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美沙拉嗪腸溶片治療兒童炎癥性腸病的療效觀察

2020-11-17 01:17:58雷偉任賀莊屈銳車榮華
貴州醫(yī)藥 2020年9期
關(guān)鍵詞:意義差異療效

雷偉 任賀莊 屈銳 車榮華

(西安市長(zhǎng)安區(qū)醫(yī)學(xué)院,1.兒科;2.消化內(nèi)科;3.西安市未央?yún)^(qū)中醫(yī)醫(yī)院消化內(nèi)科,陜西 西安 710000)

炎癥性腸病(IBD)是臨床現(xiàn)階段一類較常見的慢性炎癥性腸道疾病,隨之臨床醫(yī)療水平的不斷進(jìn)步,對(duì)IBD的認(rèn)識(shí)與診治研究逐漸加深,提出經(jīng)由藥物干預(yù)可實(shí)現(xiàn)疾病的有效管控[1-3]。柳氮磺吡啶(SASP)為臨床早期對(duì)癥治療常用藥物,雖具備一定療效,但綜合藥用價(jià)值受不良反應(yīng)等因素影響,難令臨床完全滿意[4]。對(duì)此,研究其他替代藥物,提升綜合療效價(jià)值有其現(xiàn)實(shí)意義。筆者結(jié)合自身崗位工作經(jīng)驗(yàn),加以臨床相關(guān)文獻(xiàn)指導(dǎo)[5-6],提出美沙拉嗪腸溶片治療小兒IBD可取得較之傳統(tǒng)的SASP治療更佳的療效價(jià)值。為論證上述觀點(diǎn)可行性,筆者特納本單位80例IBD患兒作研究樣本進(jìn)行研究。報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 納入本單位2018年01月至2019年12月間確診IBD患兒80例作研究樣本,采用隨機(jī)數(shù)字表法分組,取其中40例為對(duì)照組,組內(nèi)男女比例24:16;年齡3~14歲,年齡(8.92±2.46)歲;病程1~7個(gè)月,平均(5.17±1.12)個(gè)月。另40例為實(shí)驗(yàn)組,組內(nèi)男女比例23:17;年齡3~13歲,年齡(8.45±2.26)歲;病程1~6個(gè)月,平均(4.56±1.08)個(gè)月。研究已上報(bào)本單位倫理委員會(huì)并獲得批準(zhǔn),以上基線資料對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。納入、排除標(biāo)準(zhǔn)見相關(guān)文獻(xiàn)[7]。

1.2方法 對(duì)照組制定SASP治療方案,具體內(nèi)容見下:予以患者柳氮磺吡啶腸溶片(生產(chǎn)企業(yè):上海三維長(zhǎng)江生化制藥廠;國(guó)藥準(zhǔn)字:H31020450)治療,經(jīng)口給藥,指導(dǎo)劑量40~60 mg/kg,3次/d。實(shí)驗(yàn)組制定美沙拉嗪治療方案,具體內(nèi)容見下:予以患者美沙拉嗪腸溶片(生產(chǎn)企業(yè):葵花藥業(yè)集團(tuán)佳木斯鹿靈制藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H19980148)治療,經(jīng)口給藥,指導(dǎo)劑量20~30 mg/kg,3次/d。觀察指標(biāo)見相關(guān)文獻(xiàn)[8]。

2 結(jié) 果

2.1兩組療效比較 實(shí)驗(yàn)組療效率(92.50%)高于對(duì)照組(75.00%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組療效比較[n(%)]

2.2兩組不良反應(yīng)比較 實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率(5.00%)低于對(duì)照組(25.00%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組不良反應(yīng)比較[n(%)]

2.3兩組炎癥因子比較 治療前,兩組IL-6、TNF-α、IFN-γ表達(dá)水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,實(shí)驗(yàn)組IL-6、TNF-α、IFN-γ表達(dá)水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且兩組各自組內(nèi)治療后IL-6、TNF-α、IFN-γ表達(dá)水平低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組炎癥因子比較

3 討 論

現(xiàn)階段,臨床對(duì)于IBD發(fā)病機(jī)制的探討尚無確切定論,臨床多數(shù)學(xué)者認(rèn)為環(huán)境、感染、遺傳、免疫等均是致IBD病發(fā)的重要危險(xiǎn)因素。及早積極治療,探索高效治療方式有其現(xiàn)實(shí)意義。針對(duì)IBD患者的疾病治療,臨床主張?jiān)诔R?guī)飲食調(diào)節(jié)、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充的基礎(chǔ)上予以藥物干預(yù)[9-10]。如本次研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組療效率(92.50%)高于對(duì)照組(75.00%),不良反應(yīng)發(fā)生率(5.00%)低于對(duì)照組(25.00%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組治療后的IL-6、TNF-α、IFN-γ表達(dá)水平低于對(duì)照組,且兩組各自組內(nèi)治療后的IL-6、TNF-α、IFN-γ表達(dá)水平低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。進(jìn)一步論證美沙拉嗪腸溶片治療IBD療效佳、安全性好、炎癥反應(yīng)可控。究其原因,作為磺胺吡啶與水楊酸的偶氮化合物,SASP屬磺胺類抗菌藥,主治潰瘍性結(jié)腸炎,具備抗風(fēng)濕、抗菌、免疫抑制之效,給藥下被腸道細(xì)菌分解為美沙拉嗪與磺胺砒啶,常見諸如胃腸道不適、肝腎功能損傷等不良反應(yīng),實(shí)際應(yīng)用難令人滿意。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,針對(duì)IBD疾病診治認(rèn)知的不斷加深,臨床發(fā)現(xiàn)合理應(yīng)用美沙拉嗪可有效治療IBD。美沙拉嗪是SASP治療潰瘍性結(jié)腸炎的活性成分,能夠有效抑制腸壁炎癥。經(jīng)由劑量依賴,美沙拉嗪可實(shí)現(xiàn)前列腺素合成的抑制效用,控制其釋放;且該藥可有效抑制中性粒細(xì)胞脂肪氧化酶活化,高劑量給藥對(duì)中性粒細(xì)胞的脫粒、吞噬、遷移等具有抑制作用。

綜上,美沙拉嗪腸溶片在小兒IBD治療中療效顯著,可有效改善患兒機(jī)體炎癥反應(yīng),治療安全性佳。

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