邢紅宇 黃淑玲 卓書偉 何子山 梁文旭 (海南省中醫(yī)院檢驗科,海南 海口 570203)
我國是肝癌大國,其發(fā)病率居惡性腫瘤第三位,死亡率居第二位〔1~3〕,目前為止,手術(shù)仍然是肝癌最有效的治療方法〔4〕,然而,由于肝癌術(shù)后的高復(fù)發(fā)率和轉(zhuǎn)移率,其預(yù)后仍然不盡如人意〔5〕。年齡同樣是手術(shù)預(yù)后不佳的重要因素,這可能是由老年患者基礎(chǔ)條件差,合并有多種慢性疾病及對于手術(shù)的應(yīng)激更強(qiáng)烈所致〔6〕,因此,研究臨床檢驗指標(biāo)與老年患者手術(shù)預(yù)后的相關(guān)性有助于臨床醫(yī)生識別預(yù)后不良患者并給予適當(dāng)干預(yù),提高患者生存率。載脂蛋白家族是血漿高密度脂蛋白的主要組分,其在肝臟和小腸合成,且與多種腫瘤的臨床預(yù)后有關(guān)〔7~10〕。然而,血清載脂蛋白對肝癌患者尤其是老年患者術(shù)后生存的預(yù)測作用尚未明確,鑒于此,本文擬探討血清載脂蛋白(Apo)A1與B對老年肝癌患者術(shù)后生存率的預(yù)測價值。
1.1研究對象 選擇2018年1月至2019年12月在海南省中醫(yī)院接受手術(shù)治療的患者100例為研究對象。患者均符合以下標(biāo)準(zhǔn):①患者術(shù)后病理診斷為肝細(xì)胞癌;②術(shù)前BCLC分級0期及A1期;③TNM分期Ⅰ~Ⅲ期;④Child-Pugh分級A~B級;⑤年齡>60歲;⑥術(shù)前未接受其他治療;⑦接受根治性肝癌切除術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):①有臟器功能嚴(yán)重?fù)p害;②伴有肝內(nèi)膽管癌;③其他病理類型;④合并其他惡性腫瘤。本研究得到醫(yī)院倫理委員會的批準(zhǔn)且所有參與者都簽署了書面知情同意。
1.2臨床資料采集 收集患者的臨床指標(biāo)包括性別、年齡、肝功能、門靜脈癌栓(PVTT)、腫瘤直徑、乙型肝炎病毒(HBV)、 巴塞羅那(BCLC)分期和肝功能分級(Child-Pugh)分期。
1.3血清學(xué)和生化指標(biāo)檢測 檢驗指標(biāo)包括總膽紅素(T-bil)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、白蛋白(Alb)、凝血酶原時間(PT)、總膽汁酸(TBA)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、ApoA1、ApoB。所有患者在入院后次日清晨7~8點(diǎn)空腹抽血進(jìn)行上述血清學(xué)和生化檢查。使用日立7600全自動生化分析儀(日立公司,日本日立)測量肝功能。使用沃芬TOP700全自動血凝分析儀(沃芬公司,美國沃芬)測量凝血功能。使用日立7600全自動生化分析儀(日立公司,日本日立)測量血脂水平:其中TC測定采用膽固醇測定試劑盒(CHOD-PAP法),TG測定采用三酰甘油檢測試劑盒(GPO-PAP法),HDL-C測定采用過氧化氫酶消除法(直接法),LDL-C測定采用表面活性劑消除法(直接法),檢測試劑由北京中生北控公司提供。免疫比濁法檢測ApoA1和ApoB,檢測試劑由浙江伊利康公司提供。使用貝克曼庫爾特DXI800自動電化學(xué)分析儀(貝克曼公司,美國貝克曼)檢測甲胎蛋白(AFP)水平,檢測試劑由美國貝克曼公司提供。
1.4術(shù)后隨訪 通過電話或囑患者來院復(fù)查的方式進(jìn)行隨訪,每月隨訪1次。第1例患者于2018年1月入組,最后1例患者于2019年12月入組,最長隨訪時間1年。
1.5統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS26.0 軟件及GraphPad Prism6.0軟件進(jìn)行χ2檢驗、t檢驗;采用Cox單因素分析模型分析與生存相關(guān)的因素,再將單因素分析中有統(tǒng)計學(xué)差異的因素納入多因素回歸模型分析。術(shù)后總生存率用Kaplan-Meier檢驗,曲線差異用對數(shù)秩分析,生存率用壽命表法計算。
2.1患者基線資料 100例研究對象年齡(68.3±6.8)歲,男75例(75%),女25例(25%),BCLC 0期37例(37%),BCLC A1期63例(63%),Child-Pugh A期22例(78%),Child-Pugh B期78例(22%),81例(81%)HBV陽性。AFP(457.8±413.6)ng/ml,GGT(152.4±121.7)U/L,ALT(74.6±65.2)U/L,AST(81.9±74.7)U/L,Alb(39.6±6.3)g/L,PT(13.6±1.5)s,TBA(21.1±18.2)μmol/L,LDL-C(2.5±1.0)mmol/L,HDL-C(1.7±0.4)mmol/L,TC(3.8±1.7)mmol/L,TG(1.6±0.7)mmol/L,ApoA1(1.5±0.2)g/L,ApoB(1.1±0.7)g/L。術(shù)后腫瘤FHTC(3.5±1.3)cm,17例(17%)發(fā)現(xiàn)門靜脈癌栓。
2.2相關(guān)因素與患者總生存率的單因素Cox回歸分析 隨訪期間有5例患者失訪,因此對95例完成隨訪的患者進(jìn)行了生存分析。單因素回歸模型中年齡、腫瘤直徑、PVTT、AFP、AST、Alb、PT、LDL-C、Apo A1、Apo B與患者術(shù)后總生存率有關(guān)(HR≠1,P<0.05)。見表1。

表1 相關(guān)因素與患者總生存率的單因素Cox回歸分析〔n(%)〕

續(xù)表1 相關(guān)因素與患者總生存率的單因素Cox回歸分析〔n(%)〕
2.3相關(guān)因素與患者總生存率的多因素Cox回歸分析 多因素回歸模型中年齡、腫瘤直徑、PVTT、AFP、Alb、ApoA1、ApoB與患者術(shù)后總生存率有關(guān)。見表2。
2.4不同Apo水平患者術(shù)后生存曲線 根據(jù)表1結(jié)果中ApoA1與ApoB水平,將患者分別按照ApoA1 1.5 g/L與ApoB 1.1 g/L 分為低水平組(≤1.5 g/L或≤1.1 g/L)與高水平組(>1.5 g/L或>1.1 g/L)分析不同載脂蛋白水平患者術(shù)后生存率。全隊列總生存率為45%,平均生存時間為(206.2±13.6)d(95%CI:179.4~233.0 d),其中低水平ApoA1組生存率為34.7%,高水平ApoA1組生存率為54.9%,低水平ApoA1組平均生存時間為(161.6±18.3)d(95%CI:125.7~197.5 d),低于高水平組的(247.0±17.9)d(95%CI:211.9~282.1 d),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。高水平ApoB組生存率為38.3%,低水平ApoB組生存率為52.0%,高水平ApoB組平均生存時間為(170.8±19.8)d(95%CI:132.0~209.7 d),低于低水平組的(236.3±17.8)d(95%CI:201.5~271.1 d),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見圖1。

表2 相關(guān)因素與患者總生存率的多因素Cox回歸分析

圖1 不同Apo水平患者術(shù)后生存曲線
Apo家族由Apo A、B、E、F、H、L、M和O亞家族成員組成,參與脂質(zhì)如膽固醇、磷脂和TG的代謝。ApoA1與HDL有關(guān),具有抗炎、抗凋亡和抗氧化特性,并且可能在肝癌的腫瘤發(fā)生和進(jìn)展過程中發(fā)揮重要作用〔11〕。高國生等〔12〕指出血清ApoA1的水平會隨著肝硬化的加重與肝癌TNM分期的升高而下降〔12〕。研究表明,ApoA1可以抑制腫瘤血管的形成,腫瘤免疫微環(huán)境進(jìn)而可抑制腫瘤進(jìn)展,是癌癥患者潛在的治療靶點(diǎn)〔13〕,ApoB是LDL和極低密度脂蛋白的主要組成蛋白,在脂蛋白轉(zhuǎn)化過程中,LDL與其受體通過ApoB結(jié)合。然而,有關(guān)血清Apo在老年肝癌患者中的臨床意義尚不清楚。
盡管各期肝癌均可行手術(shù)治療,但本文納入標(biāo)準(zhǔn)對于患者術(shù)前BCLC分級,TNM分期及Child-Pugh分級均作了嚴(yán)格限制,這是由于老年患者手術(shù)耐受力比年輕患者差,高分級或分期可能引起手術(shù)風(fēng)險大大增加,腫瘤根治術(shù)將難以實現(xiàn),從而多半需接受術(shù)前輔助治療以控制腫瘤大小,降低手術(shù)風(fēng)險,因此選擇低評分肝癌有助于排除混雜因素的干擾,從研究對象基線資料來看,患者各臨床資料大致在正常范圍,其術(shù)后生存率基本無并發(fā)癥或腫瘤惡病質(zhì)的干擾,且失訪率較低,結(jié)果可信。盡管同屬Apo家族,ApoA1與ApoB水平對于老年肝癌患者的預(yù)后表現(xiàn)出相反的相關(guān)性,這可能與它們在腫瘤中發(fā)揮的作用及腫瘤代謝對其的影響有關(guān)。ApoA1可以通過增加腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞的趨化性及殺傷能力來影響腫瘤微環(huán)境,ApoA1還可以促進(jìn)CD8+T細(xì)胞的募集,降低腫瘤床內(nèi)抗凋亡蛋白Survivin的水平,其還可通過阻滯細(xì)胞周期抑制腫瘤細(xì)胞增殖,并可調(diào)節(jié)絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)途徑促進(jìn)細(xì)胞凋亡〔11,14〕。而對于ApoB在肝癌中的作用研究較少,但其是在肝臟中合成和降解的,血清ApoB水平升高反映了LDL受體表達(dá)的降低,這預(yù)示著肝臟合成能力的受損,患者術(shù)后預(yù)后不良可能與殘肝功能受損有關(guān)〔15〕。
綜上,血清ApoA1與ApoB對老年肝癌患者術(shù)后生存率有較好的預(yù)測價值,低水平ApoA1與高水平ApoB與患者術(shù)后預(yù)后不良相關(guān)。