馮凱雯,李璐璐
(焦作市第二人民醫院 中醫科,河南 焦作 454000)
乳腺癌是發生于乳腺上皮組織的一種惡性腫瘤,近年來發病率逐步上升,居于女性惡性腫瘤的首位。化療是針對晚期乳腺癌的主要方法,但化療會引發消化道不良反應、骨髓抑制等,影響治療效果。近年來,中醫藥在乳腺癌的治療中得到了廣泛的關注。中醫認為正氣不足、脾胃受損致瘀毒結于乳腺是乳腺癌的主要病理機制,故治療應以扶正培本、補氣散結、滋養脾胃為主。本研究探討和胃消核湯輔助CAF(環磷酰胺、多柔吡星、氟尿嘧啶)化療治療晚期乳腺癌的效果。
1.1 一般資料選取2018年5月至2019年7月焦作市第二人民醫院收治的70例晚期乳腺癌患者為研究對象。依據用藥方案將患者分為A組(35例)和B組(35例)。A組:年齡30~63歲,平均(46.42±8.16)歲;絕經前21例,絕經后14例;浸潤性導管癌25例,單純癌10例。B組:年齡30~65歲,平均(47.36±8.60)歲;絕經前19例,絕經后16例;浸潤性導管癌24例,單純癌11例。兩組年齡、絕經情況、病理類型比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 選取標準(1)納入標準:經乳腺X線、彩超、病理學等檢查確診為乳腺癌且處于TNM分期的Ⅲ期或Ⅳ期。(2)排除標準:①合并其他部位的惡性腫瘤;②認知障礙;③合并嚴重心、腎等器官功能不全;④合并血液系統疾病、感染。
1.3 治療方法
1.3.1A組 給予患者CAF化療。第1天,靜脈注射500 mg·m-2氟尿嘧啶(海南卓泰制藥有限公司,國藥準字H20051627)、500 mg·m-2環磷酰胺(瀚暉制藥有限公司,國藥準字H20093393)、50 mg·m-2多柔比星(深圳萬樂藥業有限公司,國藥準字H44024360);第2~5天,靜脈注射500 mg·m-2氟尿嘧啶。21 d為1個周期,化療3個周期。
1.3.2B組 在與A組相同治療措施的基礎上,給予B組患者和胃消核湯治療。和胃消核湯:陳皮20 g,厚樸18 g,法半夏15 g,藿香18 g,茯苓25 g,白芍30 g,山慈菇15 g,白芥子10 g,生牡蠣30 g,浙貝母15 g,皂角刺15 g,夏枯草25 g,白花蛇舌草30 g。水煎服取汁,早晚服用,每天1劑,連續用藥3個周期。
1.4 觀察指標
1.4.1治療效果 根據世界衛生組織近期療效標準評估治療效果:完全緩解(complete remission,CR)為腫瘤基本全部消失;部分緩解(partial remission,PR)為腫瘤體積縮小≥50%;疾病穩定(stable disease,SD)為腫瘤體積縮小<50%或增大≤25%;疾病進展(progressive disease,PD)為腫瘤體積增大>25%。疾病控制率為CR率、PR率與SD率之和。
1.4.2骨髓抑制情況 觀察治療前后骨髓抑制情況,指標包括白細胞計數(white blood cell count ,WBC)、中性粒細胞(neutrophil,N)、血小板(platelet,PLT)。
1.4.3腫瘤標志物 于治療前、治療后采集患者空腹靜脈血,離心取血清,冰箱內放置待檢,使用化學發光法檢查血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖鏈抗原153(carbohydrate antigen 153,CA153)、糖鏈抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)水平。
1.4.4胃腸道不良反應 包括惡心嘔吐、食欲減少、腹瀉、便秘。

2.1 疾病控制率治療后,A組患者達到PR 5例,SD 13例,PD 17例;治療后,B組患者達到CR 1例,PR 16例,SD 12例,PD 6例。B組疾病控制率[82.86%(29/35)]較A組[51.43%(18/35)]高(χ2=7.835,P=0.005)。
2.2 骨髓抑制情況治療前,兩組WBC、N、PLT比較,差異無統計學意義(P>0.05)。治療后,B組WBC、N、PLT水平高于A組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后WBC、N、PLT水平比較
2.3 腫瘤標志物治療前,兩組血清CEA、CA153、CA125水平比較,差異無統計學意義(P>0.05)。治療后,B組血清CEA、CA153、CA125水平低于A組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后血清CEA、CA153、CA125水平比較
2.4 胃腸道不良反應A組發生惡心嘔吐7例,食欲減少6例,腹瀉便秘4例。B組惡心嘔吐2例,食欲減少2例,腹瀉便秘1例。B組胃腸道不良反應發生率[14.29%(5/35)]較A組[48.57%(17/35)]低(χ2=9.546,P=0.002)。
CAF化療是治療乳腺癌常用的化療方法之一。CAF化療會引起患者惡心嘔吐、WBC或血紅蛋白計數下降等情況,嚴重影響患者的生存質量。中醫認為,乳房陽明胃經所司,乳頭厥陰肝經所屬,脾胃相連,一升一降,脾胃受損,生痰生濕,氣血生化乏源,正氣不足,邪氣客踞,而郁久化熱釀毒,阻氣血,瘀毒結于乳腺,乳腺癌發生發展與脾胃密切相關,故治療應以扶正祛邪、補氣養血、健脾益氣、強化脾胃、消癥散結為主,從整體調節,增強抵抗力,進而提高患者的生活質量,延長生存時間[1-3]。和胃消核湯是由陳皮、厚樸、法半夏、藿香、茯苓、白芍、山慈菇、白芥子、生牡蠣、浙貝母、皂角刺、夏枯草、白花蛇舌草組成。陳皮理氣開胃、燥濕化痰;厚樸歸脾經、胃經,下氣除滿;法半夏降逆止嘔、消痞散結;藿香可和中、辟穢、祛濕;茯苓可健脾寧心;白芍可平肝止痛、養血調經;佐以生牡蠣、夏枯草、白花蛇舌草、山慈菇等活血化瘀、清熱解毒。諸藥合用共起健脾祛濕、和胃止吐、消癥散結、疏肝理氣、消核止痛之效。現代藥理學證實,陳皮、茯苓具有調整消化系統、增強免疫功能的作用,半夏具有鎮吐、鎮咳、祛痰、抗癌的作用,白芍有解痙鎮痛、增強免疫力的作用[4]。本研究結果顯示,B組治療后WBC、N、PLT計數和疾病控制率較A組高,胃腸道不良反應發生率低于A組。這提示加用和胃消核湯可有效減輕晚期乳腺癌患者的骨髓抑制情況,提高疾病控制率,降低胃腸道不良反應的發生風險。
腫瘤標志物水平可體現臨床腫瘤的治療效果。CEA能較好地反映治療乳腺癌的效果[5]。在腫瘤發生發展過程中,機體會分泌糖蛋白抗原,其中CA153在乳腺癌中表達,晚期乳腺癌患者CA153水平較高;CA125與卵巢癌密切相關,在晚期乳腺癌中也有一定程度的升高[6-7]。本研究結果顯示,治療后B組血清CEA、CA153、CA125水平低于A組,說明和胃消核湯還可降低晚期乳腺癌患者的腫瘤標志物水平。
在CAF化療基礎上,加用和胃消核湯治療晚期乳腺癌,能提高疾病控制率,降低腫瘤標志物水平,減輕骨髓抑制,減少胃腸道不良反應。