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欣母沛用于治療子宮收縮乏力性產(chǎn)后出血的臨床治療效果觀察

2020-11-09 07:29:47邵艷麗
中外女性健康研究 2020年19期
關(guān)鍵詞:凝血功能臨床治療

邵艷麗

【摘 要】? 目的 : 觀察欣母沛治療子宮收縮乏力性產(chǎn)后出血的臨床效果。方法 : 將本院2016年10月至2019年10月接診的92例子宮收縮乏力性產(chǎn)后出血患者作為研究對象,按照分娩的先后順序進(jìn)行分組。對照組46例,采用單一縮宮素治療;研究組46例,采用欣母沛聯(lián)合縮宮素治療。分別比較兩組患者治療前后的凝血功能指標(biāo)、臨床治療效果,以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 : 治療前,研究組患者的纖維蛋白原、凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間等指標(biāo)與對照組相比,差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組纖維蛋白原為(1.48±0.13)g/L,凝血酶原時間為(16.34±1.47)s,活化部分凝血活酶時間為(29.08±4.65)s,明顯優(yōu)于對照組患者的(3.01±0.32)g/L、(10.78±1.05)s和(23.54±3.69)s,組間差異顯著(P<0.05)。研究組臨床治療有效率為95.65%,明顯高于對照組的73.91%,組間差異顯著(P<0.05)。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.52%,明顯低于對照組的21.74%,組間差異顯著(P<0.05)。結(jié)論 : 欣母沛治療子宮收縮乏力性產(chǎn)后出血具有確切療效,不僅能改善患者的凝血功能,減少出血,而且能降低患者的不良反應(yīng)發(fā)生率,提升治療安全性,值得在臨床上應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】? 欣母沛;子宮收縮乏力性產(chǎn)后出血;臨床治療;凝血功能;不良反應(yīng)

產(chǎn)后出血是一種常見并發(fā)癥,同時也是造成孕產(chǎn)婦死亡的重要原因之一。誘發(fā)產(chǎn)后出血的因素有很多,據(jù)相關(guān)研究數(shù)據(jù)顯示,子宮收縮乏力性產(chǎn)后出血在我國的發(fā)生率約為75%,占產(chǎn)后出血總量的2/3[1]。出血后,如不能立即采取有效的治療手段,不僅會誘發(fā)心慌、頭暈、四肢冰涼、暈厥等癥狀,而且會造成休克、凝血功能障礙、死亡等不良情況[2]。縮宮素是臨床治療子宮收縮乏力性產(chǎn)后出血的常用藥物,雖能暫時控制出血,但其整體效果并不理想。為此,本研究將2016年10月至2019年10月收治的92例患者作為研究對象,旨在分析欣母沛治療子宮收縮乏力性產(chǎn)后出血中的臨床效果。現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院2016年10月至2019年10月接診的子宮收縮乏力性產(chǎn)后出血患者92例,根據(jù)分娩的先后順序,將其劃分為對照組和研究組,每組46例。對照組年齡為21~38歲,平均為(27.82±3.61)歲;最短孕周為36周,最長為42周,平均為(39.18±0.45)周;產(chǎn)婦類型:初產(chǎn)婦28例,經(jīng)產(chǎn)婦18例;分娩方式:自然分娩28例,剖宮產(chǎn)術(shù)18例。研究組年齡為21~40歲,平均為(27.95±3.74)歲;最短孕周為35周,最長為42周,平均為(39.21±0.52)周;產(chǎn)婦類型:初產(chǎn)婦30例,經(jīng)產(chǎn)婦16例; 分娩方式:自然分娩26例,剖宮產(chǎn)術(shù)20例 。對比兩組患者的一般資料,差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可比較。

納入標(biāo)準(zhǔn):1)符合《婦產(chǎn)科學(xué)》中關(guān)于子宮收縮乏力性產(chǎn)后出血的診斷標(biāo)準(zhǔn);2)單胎產(chǎn)婦;3)患者年齡≤40歲;4)患者或家屬簽署知情同意書。

排除標(biāo)準(zhǔn):1)觀察時間<24h;2)藥物禁忌證者;3)合并其他產(chǎn)后出血高危因素者;4)其他重大疾病者;5)中途脫離研究者。

1.2 方法

對照組46例患者采用單一縮宮素治療。胎兒順利娩出后,經(jīng)宮內(nèi)注射給予患者20IU縮宮素注射液(生產(chǎn)企業(yè):吉林省輝南長龍生化藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H22023241),然后再取20IU縮宮素注射液與500mL濃度為10%的葡萄糖注射液充分混合后,行靜脈滴注治療。

在對照組治療的基礎(chǔ)上,研究組46例患者還采用欣母沛治療。取0.25mg欣母沛(生產(chǎn)企業(yè):美國法瑪西亞普強(qiáng)制藥公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20120388)實(shí)施宮內(nèi)注射,如未能達(dá)到良好的治療效果,應(yīng)在90min內(nèi)實(shí)施重復(fù)注射,每次0.25mg,但總注射量不得超過2.00mg。

1.3 觀察指標(biāo)

1)治療前后,分別取兩組患者的血樣,經(jīng)血液分析儀檢查,記錄纖維蛋白原(FIB)、凝血酶原時間(PT),以及活化部分凝血活酶時間(APTT)等各項(xiàng)凝血功能指標(biāo)。2)臨床治療效果判定標(biāo)準(zhǔn)[3]:顯效:用藥15min后,患者出血明顯減少,子宮能夠良好收縮;有效:用藥15min后,患者出血有所減少,子宮收縮功能稍有改善;無效:用藥30min后,患者子宮收縮較差

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