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阿立哌唑聯合舍曲林用于精神分裂癥治療的臨床效果

2020-09-28 07:50:56賈鵬舉
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2020年55期
關鍵詞:精神分裂癥癥狀

賈鵬舉

(北京市房山區精神病醫院,北京 102405)

精神分裂中癥,在臨床中較為常見,發病率較高,臨床癥狀多表現出表明淡漠,不理睬人,對鏡子獨笑等,會進一步發展為幻覺,妄想,精神衰退等[1]。臨床中主要給予患者藥物治療,本研究則以此為基礎,將阿立哌唑聯合舍曲林進行應用,對其臨床使用情況進行觀察。

1 資料與方法

1.1 一般資料

以我院患者為例,本研究共選取患者66例,均為2019年1月~2020年1月我院接受治療的精神分類癥患者,將其分為每組33例患者的兩組,分別為給予阿立哌唑的對照組和給予阿立哌唑聯合舍曲林的實驗組。患者中共有男40例,女26例,年齡22~60歲,平均(45.34±2.34)歲。平均病程(3.22±1.20)年。

1.2 研究方法

對照組患者采用阿立哌唑,本研究主要將成都康弘藥業集團股份有限公司進行生產的藥物,對應的生產批號為:141114,實際使用過程中,初始劑量為5 mg/d,每天干預2次,在服藥1周后,增加藥量,但是不得超過20 mg/d。

實驗組患者則主要采用阿立哌唑聯合舍曲林進行干預,其中阿立哌唑的使用方法和劑量與對照組相同,而舍曲林則選擇生產自浙江華海藥業股份有限公司生產的,對應的生產批號為:023B14011,藥物的初始劑量為25 mg/d,每天干預2次,在服藥一周后,增加藥物劑量,最大劑量需要控制在200 mg/d。

1.3 觀察指標

將PANSS評分進行應用,在患者住院4周后由2名副主任醫師進行評分。根據PANSS評分減分率對應用效果進行評價。

1.4 統計學方法

以統計學軟件SPSS 20.0為工具,對此次研究中所出現的數據進行統計學分析,對計量資料(±s)的比較結果予以t值驗證,對計數資料(n,%)的比較結果予以x2值驗證,當結果呈現出P<0.05時表示組間比較差異存在統計學分析價值[2]。

2 結 果

對兩組患者治療后的PANSS評分情況進行比較,實驗組中陽性癥狀,陰性癥狀和一般病理評分分別為(10.03±3.33),(9.485±3.20)和(21.30±7.65),與對照組數據差異較大,差異有統計學意義(P<0.05),實驗組效果好。

表1 兩組患者治療后PANSS評分情況進行比較(±s)

表1 兩組患者治療后PANSS評分情況進行比較(±s)

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3 討 論

精神分裂癥是臨床中常見的精神性疾病。相關疾病多發生于青壯年中,患者多存在注意力,智能,抽象思維等功能損壞問題。患者多表現出社會功能減退,癥狀遷移,或是病程相對較長等問題,陰性癥狀表現為慢性精神分裂癥狀,對其展開治療工作,是臨床中的主要開展工作,在臨床針對精神分裂癥患者展開治療工作的過程中,大部分醫生都將經理放置在患者的癥狀控制和癥狀緩解工作中,往往忽視治療期間患者的社會功能和個人功能影響問題,并不會對患者展開治療評估。在將傳統的抗精神分裂癥藥物進行使用時,難以有效實現對患者病情的控制,導致精神分裂癥患者需要接收長期治療,同時難以將患者的社會功能和個人功能進行改善。進行精神分裂癥的治療,需要在前期工作開展過程中將治療藥物進行有效選擇,給予患者輔助治療,促進患者病情改善。就精神分裂癥患者來說,其通常是一種多因素作用而導致的綜合征,臨床目前發展中的病因和發病機制還不夠明確,通常認為與遺傳因素,個人心理因素和社會環境因素等相關。根據相關報道結果顯示,大部分的精神分裂癥患者均存在一定程度上的抑郁問題,同時,大部分的抗精神分裂癥藥物的使用,在單獨使用時其所對應的臨床效果不夠顯著,需要臨床適當增加藥物,促進增效劑或是采用中醫藥聯合方法,促進治療效果。

據相關數據顯示,精神分裂癥的陰性癥狀與5-HT機制相同,并與DA活性降低存在聯系,而非典型性的抗精神藥物可經過拮抗5-HT2a受體,容易導致DA脫抑制性釋放,從而對前額皮質DI受體進行刺激,而就陰性癥狀來說,其具有一定的效果。根據多項數據表明,在將抗精神藥物與選擇性5-羥色胺在攝取抑制劑進行合并使用,可將患者的精神分裂癥的陰性癥狀進行改善。就其中的阿立哌唑來說,其是常用的抗精神分裂藥物,不僅對應的治療效果顯著,而且患者不容易出現反復發作,可對DA精神系統進行雙向調節,保證DA遞質的穩定性,與5-HT2A、5-HT1A、D3和D2受體的親和力進行加強,并對5-HT2A受體產生拮抗作用,可實現抗精神分裂癥的治療。阿立哌唑是多巴胺系統穩定劑,可將患者的陰性癥狀進行改善,促進患者認知功能的提高,同時也可用作5-羥色胺,減少椎體外系反應,促進患者情感癥狀的改善,緩解陰性癥狀,同時不會對患者催乳素水平和運動功能等造成影響。在5-羥色胺再攝取抑制劑藥物中,曲舍林是其中唯一可促進額葉皮質多巴胺功能增強的物質,可實現對多巴胺再攝取藥物的抑制,可在拮抗5-羥色胺1A受體同時提高5-羥色胺2A受體密度,促進前額葉皮質多巴胺的釋放,實現對精神分裂癥患者情緒的改善。曲舍林可實現對多巴胺再攝取的已知,促進其額葉皮質DA功能作用的提高,而且在P4502D6中的抑制效果相對較小,對應的藥物相互作用傾向性較低。本研究在將其進行使用后,結果顯示:對兩組患者治療后的PANSS評分情況進行比較,實驗組中陽性癥狀,陰性癥狀和一般病理評分分別為(10.03±3.33),(9.485±3.20)和(21.30±7.65),與對照組數據差異較大,差異有統計學意義(P<0.05),實驗組效果好。表明聯合曲舍林進行治療,可促進患者癥狀改善。阿立哌唑和曲舍林對于P450的抑制租用相對較小,可減少對藥代動力學的影響,會在神經元,中樞神經系統和神經核團中相互聯系。因此,阿立哌唑聯合曲舍林在治療精神分裂癥方面,可促進藥理作用的疊加,效果顯著。

綜上所述,在精神分裂癥患者中將阿立哌唑與舍曲林進行聯合使用,可將患者的臨床癥狀進行改善,臨床作用顯著,可在臨床中推廣使用。

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