EB病毒多抗體聯合檢測在兒童EB病毒感染診斷中的應用研究

庾少梅，曾博煌，陳觀鳳

（廣州醫科大學附屬中醫醫院，廣州 510130）

EB病毒為雙鏈DNA病毒，其在人群中具備較高的感染率，有資料表明其感染率達到90%以上，EB病毒對機體進行入侵后，可使機體內外周血淋巴細胞的形狀與數量發生改變，當人體受到EB病毒感染后，機體中的外周血中將會有異型淋巴細胞出現，以EB病毒感染導致的傳染性單核細胞增多癥為典型代表。兒童為EB病毒感染的主要人群，在受到EB病毒感染后，大部分患兒并不會出現明顯癥狀，因此容易出現漏診的情況，使患兒的機體健康受到危害[1]。臨床上在對EB病毒感染進行診斷時，血清學檢查為常用方法，機體受到EB病毒感染后，血清內首先會出現衣殼抗原IgG（Immunoglobulin G） 與 IgM(Immunoglobulin M)抗體，在恢復過程中會有抗核抗體（antinuclear antibody，ANA）產生。但由于患兒之間存在著個體差異，EB病毒在對機體造成感染后，可能出現抗體缺失、延遲或長期存在，通過對某個抗體開展檢測，漏診與誤診率均較高，因此通過將多個抗體聯合應用，可有效提升疾病的診斷準確率[2]。本研究通過對EB病毒感染患兒進行分析，以探討EB病毒多抗體聯合檢測在兒童EB病毒感染診斷中的應用價值。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018年1月至2020年1月我院住院的EB病毒感染患兒50例，全部患兒均存在發熱癥狀。其中男28例，女22例，年齡1-12歲，平均（6.5±2.8）歲。納入標準：符合EB病毒感染的診斷標準[3]，且經臨床檢查確診；患兒家長均對研究內容知情同意；排除標準：機體合并其他類型嚴重感染的患兒；臨床資料不完整的患兒。

1.2 研究方法 全部患兒均接受EB病毒抗體檢測，EB病毒衣殼抗原免疫球蛋白G抗體 (VCAIgG)、EB病毒衣殼抗原免疫球蛋白M抗體 (VCAIgM)、EB病毒核抗原免疫球蛋白G抗體（NA-IgG）四項的檢測方法為ELISA，試劑公司為維潤賽潤（批號：20181226）。采集患兒肘靜脈血，離心后取上層血清，開展EB病毒抗體檢測，應用EDTA抗凝血開展EB病毒DNA檢測，按照試劑盒說明書開展檢測操作，在操作過程中做好質量控制工作。依據EB病毒抗體檢測結果來對EB病毒感染狀態進行判斷[4]，包括：VCA-IgG、NA-IgG 抗體為陰性，EAIgG可為陽性，VCA-IgM抗體為陽性，則可判定為原發早期感染；VCA-IgG、EA-IgG以及VCA-IgM抗體為陽性，NA-IgG抗體為陰性，則可判定為急性期感染；VCA-IgG、NA-IgG抗體為陽性，若發生NA抗體丟失，則NA-IgG抗體也可為陰性，同時VCA-IgM、EA-IgG抗體為陰性，則可判定為既往感染；VCA-IgG抗體為陽性，EA-IgG和（或）VCA-IgM抗體為陽性，NA-IgG抗體也為陽性，若發生NA抗體丟失，則NA-IgG抗體也可為陰性，則可判定為復發感染[3]。

1.3 統計學處理 統計學軟件為 SPSS22.0，以[n，（%）]表示計數資料，行 χ2檢驗；P＜0.05 表示有統計學意義。

2 結果

2.1 本組患兒的血清抗體檢測結果分析 本組患兒檢測后顯示VCA-IgG抗體陽性率為98.00%（49/50），VCA-IgM 抗體陽性率為 18.00%（9/50），NA-IgG抗體陽性率為96.00%（48/50），EA-IgG 抗體陽性率為10.00%（5/50）。

2.2 抗體組合模式分析 將VCA-IgG、VCA-IgM、NA-IgG以及EA-IgG抗體聯合應用，顯示本組患兒的復發感染率為22.00%（11/50），既往感染率為64.00%（32/50），原發感染率為 12.00%（6/50）。

2.3 原發感染患兒的疾病構成比分析 通過開展分析發現，12例原發感染患兒中疾病分別為5例（42.00%）傳染性單核細胞增多癥，4例（33.33%）支氣管炎或肺炎，1例（8.00%）急性腎小球腎炎，1例（8.00%）急性化膿性扁桃體炎，1例（8.00%）口腔炎。

2.4 VCA-IgM和EB病毒DNA檢測結果比較VCA-IgM抗體檢測和EB病毒DNA陽性率差異無統計學意義（P＞0.05），見表 1。

表1 VCA-IgM和EB病毒DNA檢測結果比較

2.4 VCA-IgA和EB病毒DNA檢測結果比較VCA-IgA抗體檢測和EB病毒DNA陽性率差異無統計學意義（P＞0.05），見表 2。

表2 VCA-IgA和EB病毒DNA檢測結果比較

3 討論

EB病毒位于B淋巴細胞的細胞漿中，且以環狀DNA形式存在，因此當細胞受到感染后，其會有EB病毒的基因組存在，同時會出現相應抗原。EB病毒屬于嗜B細胞皰疹病毒，當其對機體造成侵襲后，可使B細胞受到誘導。同時國內有學者報道，當機體受到EB病毒感染后，細胞可對多種抗原進行表達，其中最為常見的抗原為早期抗原以及衣殼抗原[5]。早期抗原所對應的抗體為EA-IgA，EB病毒在感染開始復制時，會產生EA，EA-IgA對鼻咽病變具備較強的特異性，但其不具備較高的靈敏度。EB病毒在淋巴細胞中的存在形式為環狀DNA，同時能夠整合至染色體內，因此通過對EB-DNA拷貝數進行定量檢測，可對EB病毒的數量進行直接反映，由此可對疾病的發生以及進展進行有效預測。

兒童為EB病毒感染的高發人群，年齡是對病毒感染率產生影響的主要因素，年齡不足7歲的兒童由于自身機體免疫系統尚未發育完全，因此不具備較強的防御功能。本次研究結果顯示，EB病毒感染疾病可涉及多個系統器官，臨床表現主要為傳染性單核細胞增多癥，其次為呼吸系統疾病，部分患兒可能出現多種臨床表現，和前人研究報道基本相符[6-8]，因此對于疑似EB病毒感染的患兒，需要盡早進行病原方面的檢測，旨在早診斷、早治療，避免出現繼發感染或是多重感染，使疾病預后變差。

本次研究結果顯示，患兒檢測后顯示VCAIgG抗體陽性率為98.00%，VCA-IgM抗體陽性率為 18.00%，NA-IgG抗體陽性率為 96.00%，EAIgG抗體陽性率為10.00%，提示在對EB病毒感染進行診斷時，通過對多種抗體進行聯合檢測，可使疾病得到有效診斷。同時將4種抗體聯合應用，顯示本組患兒的復發感染率為23.00%，既往感染率為64.00%，原發感染率為13.00%，表明將4種抗體進行聯合檢測，可使EB病毒感染患兒的疾病處于急性期還是恢復期得到有效鑒別，從而判斷患兒EB病毒感染的具體狀態，有利于指導臨床疾病治療的開展，保障EB病毒感染治療的效果。本研究發現，EB病毒感染的主要疾病為傳染性單核細胞增多癥以及肺部病變。對于出現上述疾病的患兒，臨床診斷進行病因查找時，需要考慮患兒是否受到EB病毒感染[9，10]。本次研究結果顯示，VCAIgM抗體檢測和EB病毒DNA陽性率無明顯差異，表明VCAIgM抗體檢測在對EB病毒感染進行診斷時具備較好的效果，能夠取得與EB病毒DNA檢測相似的診斷效果，但對于免疫功能較差，免疫系統尚未得到完整發育的患兒，或是病情反復發作的患兒，仍舊建議為其開展EB病毒DNA水平檢測，使血清學檢測方法的不足得到彌補，避免患兒的疾病出現漏診或誤診。

綜上所述，EB病毒多抗體聯合檢測可有效早期診斷兒童EB病毒感染，為臨床治療提供參考。