張小玲 王娟
(西安大興醫(yī)院產(chǎn)科,陜西 西安 710002)
復發(fā)性流產(chǎn)主要是指持續(xù)出現(xiàn)兩次或兩次以上自然流產(chǎn)[1]。在全部復發(fā)性流產(chǎn)患者中,有50%左右的患者無法準確了解其發(fā)病原因[2]。主動免疫治療理念認為,出現(xiàn)不明原因性反復性流產(chǎn)通常與孕婦機體缺乏保護胎兒的抗體有關(guān),從而引起母胎免疫識別紊亂,孕婦機體內(nèi)免疫系統(tǒng)將胎兒作為“侵入者”,進而使得孕婦流產(chǎn)[3]。本文分析對原因不明性復發(fā)性流產(chǎn)患者實施淋巴細胞主動免疫治療的效果,現(xiàn)報告如下。
1.1一般資料 選擇2017年10月至2018年10月本院原因不明性復發(fā)性流產(chǎn)患者50例,患者年齡30~38歲,平均(34.27±2.11)歲。納入標準[4]:(1)≥2次不明原因自然流產(chǎn)病史;(2)超聲檢查無排卵異常;(3)患者及其丈夫染色體檢查正常;(4)自身抗體檢查均為陰性;(5)無淋巴細胞主動免疫治療史;(6)患者及其家屬知情同意,簽署知情同意書。排除標準[5]:(1)家族遺傳病史;(2)內(nèi)分泌系統(tǒng)異常;(3)自身抗體檢查陽性。
1.2方法 分別于治療前以及治療后3周采集患者空腹上臂靜脈血樣本5 mL,使用乙二胺四乙酸二鈉進行抗凝處理,將其中2 mL血液樣本放置在3 000轉(zhuǎn)/min的離心機中進行持續(xù)10 min離心處理,選擇血清標本,并放置在冰箱中保存。將其中3 mL血液樣本進行淋巴細胞分離。每位患者均實施一個療程(共3次)淋巴細胞主動免疫治療,每次治療后暫停3周,隨后繼續(xù)開始治療。其中淋巴細胞治療濃度30~50×106個/L,細胞懸液劑量1.5~2.0 mL。淋巴細胞分離液采購至上海融禾醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司,逆轉(zhuǎn)錄試劑盒采購至杭州主諾生物技術(shù)有限公司,聚合酶聯(lián)反應(yīng)試劑盒采購至上海聯(lián)邁生物工程有限公司,酶聯(lián)免疫吸附試劑盒采購至上海恪敏生物科技有限公司。提取血液樣本中RNA總量,并進行DNA合成。使用逆轉(zhuǎn)錄—聚合酶鏈反應(yīng)方法檢測患者血液樣本中Foxp3和ROR-γt的RNA水平,同時使用酶聯(lián)免疫吸附測定法檢測血液樣本中IL-17A和IL-35水平,全部操作均嚴格依據(jù)試劑盒使用說明開展。鼓勵全部患者在治療后3個月內(nèi)再次妊娠。
1.3觀察指標 (1)觀察并比較患者治療前后Foxp3、ROR-γt、EBi3以及IL-17A因子中總RNA表達量[6]。(2)觀察并比較治療前后患者血清樣本內(nèi)中IL-17A以及IL-35水平。(3)對比妊娠成功以及妊娠失敗孕婦治療前后上述指標進行比較。持續(xù)隨訪,了解患者妊娠情況,對于妊娠的孕婦持續(xù)隨訪28周,28周后無流產(chǎn)情況發(fā)生即可判定為妊娠成功[7]。

2.1Foxp3、ROR-γt、EBi3及IL-17A中總RNA表達量 治療前患者Foxp3以及EBi3總RNA表達量均低于治療后,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),治療前患者ROR-γt以及IL-17A總RNA表達量均高于治療后,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 治療前后Foxp3、ROR-γt、EBi3以及IL-17A中總RNA表達量對比
2.2IL-17A以及IL-35水平 治療前患者IL-17A(16.23±4.19)ng/L,治療后(14.51±1.92)ng/L;IL-35(11.55±2.24)ng/L,治療后(26.37±2.72)ng/L。治療前患者IL-17A水平高于治療后,IL-35水平低于治療后(均P<0.05)。
2.3妊娠成功及妊娠失敗孕婦各因子總RNA表達量和水平 隨訪發(fā)現(xiàn),30例患者妊娠成功,20例患者妊娠失敗,兩組IL-35、Foxp3以及EBi3比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 妊娠成功及妊娠失敗孕婦各因子總RNA表達量和水平對比
在正常孕婦機體內(nèi),存在一種與配偶淋巴細胞發(fā)生抵抗作用的特異性IgG抗體,其可對淋巴細胞反應(yīng)產(chǎn)生抑制作用,避免孕婦機體內(nèi)淋巴細胞對胚胎滋養(yǎng)層細胞進行殺滅,從而降低孕婦機體免疫系統(tǒng)對胚胎的攻擊,其被稱作封閉抗體[8]。對于正常孕婦而言,在妊娠早期即可在機體內(nèi)檢測出封閉抗體,并且在妊娠中期其水平可達到峰值。不明原因性反復性流產(chǎn)患者機體內(nèi)人類白細胞抗原水平較高,因此封閉抗體水平偏低,極易導致孕婦機體免疫系統(tǒng)對胎兒形成攻擊,進而出現(xiàn)流產(chǎn)情況[9]。CD4+T淋巴細胞中包含Treg細胞以及Th17細胞兩個亞群,Treg細胞對自身T細胞所介導的免疫反應(yīng)具有抑制作用,從而確保機體內(nèi)環(huán)境平穩(wěn)[10];Foxp3則是Treg細胞調(diào)節(jié)因子,Treg細胞可產(chǎn)生IL-35,而IL-35具有調(diào)節(jié)T淋巴細胞活性的作用,從而發(fā)揮抑制免疫反應(yīng)作用,同時其還可增強Treg細胞增殖能力[11]。Th17細胞轉(zhuǎn)錄因子是ROR-γt,其可生成IL-17A,其可通過多種形式對炎癥的發(fā)生以及發(fā)展形成促進作用,并且其還可促進血管生成[12]。
本研究結(jié)果中,治療前患者Foxp3以及EBi3總RNA表達量均低于治療后(P<0.05),治療前患者ROR-γt及IL-17A總RNA表達量均高于治療后(P<0.05)。治療前患者IL-17A水平高于治療后,IL-35水平低于治療后(均P<0.05)。30例患者妊娠成功,20例患者妊娠失敗,兩組IL-35、Foxp3及EBi3差異顯著(P<0.05)。對患者實施主動免疫治療可升高Foxp3以及IL-35水平,并且還可降低IL-17A以及ROR-γt水平,說明在發(fā)生流產(chǎn)進程中,Th17細胞因子發(fā)揮促炎效果,導致機體形成免疫殺傷狀態(tài)。通過實施主動免疫治療,使機體形成免疫耐受,從而改善流產(chǎn)情況。