李佳 姜華 任文娟 高春燕
(延安大學附屬醫院兒科三病區,陜西 延安 716000)
上呼吸道支原體感染在兒科疾病中較為常見,傳染性強,病程長,發病早期通常無明顯臨床表現[1]。臨床對于上呼吸道支原體感染主要采取藥物治療,但單一用藥治療時間長,不僅增加患者治療費用,還會對患者肝腎功能造成不利影響[2]。有研究[3]顯示,對上呼吸道支原體感染患者采用紅霉素和阿奇霉素序貫治療,可提升治療效果,減少不良反應,本次研究對此進行觀察分析,現報告如下。
1.1一般資料 選擇2018年10月至2019年10月本院上呼吸道支原體感染患者90例,隨機分成常規組及實驗組,各45例。常規組男28例,女17例;年齡(6.29±1.28)歲;病程(7.13±0.16)d。實驗組男29例,女16例;年齡(6.51±1.47)歲,病程(7.19±0.20)d。納入標準:(1)經臨床診斷均符合上呼吸道支原體感染診斷標準[4];(2)近半個月內未使用抗生素;(3)對研究用藥無過敏;(4)家長知情同意權。排除標準:(1)肝腎功能明顯異常[5];(2)合并先天性心臟病;(3)近期內實施免疫制劑治療;(4)不配合研究。本次研究經醫院倫理委員會審核通過。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法 患者入院后均完善相關檢查,予以常規組患者紅霉素腸溶片(國藥準字H41021103,南陽普康集團衡淯制藥有限責任公司,0.125 g/片)口服治療,15~30 mg/(kg·d),將藥物分成早晚服用,持續用藥2~3周。予以實驗組患者紅霉素和阿奇霉素序貫治療,紅霉素使用方法同常規組,待患者體溫恢復正常后,予以其口服阿奇霉素干混懸劑(國藥準字H20057649,海南全星制藥有限公司,100 mg/袋),10 mg/(kg·d),持續用藥3 d后,停止用藥4 d,此過程為1個療程,持續用藥2~3個療程。
1.3觀察指標 比較兩組治療效果[6],優異+尚可=總有效率。比較兩組發熱、咳嗽消失時間以及住院時間。用藥前后采集兩組患者空腹靜脈血樣本,檢測比較兩組PCT及hs-CRP。比較兩組不良反應出現情況。

2.1治療效果 常規組優異19例,尚可19例,差7例,總有效率84.44%;實驗組優異32例,尚可12例,差1例,總有效率97.78%。實驗組總有效率高于常規組,差異有統計學意義(P<0.05)。
2.2發熱、咳嗽消失時間及住院時間 常規組發熱消失時間(3.56±1.01)d、咳嗽消失時間(9.08±1.55)d、住院時間(14.26±1.59)d。實驗組發熱消失時間(2.09±0.87)d、咳嗽消失時間(5.67±1.21)d、住院時間(9.03±1.39)d。常規組發熱、咳嗽消失時間及住院時間均長于實驗組,差異有統計學意義(P<0.05)。
2.3PCT及hs-CRP 用藥前,兩組PCT及hs-CRP差異無統計學意義(P>0.05)。用藥后,常規組患者PCT及hs-CRP均高于實驗組(P<0.05)。見表1。

表1 用藥前后每組患者PCT以及hs-CRP對比
2.4不良反應情況 常規組乏力3例,惡心嘔吐4例,腹瀉4例,頭痛2例,不良反應發生率28.89%。實驗組乏力1例,惡心嘔吐2例,腹瀉1例,不良反應發生率8.89%。常規組不良反應發生率高于實驗組,差異有統計學意義(P<0.05)。
支原體是細胞外生存的最小微生物,其屬于無細胞壁的原核細胞型微生物,并且呈現多種形態。其與細菌以及病毒不同,種類繁多且分布較廣,對人體危害較大。上呼吸支原體感染好發于兒童,若患病后未采取有效措施治療,會對其機體其他系統造成不同程度損傷,進而影響患兒機體正常生長發育[7]。紅霉素屬于第一代大環內酯類抗生素,主要是同核糖核蛋白體的50 S亞單位結合,進而抑制肽酰基轉移酶,阻礙核糖核蛋白體移位過程,影響肽鏈增長,進而抑制細菌蛋白質合成,屬于抑菌劑[8]。研究[9]顯示,紅霉素用藥后可出現腹瀉、惡心、腹痛以及食欲下降等不良反應,并且其發生率同用藥劑量大小有關,長期使用會出現耐藥性,降低治療效果。序貫療法應用于上呼吸道支原體感染治療中,可降低紅霉素使用劑量,提升治療效果,具有良好的組織滲透性,可直接作用于病變部位,耐受性強,藥物半衰期長,可持續發揮治療效果[10]。由于序貫使用阿奇霉素,可一定程度上縮短治療時間,因此紅霉素使用劑量也有所降低,患者不良反應較少。本研究結果發現,實驗組總有效率高于常規組(P<0.05),常規組發熱、咳嗽消失時間及住院時間長于實驗組(P<0.05),常規組PCT及hs-CRP高于實驗組(P<0.05),常規組不良反應發生率高于實驗組(P<0.05)。上呼吸道支原體感染患兒采用紅霉素以及阿奇霉素序貫治療,可提升治療效果,改善機體炎癥水平,縮短治療時間,減少不良反應,發揮一定臨床應用效果。