周建國
(江西省安福縣人民醫院呼吸內科,吉安 343200)
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸內科常見疾病,是由于有害氣體及顆粒導致的炎癥反應,具有持續氣流受限的特征,常伴有咳痰、氣喘、胸悶等癥狀,若無有效治療,易導致呼吸衰竭、肺源性心臟病,加重患者生理及心理負擔[1]。臨床常采用抗膽堿藥物、表面吸入激素、β2受體激動藥等治療重度COPD患者,可有效舒張支氣管,治療效果顯著。研究發現,COPD患者在治療期間,結合康復鍛煉,可顯著加強肺功能,改善呼吸狀態,提高整體治療效果[2]。本研究探討三聯療法聯合康復鍛煉治療重度慢阻肺患者的臨床研究,現報告如下。
1.1 一般資料 選擇2019年1月-2019年8月在我院接受治療的重度COPD患者80例作為研究對象,納入標準:①符合重度COPD相關診斷標準[3]:FEV1<50%預計值或 FEV1<30%預計值,伴有慢性呼吸衰竭,可合并右心功能衰竭或不全、肺心病。②無精神系統疾病且能配合治療者;③近期1個月未接受糖皮質激素類藥物、β2受體激動藥。(2)排除標準:①存在心臟、肝腎等器官衰竭者;②存在肺結核疾病、支氣管哮喘等疾病者;③存在心腦血管疾病者、全身嚴重感染者;④對所使用藥物過敏者;⑤治療、鍛煉依從性較差者。按隨機數表法分為2組,各40例。觀察組男26例,女14例;年齡 50-80 歲,平均年齡(62.28±7.34)歲;病程 2-8年,平均病程(4.34±1.15)年。對照組男25例,女15例;年齡 50-81 歲,平均年齡(63.48±7.22)歲;病程3-8年,平均病程(5.37±1.23)年。比較兩組一般資料,差異無統計學意義(P>0.05),具有可對比性。我院醫學倫理已知曉并審核,知情同意書均由患者及其家屬簽署。
1.2 方法 對照組采用布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必可,生產廠家:瑞典AstraZeneca AB,進口藥品注冊證號H20140459,規格:320μg)吸入治療,2吸/次,2次/d;塞托溴銨粉吸入劑(上海勃林格翰藥業有限公司,批準文號H20100195,規格:18μg)吸入治療,18μg/次,1 次/d。 在此基礎上,觀察組聯合康復鍛煉,指導患者呼吸鍛煉,具體措施如下:⑴腹式呼吸:患者選擇坐位,自然放松肌肉,緩慢吸氣,使腹部隆起,再緩慢呼氣,使腹部盡量收縮。⑵縮唇呼吸:用鼻進行緩慢吸氣,約3s待達到吸氣量最大時,保持2-3s的屏氣,再通過縮唇緩慢進行排氣,時間約6s,并依據實際情況調整呼氣時間至 10s,10-15min/次,4 次/d。⑶呼吸操:上肢上抬并吸氣,下蹲并呼氣;腹部用手輕微按壓并呼氣,雙手抱頭并吸氣,轉體并呼氣:上肢平伸并吸氣,雙臂緩慢下沉并呼氣;平舉雙上肢并吸氣,腹部用手輕微按壓并呼氣;上舉雙臂并吸氣,前傾身體并呼氣;2次/d。兩組均治療6個月。
1.3 評價指標 ⑴治療前、治療6個月后,使用肺功能測試儀檢驗1s用力呼吸容積 (FEV1)、1s用力呼吸容積/用力肺活量(FEV1/FVC)。⑵治療前、治療1、3、6個月后,比較兩組COPD評估測試(CAT)評分[4],包括精力、睡眠、運動等,滿分40分,分數越高表明病情越嚴重。⑶治療前、治療1、3、6個月后,比較兩組 6min步行距離(6MWD)[5],在平坦的地面上標刻度,使患者在6min內沿直線快速行走,對步行距離進行測量,共2次,最終成績取最大值。
1.4 統計學方法 處理數據以SPSS18.0軟件,計量資料以表示,用t檢驗,計數資料用百分比表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 肺功能指標 治療前,兩組患者肺功能對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,與對照組相比,觀察組FEV1及FEV1/FVC均較高,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表 1。
表1 兩組肺功能指標對比()

表1 兩組肺功能指標對比()
注:與同組治療前比較,a P<0.05
組別FEV1(L)治療前 治療后FEV1/FVC(%)治療前 治療后對照組(n=40)觀察組(n=40)t P 1.68±0.27 1.70±0.31 0.308 0.759 1.95±0.34a 2.18±0.39a 2.812 0.006 58.15±3.76 58.92±3.66 0.928 0.356 61.48±3.09a 64.37±3.14a 4.149 0.000
2.2 CAT評分 治療前,兩組CAT評分對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療 1、3、6 個月后,與對照組相比,觀察組CAT評分均較低,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表 2。
表2 兩組CAT評分對比(,分)

表2 兩組CAT評分對比(,分)
注:與同組治療前比較,b P<0.05
12.73±3.34b 10.85±3.05b 2.629 0.010治療6個月后對照組(n=40)觀察組(n=40)組別 治療前 治療1個月后治療3個月后t P 28.84±3.12 28.45±3.59 0.519 0.606 20.38±3.65b 17.92±3.76b 2.969 0.004 17.35±3.28b 15.42±3.17b 2.676 0.009
2.3 6min步行距離 治療前,兩組6MWD對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療 1、3、6 個月后,與對照組相比,觀察組6MWD均較高,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表 3。
COPD是常見慢性疾病,發病率及死亡率較高,其病因較復雜,與粉塵、呼吸道感染、空氣污染等因素有關,會刺激氣道平滑肌收縮,導致氣道壁損傷,且易反復發作,造成患者呼吸困難,影響日常生活及學習[6]。目前,臨床治療重度COPD患者以擴張支氣管、改善肺功能為目標,常通過藥物治療,可較好的控制病情,同時結合康復鍛煉,以提高活動能力,幫助肺功能恢復[7]。
表3 兩組6min步行距離對比(,米)

表3 兩組6min步行距離對比(,米)
注:與同組治療前比較,c P<0.05
組別 治療前 治療1個月后治療3個月后治療6個月后對照組(n=40)觀察組(n=40)302.17±53.51332.41±53.77c 357.48±54.23c 394.25±55.18c 303.64±53.87364.75±52.64c 389.64±52.71c 425.36±54.52c 2.537 0.013 t P 0.122 0.903 2.718 0.008 2.690 0.009
本研究結果顯示,治療后,與對照組相比,觀察組FEV1及FEV1/FVC均較高,CAT評分較低,6MWD均較高,表明在重度慢阻肺患者中聯合應用三聯療法及康復鍛煉治療,可有效穩定病情,改善肺功能,加強運動耐力。本研究主要采用三聯療法治療重度慢阻肺患者,包括布地奈德福莫特羅粉吸入劑及塞托溴銨粉吸入劑。布地奈德福莫特羅粉吸入劑屬于復方制劑,由布地奈德及富馬酸福莫特羅組成,其中,布地奈德屬于短效糖皮質激素,通過表面吸入,可阻礙氣道中嗜酸性粒細胞等多種炎癥細胞的積聚,有效控制氣道炎癥,緩解氣道高反應,同時可松弛呼吸道平滑肌,減少氣道壁損傷,有效舒張支氣管,提高患者腹部功能,改善呼吸狀態[8]。富馬酸福莫特羅屬于長效β2受體激動藥,可使呼吸道平滑肌細胞的β2受體激動,增加細胞對激素分子的敏感性,進而擴張支氣管,緩解呼吸困難;同時吸入后可在短時間內發揮藥效,且藥效持久,治療效果顯著[9]。噻托溴銨為支氣管擴張藥,具有選擇性,可長效抗膽堿,有效拮抗氣道內M1、M3受體,進而阻礙乙酰膽堿釋放,減輕炎癥反應,抑制氣管收縮,持久擴張支氣管,增強肺部通換氣功能,糾正呼吸障礙;同時可抑制夜間迷走神經的興奮,提高夜間通氣量,改善患者呼吸狀態[10]。因此,三種藥物聯合使用,可發揮協同作用,有效改善患者肺功能,穩定病情。在此基礎上結合康復鍛煉,以呼吸訓練為基礎,通過呼吸操、腹式及縮唇呼吸等綜合呼吸鍛煉方式,幫助COPD患者提高呼吸功能及運動耐力,增強治療及預后效果。通過腹式呼吸鍛煉,可促進患者腹部肌肉收縮,使氣道內壓力增加,有效增強肺部通換氣功能,避免機體氧含量缺失[11]。通過縮唇呼吸鍛煉,可減少小氣道陷閉風險,同時適度的牽拉呼吸肌,利于增強肌力,進而降低呼吸末肺內CO2的潴留,糾正呼吸性酸堿平衡障礙,提高肺功能[12]。通過呼吸操鍛煉,可增強肌肉耐力及力量,提高運動功能,擴展肺部,改善肺部通氣狀態,幫助患者早期恢復身軀健康,回歸社會生活。
綜上所述,在重度慢阻肺患者中聯合應用三聯療法及康復鍛煉治療,可有效穩定病情,改善肺功能,提升患者運動耐力。