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伏立康唑治療慢性阻塞性肺疾病合并肺部真菌感染的臨床效果

2020-11-19 04:26:23藍慧平丘燦明
中外醫學研究 2020年26期
關鍵詞:慢性阻塞性肺疾病

藍慧平 丘燦明

【摘要】 目的:探討伏立康唑在慢性阻塞性肺疾病合并肺部真菌感染臨床治療中的應用效果,結合患者的癥狀改善情況進行評價。方法:將82例慢性阻塞性肺疾病合并肺部真菌感染患者隨機分為觀察組(伏立康唑)和對照組(伊曲康唑),各41例,觀察兩組患者的臨床治療效果。

結果:觀察組的治療有效率為85.37%,高于對照組的65.85%(P<0.05),C反應蛋白(CRP)水平為(6.93±0.75)mg/L,低于對照組的(14.02±0.67)mg/L(P<0.05),止咳時間為(7.15±1.03)d、退熱時間為(6.75±0.84)d,均早于對照組(P<0.05)。結論:伏立康唑是慢性阻塞性肺疾病合并肺部真菌感染臨床治療的良好選擇,可以有效提升抗真菌治療效果,促進患者的良好康復。

【關鍵詞】 伏立康唑 慢性阻塞性肺疾病 肺部真菌感染

doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2020.26.065 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2020)26-0-03

Clinical Effect of Voriconazole in the Treatment of COPD with Pulmonary Fungal Infection/LAN Huiping, QIU Canming. //Chinese and Foreign Medical Research, 2020, 18(26): -168

[Abstract] Objective: To investigate the effect of Voriconazole in the clinical treatment of COPD with pulmonary fungal infection and evaluate the improvement of symptoms. Method: A total of 82 patients with COPD and pulmonary fungal infection were randomly divided into the observation group (Voriconazole) and the control group (Itraconazole), 41 cases in each group. The treatment effect in two groups was observed. Result: The effective rate of treatment in the observation group was 85.37%, which was higher than 65.85% of the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). The level of C reactive protein (CRP) in the observation group was (6.93±0.75) mg/L, it was lower than (14.02±0.67) mg/L of the control group (P<0.05). The antitussive time was (7.15±1.03) days and the antipyretic time was (6.75±0.84) days, which were earlier than those in the control group (P<0.05). Conclusion: Voriconazole is a good choice for the clinical treatment of COPD with pulmonary fungal infection, which can effectively improve the effect of antifungal treatment and promote the good recovery of patients.

[Key words] Voriconazole Chronic obstructive pulmonary disease Pulmonary fungal infection

First-authors address: Longyan Second Hospital, Longyan 364000, China

慢性阻塞性肺疾病是由于呼吸道感染或吸入有毒、有害物質引起的慢性氣道炎癥,由于氣道氣流受限,患者會出現呼吸困難、咳嗽等癥狀。病情的持續進展,往往會導致肺組織和氣道損傷[1]。而受到慢性炎癥反應、氧化應激等因素的影響,引起炎性細胞異常。肺部感染是慢性阻塞性肺疾病患者的常見合并癥,會進一步加劇病情,同時增加疾病的治療難度。與此同時,在實際的臨床診療中,更多地關注于細菌、病毒引發的肺部感染,容易忽視真菌感染問題,導致臨床用藥選擇不合理,難以獲得理想的治療效果。在慢性阻塞性肺疾病合并肺部真菌感染的臨床治療中,選用安全、有效的廣譜抗真菌藥物,改善肺部真菌感染癥狀,能夠為基礎疾病的治療提供良好的支持[2]。本研究通過對82例慢性阻塞性肺疾病合并肺部真菌感染患者治療恢復情況的觀察,探討伏立康唑的臨床應用效果,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本組研究對象為本院2018年2月-2019年6月收治的82例慢性阻塞性肺疾病合并肺部真菌感染患者,納入標準:臨床表現為高熱、咳嗽、咳痰等癥狀;結合X線胸片、胸部CT檢查結果進行判斷,符合慢性阻塞性肺疾病的診斷標準;經抗菌、抗病毒治療無效,判斷為肺部真菌感染。排除標準:合并肝、腎功能障礙;存在病毒、細菌感染;對于伏立康唑、伊曲康唑等本組研究用藥過敏[3]。行隨機分組對照研究(觀察組和對照組各41例)。觀察組中,男∶女=21∶20,年齡39~78歲,平均(55.34±6.02)歲。病程6~28 d,平均(15.41±2.74)d。GOLD分級:1級10例,2級23例,3級8例。對照組中,男∶女=23∶18,年齡43~79歲,平均(53.82±5.71)歲。病程5~30 d,平均(15.74±3.06)d。GOLD分級:1級11例,2級22例,3級8例。兩組的基本資料差異無統計學意義(P>0.05)。本研究經過醫院倫理委員會批準,并獲得患者及其家屬的知情同意,簽署知情同意書。

1.2 方法

兩組均接受基礎治療,靜脈滴注頭孢曲松鈉(石藥集團中諾藥業有限公司。國藥準字H20003756)2.0 g+5%葡萄糖注射液100 ml,1次/d。霧化吸入硫酸沙丁胺醇吸入粉霧劑(上海信誼天平藥業有限公司,國藥準字H10950357)200 μg/次(2次/d)

+布地奈德吸入氣霧劑(魯南貝特制藥有限公司,國藥準字H20030987)50~400 μg/次,2~4次/d。

在此基礎上,觀察組選擇伏立康唑作為治療藥物。給予注射用伏立康唑(珠海億邦制藥股份有限公司,國藥準字H20058964)6 mg/kg(首日劑量),靜脈滴注給藥,2次/d。維持用藥期間,調整為4 mg/kg,2次/d。持續治療2周后,改為口服用藥。給予伏立康唑片(浙江華海藥業股份有限公司,國藥準字H20183224)200 mg,2次/d,持續用藥2周。

對照組則選擇伊曲康唑作為治療藥物,伊曲康唑(天津力生制藥股份有限公司,國藥準字H20000123)200 mg/次,2次/d,持續用藥4周。

1.3 觀察指標及評價標準

(1)臨床療效:觀察兩組患者的治療恢復情況。治愈:咳嗽、咳痰、呼吸困難等癥狀完全消失,體溫恢復正常,影像學檢查結果未提示肺部陰影;好轉:臨床癥狀明顯減輕,體溫降低,根據影像學檢查結果,肺部陰影面積減小:無效:仍存在明顯的咳嗽、發熱癥狀。治療有效率=(治愈+好轉)/總例數×100%。(2)癥狀改善情況:自實施藥物治療起,持續監測患者的病情變化,觀察咳嗽、發熱癥狀的改善情況,記錄止咳時間和退熱時間。(3)C反應蛋白(CRP)水平:在治療前及治療后2周,取兩組患者的空腹靜脈血,離心處理后獲取血清,行CRP水平檢測(免疫比濁法)[4]。

1.4 統計學處理

以SPSS 19.0統計學軟件進行數據的處理和分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較

觀察組患者的治療有效率85.37%,高于對照組的65.85%,見表1。

2.2 兩組癥狀改善情況比較

觀察組患者的止咳時間、退熱時間早于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

2.3 兩組CRP變化情況比較

觀察組治療后的CRP低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。

3 討論

慢性阻塞性肺疾病引發的氣道氣流受限,會對患者的呼吸功能造成損害,導致呼吸功能障礙,影響肺的通氣、換氣功能[5]。在慢性阻塞性肺疾病的臨床治療中,主要通過支氣管擴張、祛痰、抗炎等途徑,有效減輕患者的臨床癥狀,恢復其肺功能。該過程中,應該考慮到合并癥的影響[6]。肺部感染的發生,往往會導致慢性阻塞性肺疾病病情的加劇,并對基礎疾病的治療形成干擾和妨礙[7]。因此,在慢性阻塞性肺疾病的臨床治療中,需要針對肺部感染的發生情況,實施抗感染治療,一般采用藥物治療方法[8]。但在選擇治療藥物時,應該具體了解肺部感染的發生原因。細菌、病毒引發的肺部感染,用藥選擇較多。而針對真菌感染的發生,抗真菌藥物的選擇具有局限性,在一定程度上增加了疾病的治療難度[9]。

伏立康唑、伊曲康唑是常用的抗真菌治療藥物,其中,伏立康唑作為一種吡咯類抗真菌藥,用于破壞真菌細胞色素P450的介導作用,影響麥角甾醇的正常合成,進而抑制真菌的生長、增殖,適用于曲霉菌、念珠菌引發的肺部感染。在多重真菌感染的治療中,同樣有著良好的療效[10]。伊曲康唑則是一種三氮唑類抗真菌藥物,作用機制與伏立康唑相近,但是在應用療效上,伏立康唑的應用效果更好[11]。伏立康唑的作用,能夠降低CRP水平,可以更好地控制炎癥反應,進而改善氣道癥狀,而伊曲康唑在該方面的作用效果并不理想[12]。

綜上所述,伏立康唑在慢性阻塞性肺疾病合并肺部真菌感染臨床治療中的應用,能夠有效減輕患者的臨床癥狀,進而提升臨床療效。

參考文獻

[1]張紅霞,馬愛軍.伏立康唑治療慢性阻塞性肺疾病合并侵襲性肺曲霉菌58例臨床研究[J].山西醫藥雜志,2019,48(16):2008-2010.

[2]呂傳峰,王珊.伏立康唑與氟康唑序貫治療慢性阻塞性肺疾病伴真菌感染的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2019,12(19):75-77.

[3]徐慧,趙登峰,王淼.注射用胸腺肽α1聯合伏立康唑序貫治療老年COPD合并侵襲性肺真菌病患者的療效觀察及免疫功能分析[J].醫藥論壇雜志,2019,40(2):170-172.

[4]張培燕,吳惠珊,吳偉波,等.伏立康唑與氟康唑在真菌性肺炎治療中抗真菌的作用與安全性比較[J].北方藥學,2019,16(10):129-130.

[5]宋海燕,陳曦,張駿飛,等.伏立康唑治療肝衰竭并發肺部真菌感染患者療效初步研究[J].實用肝臟病雜志,2019,22(5):676-679.

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[8]馮佩璐,江雪,鐘穎,等.基于前饋控制理念的干預措施在伏立康唑治療黏膜皮膚念珠菌病中的效果觀察[J].西部醫學,2018,30(7):1015-1018,1022.

[9]范紅順,熊志嬌,彭琳,等.氟康唑和伏立康唑治療重癥肝病并發肺部真菌感染的臨床效果及影像學分析[J].中華醫院感染學雜志,2019,29(16):2445-2449.

[10]趙燕,饒愛華,孫密芬,等.伏立康唑和伊曲康唑治療血液惡性腫瘤繼發真菌感染的臨床療效及對血清炎癥因子的作用[J].中華醫院感染學雜志,2018,28(5):703-706,714.

[11]沈勇,劉寶,翁云龍,等.ICU患者肺部感染真菌分析與耐藥性研究[J].中華醫院感染學雜志,2016,26(4):775-776,782.

[12]陳旭,侯繼秋,陳亞丹,等.臨床藥師進行伏立康唑血藥濃度監測在假陽性真菌感染患者治療中的作用[J].實用藥物與臨床,2018,21(3):313-315.

(收稿日期:2020-01-06) (本文編輯:何玉勤)

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