唐海健 吳罕樑 費蕓 郁靜
(上海郵電醫院眼科 上海 200040)
作為眼科門診常見的一組疾病類型,干眼癥的發生會使患者自覺眼睛瘙癢、干澀、異物感等不適癥狀,甚至還有部分患者能感覺到明顯的灼熱感。一般而言,當患者的眼部過于干燥時,就會出現淚液不足的現象,如果受到反射性淚眼分泌的刺激,則會導致時而流淚的情況[1]。隨著病情的不斷加劇,不僅會造成眼部充血、角膜上皮損傷,以及角質化等問題,而且會誘發結角膜病變,嚴重降低患者的視力。雖然臨床關于干眼癥的研究比較豐富,為進一步探究2 型糖尿病與干眼癥之間的相關性,對2018 年1 月1 日—2019 年12 月31 日接診的250 例2 型糖尿病患者及250 例非糖尿病患者進行觀察,結果如下。
選取2018 年1 月1 日—2019 年12 月31 日所在醫院接診的250 例2 型糖尿病患者為探索組和250 例非糖尿病患者為參照組。探索組中有男性154 例,女性96 例,年齡40 ~65 歲,平均為(57.33±2.74)歲;參照組中有男性145 例,女性105 例,年齡42 ~65 歲,平均為(57.28±2.69)歲。對比兩組一般資料,差異不具有統計學意義,P >0.05。
納入標準:①經醫學倫理委員會同意;②患者及家屬知情并同意;③臨床資料完整者。
排除標準:①惡性腫瘤者;②肝腎功能障礙者;③合并眼部炎癥感染者;④既往有眼部外傷者;⑤臨床依從性較差者。
參照組與探索組均需接受如下檢測:
(1)淚膜破裂時間檢測:取濃度為1%的熒光素鈉,分別滴入兩組受試者的眼部,叮囑受試者反復眨眼,促使熒光素鈉均勻分布在眼角膜上。借助裂隙燈,觀察兩組的眼部情況。要求受試者睜眼,記錄最后一次瞬目至角膜上出現第一個黑斑的時間。
(2)淚液分泌實驗:要求受試者保持坐立姿勢,然后借助淚液分泌檢測濾條檢測受試者的淚液分泌情況。折疊濾紙條的首段,將其妥善夾在受試者的眼瞼下。叮囑受試者閉眼5min,取下濾紙條,準確測量被淚液浸潤的長度。
此外,兩組受試者還應接受胰島素抵抗指數、血清C 反應蛋白、糖化血紅蛋白,以及血糖等常規檢查。
(1)如果眼膜上皮著色點≥8,表示為異常;如果淚液分泌檢測濾條的浸潤長度<10mm,表示為異常;如果淚膜破裂時間<10s,表示為異常[2]。觀察兩組受試者的臨床檢測結果,若滿足兩項異常指標,同時伴有主觀癥狀,即可被確診為干眼癥。
(2)分別記錄兩組的糖化血紅蛋白、空腹血糖等指標結果。
相關數據輸入統計軟件SPSS23.0 進行分析處理。用()表示計量資料,并經t 檢驗;用%表示計數資料,并經χ2檢驗。當P <0.05 時,說明組間具有顯著的統計學意義。
探索組出現了146 例干眼癥患者,患病率為58.40%;參照組出現了67 例干眼癥患者,患病率為26.80%。對比兩組的患病情況,差異顯著(P <0.05),見表1。

表1 對比兩組的干眼癥患病情況(例)
探索組的糖化血紅蛋白為(9.53±2.26)%,空腹血糖為(8.96±0.76)mmol/L;參照組的糖化血紅蛋白為(5.41±2.15)%,空腹血糖為(5.42±1.05)mmol/L。對比兩組的臨床指標,差異顯著(P <0.05),見表2。
表2 對比兩組的糖化血紅蛋白和空腹血糖測定值()

表2 對比兩組的糖化血紅蛋白和空腹血糖測定值()
組別 例數 糖化血紅蛋白(%) 空腹血糖(mmol/L)探索組 250 9.53±2.26 8.96±0.76參照組 250 2.41±2.15 2.42±1.05 t-20.884 43.182 P-0.000 0.000
2型糖尿病的發生容易損傷患者的末梢神經,造成眼部病變,如白內障、新生血管性青光眼等[3-4]。通過唐穎、田甜等學者[5]研究發現,2 型糖尿病患者發生干眼癥的風險明顯大于非糖尿病患者。因此,本課題從眼科門診接診的患者中選擇了500 例觀察樣本,旨在探究2 型糖尿病和干眼癥之間的關系。
參照組的干眼癥發生率為26.80%,低于探索組的58.40%,差異顯著(P <0.05);探索組的糖化血紅蛋白為(9.53±2.26)%,空腹血糖為(8.96±0.76)mmol/L,其結果高于參照組的(5.41±2.15)%和(5.42±1.05)mmol/L,差異顯著(P <0.05)。研究說明:隨著血糖水平的提升,2 型糖尿病患者的淚膜破裂時間會明顯變短,淚液分泌量也會逐漸減少,與此同時,角膜熒光素的染色評分則會顯著升高。
綜上所述,由于血糖水平、年齡、淚液分泌量,以及淚膜破裂時間等因素的影響,容易造成2 型糖尿病患者并發干眼癥。由此可知,2 型糖尿病與干眼癥之間存在著一定的關系。