患者的炎癥反應(yīng)狀態(tài)并未隨腫瘤一起消除,可能隱藏在患者體內(nèi),有可能促進(jìn)腫瘤再次復(fù)發(fā)。有關(guān)研究證實,術(shù)前炎癥指標(biāo)如外周血中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)、血小板與淋巴細(xì)胞比值(platelet-to-lymphocyte ratio,PLR)可有效預(yù)測肝癌患者預(yù)后[6-7]。基于此,本研究對肝癌患者的術(shù)前外周血NLR、PLR進(jìn)行分析,并探討了肝癌患者并發(fā)MVI的影響因素,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2016年5月至2019年5月陜西省腫瘤醫(yī)院收治的肝癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①均由同一團(tuán)隊實施全身麻醉下的肝癌切除術(shù),術(shù)后經(jīng)病理檢查確診為原發(fā)性肝癌;②均為單發(fā)腫瘤,且腫瘤直徑≤5 cm;③肝儲備功能正常,肝功能Child-Pugh分級為A~B級;④年齡為18~80歲,性別不限;⑤術(shù)中切緣距腫瘤邊緣≥1 cm,且邊緣陰性,并于顯微鏡下判斷MVI情況[5];⑥臨床資料及病理資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他惡性腫瘤;②臨床證據(jù)表明患者處于炎癥狀態(tài)或伴發(fā)感染;③術(shù)前接受過其他治療,如放化療、肝動脈化療栓塞術(shù)等;④腫瘤已侵襲其門脈主干及一級分支、總肝管及一級分支、肝靜脈主干及下腔靜脈;⑤腫瘤已出現(xiàn)肝外轉(zhuǎn)移。依據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),本研究共納入202例肝癌患者,其中MVI陽性92例,MVI陰性110例。

1.2 資料收集

根據(jù)醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)收集肝癌患者的臨床資料,包括年齡、性別、是否發(fā)生肝硬化、是否發(fā)生慢性病毒性肝炎、Child-Pugh分級、腫瘤直徑、分化程度、術(shù)前甲胎蛋白(alpha fetoprotein、AFP)水平、術(shù)前外周血NLR、術(shù)前外周血PLR,其中術(shù)前外周血NLR、PLR的檢查結(jié)果均為術(shù)前3~7天的結(jié)果。

1.3 觀察指標(biāo)

比較MVI陽性和MVI陰性肝癌患者的術(shù)前外周血NLR、PLR。采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析肝癌患者術(shù)前外周血NLR、PLR單獨及聯(lián)合檢測對MVI的診斷價值,其中聯(lián)合診斷時將2項指標(biāo)均高于臨界值認(rèn)定為陽性。計算ROC曲線下面積(area under the curve,AUC)、95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)、臨界值、靈敏度及特異度。分析肝癌患者并發(fā)MVI的影響因素。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采取SPSS 17.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;采用Logistic回歸模型進(jìn)行多因素分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 術(shù)前外周血NLR、PLR的比較

MVI陽性肝癌患者的術(shù)前外周血NLR為(3.39±1.56),高于MVI陰性患者的(2.85±1.42),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.573,P<0.05)。MVI陽性肝癌患者的術(shù)前外周血PLR為(120.35±26.87),高于MVI陰性患者的(112.38±20.36),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.338,P<0.05)。

2.2 肝癌患者術(shù)前外周血NLR、PLR單獨及聯(lián)合檢測對MVI 的診斷價值

ROC曲線分析結(jié)果顯示,肝癌患者術(shù)前外周血NLR、PLR單獨檢測診斷MVI的臨界值分別為3.75和116.08,AUC分別為0.565和0.598,其AUC均低于術(shù)前外周血NLR、PLR聯(lián)合診斷的0.694,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=2.291、2.492,P<0.05)。(表1、圖1)

表1 肝癌患者術(shù)前外周血NLR、PLR單獨及聯(lián)合檢測對MVI的診斷價值

圖1 肝癌患者術(shù)前外周血NLR、PLR 單獨及聯(lián)合檢測診斷MVI的ROC曲線

2.3 肝癌患者并發(fā)MVI影響因素的單因素分析

單因素分析結(jié)果顯示,MVI陽性和MVI陰性肝癌患者的性別、年齡、肝硬化發(fā)生情況、慢性病毒性肝炎發(fā)生情況、Child-Pugh分級比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。MVI陽性和MVI陰性肝癌患者的腫瘤直徑、分化程度、術(shù)前AFP水平、術(shù)前外周血NLR和PLR比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(表2)

表2 肝癌患者并發(fā)MVI影響因素的單因素分析(n=202)

2.4 肝癌患者并發(fā)MVI影響因素的多因素分析

多因素分析結(jié)果顯示,術(shù)前AFP水平、術(shù)前外周血NLR和PLR均是肝癌患者并發(fā)MVI的獨立危險因素(P<0.05)。(表3)

表3 肝癌患者并發(fā)MVI影響因素的多因素分析(n=202)

3 討論

肝癌是一種發(fā)生于肝臟部位的惡性腫瘤,分為原發(fā)性和繼發(fā)性肝癌兩類,現(xiàn)階段對原發(fā)性肝癌的病因和發(fā)病機(jī)制尚未完全了解,但隨著中國老齡化的加速及人口的增加,其已成為中國第四大常見且致命的惡性腫瘤。近年來對肝癌的研究逐漸深入,對其篩查和診斷方式也不斷改進(jìn),使得直徑≤5 cm肝癌的檢出率日益上升。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),MVI能夠在一定程度上增加肝癌的惡性程度,且對肝癌手術(shù)后微小轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)均具有較好的預(yù)測價值[9]。肝癌根治手術(shù)仍是目前公認(rèn)的最佳治療手段,隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,肝癌患者的生存率得到了有效提高,但術(shù)后復(fù)發(fā)率仍居高不下,已成為現(xiàn)階段肝癌的主要研究方向之一。惡性腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)不僅與其生物學(xué)特性有關(guān),還與其存在的微環(huán)境密切相關(guān)。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),腫瘤細(xì)胞的異常增殖可對人體的免疫系統(tǒng)造成一定影響,腫瘤組織周圍聚集著大量的炎癥細(xì)胞,手術(shù)僅將腫瘤組織切除,但未消除體內(nèi)炎癥反應(yīng),導(dǎo)致術(shù)后可能出現(xiàn)復(fù)發(fā)[10-11]。

NLR代表中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞的比值,NLR過高代表機(jī)體中性粒細(xì)胞較多,即機(jī)體存在炎癥反應(yīng),而淋巴細(xì)胞的降低則反映機(jī)體免疫能力下降。大量臨床研究發(fā)現(xiàn),術(shù)前NLR對多種惡性腫瘤患者術(shù)后早期復(fù)發(fā)具有較高的預(yù)測價值[12-15]。任家書等[16]研究證實,NLR不僅是小肝癌患者發(fā)生MVI的獨立危險因素之一,還對其具有較好的預(yù)測價值,且NLR>3.27的肝癌患者發(fā)生MVI的可能性較高,與本研究結(jié)果一致。本研究結(jié)果顯示,肝癌患者術(shù)前外周血NLR單獨檢測診斷MVI的臨界值為3.75,而且NLR是肝癌患者并發(fā)MVI的獨立危險因素之一(P<0.05),證明NLR對肝癌患者并發(fā)MVI具有一定的預(yù)測價值。NLR能夠反映惡性腫瘤患者促腫瘤炎癥反應(yīng)與抗腫瘤免疫反應(yīng)之間的平衡狀態(tài),其中的中性粒細(xì)胞能夠分泌多種細(xì)胞因子,對腫瘤的發(fā)生、發(fā)展均具有一定的促進(jìn)作用,而淋巴細(xì)胞則通過激活機(jī)體免疫系統(tǒng)殺傷腫瘤細(xì)胞[17]。肝癌患者術(shù)前外周血NLR過高,證明其機(jī)體免疫系統(tǒng)已處于失衡狀態(tài),可在一定程度上增加肝癌細(xì)胞的惡性程度和浸潤性,進(jìn)一步增加肝癌并發(fā)MVI的風(fēng)險。

PLR代表血小板與淋巴細(xì)胞的比值,血小板能夠通過其分泌的多種細(xì)胞因子促進(jìn)血管生成,而腫瘤患者體內(nèi)多存在血小板升高狀態(tài),因血小板上升會使機(jī)體處于高凝狀態(tài),導(dǎo)致血流速度減慢,對腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移具有促進(jìn)作用,同時還會對腫瘤細(xì)胞起到一定的保護(hù)作用[18]。本研究結(jié)果顯示,肝癌患者術(shù)前外周血PLR單獨檢測診斷MVI的臨界值為116.08,而且PLR是肝癌患者并發(fā)MVI的獨立危險因素之一(P<0.05),證明PLR對肝癌患者并發(fā)MVI具有一定的預(yù)測價值,這與于艷龍等[19]的研究結(jié)果存在一定的差異,可能是由于研究時間、研究地域、樣本數(shù)量、納入和排除標(biāo)準(zhǔn)、檢查方式、樣品保存方式等不同導(dǎo)致。本研究還分析了肝癌患者術(shù)前外周血NLR、PLR聯(lián)合檢測對MVI的診斷價值,結(jié)果發(fā)現(xiàn),術(shù)前外周血NLR、PLR聯(lián)合檢測診斷MVI的AUC高于任一指標(biāo)單獨診斷的結(jié)果,分析原因可能是兩者均能夠反映肝癌患者的免疫能力,兩者聯(lián)合可彌補(bǔ)單一指標(biāo)診斷的不足,能夠在一定程度上增加診斷準(zhǔn)確率,有利于臨床中對肝癌患者并發(fā)MVI的診斷。

本研究結(jié)果還顯示,AFP也是肝癌患者并發(fā)MVI的獨立危險因素之一(P<0.05),與姚明解等[20]文獻(xiàn)報道一致。AFP是肝癌診斷中最常用的血清標(biāo)志物之一,其水平波動能夠反映肝硬化患者疾病活動及其惡化發(fā)展為肝癌的過程,但其靈敏度較差,存在較高的假陽性率,需與其他檢查方式聯(lián)合才能提高診斷準(zhǔn)確率[21-22]。本研究仍存在一定的不足之處,由于本研究為回顧性分析,存在樣本數(shù)量有限、患者背景差異、病例僅為本院患者等局限性,后續(xù)還需進(jìn)行多樣本、多中心研究進(jìn)一步證實本研究的結(jié)果。

綜上所述,術(shù)前外周血NLR、PLR可對肝癌患者M(jìn)VI的發(fā)生情況進(jìn)行一定的預(yù)測,且聯(lián)合檢測的預(yù)測價值高于單一檢測。

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