鄧 艷,張玉琴,何茂遠,徐 潤,唐 雷,王思悅,翟昭華
(川北醫(yī)學院附屬醫(yī)院放射科,四川 南充 637000)

圖1 腹腔內(nèi)異位胸腺瘤 A.增強CT動脈期圖像; B.增強CT靜脈期圖像; C.病理圖(HE,×100); D.免疫組織化學染色示p63陽性(×200)
患者女,46歲,因“反復左上腹疼痛10天”就診。查體:左上腹觸及腫塊,質(zhì)硬,邊界清楚。上腹部CT示左上腹部胃體前方軟組織腫塊,最大層面約9.9 cm×7.0 cm,與胃壁及鄰近腹壁分界不清;增強掃描動脈期腫塊實質(zhì)部分呈較均勻強化,CT值40~65 HU,內(nèi)見斑片狀低強化區(qū)域(圖1A),靜脈期腫塊實質(zhì)部分進一步強化,CT值72~94 HU(圖1B);診斷:胃腸道間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumor, GIST)可能。行剖腹探查+腹腔腫瘤切除術,術中見左上腹約10.0 cm×6.0 cm腫塊,質(zhì)稍硬,活動度差,累及左側膈肌及腹壁。術后病理:光鏡下見淋巴細胞豐富密集,其內(nèi)存在明顯淡染的髓質(zhì)分化區(qū)(圖1C)。免疫組織化學:CK(灶性,+),CK5/6(灶性,+),CD3(淋巴細胞,+),CD5(淋巴細胞,+),CD20(-),TTF1(-),TdT(淋巴細胞,+),ER(-),Ki-67(+,淋巴細胞約80%),CK19(-),p63(+,圖1D)。病理診斷:胸腺瘤(B1型)。
討論胸腺瘤常位于前上縱隔,發(fā)生于其他部位時稱為異位胸腺瘤(ectopic thymoma, ET)。ET一般起源于胚胎發(fā)育期胸腺組織殘余細胞,常見于頸部、甲狀腺及胸腔等部位。本例異位于左上腹腔并累及膈肌、腹壁,臨床罕見,術前診斷困難。ET的影像學表現(xiàn)為圓形或類圓形軟組織影,部分邊緣呈分葉表現(xiàn),部分胸腺瘤可見囊變,增強后腫瘤實性部分呈較均勻強化;腫瘤為惡性(侵襲性)時包膜不完整。本病應與GIST等鑒別,后者影像學表現(xiàn)為邊界清晰的軟組織腫塊,可有壞死和囊變,增強掃描腫瘤實性部分強化明顯,反映其富于血供的特點。ET需與縱隔惡性胸腺瘤轉移相鑒別。臨床上約30%~50%的胸腺瘤患者出現(xiàn)重癥肌無力,ET亦可引發(fā)重癥肌無力。影像學發(fā)現(xiàn)腹腔內(nèi)腫塊,伴重癥肌無力等癥狀,前縱隔未發(fā)現(xiàn)腫瘤時,應考慮腹腔內(nèi)ET可能。