張欣
(濱州市濱城區人民醫院 兒科,山東 濱州 256651)
小兒哮喘在臨床兒科中屬于較為常見的一種的疾病,主要多發于0~3 歲的兒童群體,一般臨床正常表現為持續或反復性打噴嚏、咳嗽等。根據相關數據統計顯示,我國小兒哮喘每年的發病率逐漸呈上升趨勢[1-3]。本文主要將2017 年1 月至2019 年12 月我院收治的20 例小兒哮喘急性發作患兒為研究對象,應用布地奈德霧化吸入治療后,對其療效及血清炎性因子水平的變化產生的影響進行探討。
選取2017 年1 月至2019 年12 月我院收治的20例小兒哮喘急性發作患兒為研究對象,所有患兒在常規治療的基礎上給予布地奈德霧化吸入治療,其中男11 例,女9 例,年齡7~12 歲,平均(9.54±1.12)歲,病程2~5 d,平均(3.48±1.07)d,急性發作時間3.4~5.6 h,平均(4.21±0.14)h。
①所有患者均進行抗感染、吸痰、吸氧等常規治療;②首次治療前先給予患兒潑尼松(生產廠家:浙江仙琚制藥股份有限公司;批準文號:國藥準字H33021207):劑量2 mg/kg,頓服,然后再給予硫酸沙丁胺醇溶液:1 mL 霧化吸入[4];③在此基礎上,再給予患兒布地奈德混懸液治療:霧化吸入,劑量0.5~1.0 mg/次,2 次/d,持續治療14 d[5]。
觀察患兒治療后的臨床效果以及治療前后血清炎性因子水平的變化等相關情況進行評估。
臨床效果評估:①顯效:臨床癥狀、肺部哮鳴音、濕性啰音均全部消失;②有效:臨床癥狀、肺部哮鳴音、濕性啰音明顯改善;③無效:病情無變化或加重。
血清炎性因子水平變化評估:采用酶聯吸附法進行檢測,主要有:①ECP;②IL-6;③IL-8;④IL-10。
顯效有9 例(占比45.00%),有效10 例(占比50.00%),無效1 例(占比5.00%),臨床有效率為95.00%。
治療后,患兒的ECP、IL-6 以 及IL-8 水 平均顯著低于治療前,IL-10 水平顯著高于治療前(P<0.05),見表1。
表1 治療前后血清炎性因子水平變化比較()

表1 治療前后血清炎性因子水平變化比較()
哮喘在臨床上屬于兒童群體多發的氣道慢性疾病之一,當患兒吸入病原體之后,會引起炎癥反應,從而增多分泌物,然后出現咳嗽、胸悶以及呼吸困難等臨床癥狀。其發病的主要原因是嗜酸性粒細胞、肥大細胞以及中性粒細胞等多種細胞或是病毒感染,參與的炎癥反應有關[6]。當小兒哮喘急性發作時,因發病快速,若是不及時采取有效的治療措施,會對患兒的身體健康造成極大的影響。所以,防治小兒哮喘的關鍵在于如何有效的改善免疫功能、抑制炎癥反應。哮喘的炎性介質主要是白三烯,該介質使炎性細胞在患兒的呼吸道聚集,導致分泌物增多,從而使患兒的氣道變窄,對肺功能產生影響[7]。
目前,臨床上治療小兒哮喘主要以抗炎為主,糖皮質激素藥物能夠有效的減輕患兒的氣道炎癥,緩解患兒的臨床癥狀,從而改善肺功能,已經成為了治療哮喘急性發作的公認首選藥物[8]。但是,若全身應用糖皮質激素進行治療,容易引起各種不良反應的發生。而糖皮質激素吸入治療,不僅局部抗感染的作用強,速度快;且使用劑量小,能有效的降低不良發應的發生率[9]。其中布地奈德混懸液則是臨床經常使用的吸入性糖皮質激素藥物,在小兒哮喘急性發作的時候,應用后抗過敏與抗感染的效果顯著,起效速度快,并且還具有抑制呼吸道黏膜水腫以抗炎癥等作用[10]。從以上研究中可看出,患兒采用布地奈德霧化吸入治療后,臨床效果顯著,治療后的ECP、IL-6、IL-8 水平均顯著低于治療前,IL-10 水平顯著高于治療前(P<0.05)。
綜上所述,采取布地奈德霧化吸入治療小兒哮喘急性發作患兒,效果顯著,能快速緩解患兒的臨床癥狀,改善患兒的血清炎性因子水平,值得在臨床上應用。