班小娟 ,焦素芬 ,孫紹靜 ,張詠梅 ,邢慧敏
(1. 河北省石家莊市正定縣人民醫院,河北 石家莊 050800; 2. 河北省石家莊市婦幼保健院,河北 石家莊 050800)
子癇前期是孕婦在妊娠20 周左右出現的,以血壓升高、尿蛋白量增加、組織水腫為主要特征的妊娠期并發癥,會導致孕婦出現頭痛、眼花、惡心、嘔吐、上腹不適等系列癥狀,嚴重者可導致抽搐、昏迷等,嚴重危害肝、腎、腦功能,影響妊娠結局及胎兒健康,是導致孕婦、胎兒在妊娠期死亡的重要誘因[1-2]。我國子癇前期的發病率為10% ~15%,發病人群基數大,對妊娠期婦女的妊娠過程和生命健康產生嚴重的負面影響[3]。妊娠期高血壓、糖尿病、腎病、多胎妊娠、高齡、肥胖、自身免疫性疾病等均為其發病的高危因素[4]。其發病機制與血壓升高、凝血功能異常、血栓形成等相關[5]。阿司匹林為臨床常用的抗血小板聚集藥物,能抑制血栓形成,有報道其預防子癇前期發生效果良好[6]。胎盤生長因子(PIGF)可調節血管內皮細胞及滋養細胞,促進新生血管生成,檢測其水平對子癇前期的診斷、鑒別、治療監測有指導作用[7]。本研究中觀察了小劑量阿司匹林預防子癇前期的效果及對患者PIGF 水平的影響。現報道如下。
納入標準:至少具有妊娠期高血壓史、子癇前期家族史、慢性高血壓、糖尿病、慢性腎病史、多胎妊娠史、自身免疫性疾病、肥胖癥(體質量指數≥25 kg /m2)、高齡(≥35 歲)等子癇前期發病的高危因素其中1 項;精神狀態、認知功能正常;對本研究擬用藥物無過敏反應。本研究方案符合《赫爾辛基宣言》中的醫學倫理學要求,孕婦簽署知情同意書。

表1 兩組孕婦一般資料比較(n =57)
排除標準:嚴重婦科疾病;凝血功能異常;自身免疫性疾病;基礎資料缺失或不完整。
脫落/剔除標準:未按本研究治療方案服藥;中途退出本研究;因出現胎兒畸形、死胎等突發情況而提前終止妊娠;未定期前往門診復查;隨訪期間失訪。
病例選擇與分組:選取醫院2017 年2 月至2019 年2 月收治的子癇前期高危孕婦114 例,按門診接診順序編號,采用奇偶數法分為觀察組和對照組,各57 例。兩組孕婦一般資料比較,差異無統計學意義(P >0.05),具有可比性。詳見表1。
兩組孕婦采用雙盲法給藥,均服用相同維生素C、維生素E、葉酸、鈣片等補充劑。觀察組孕婦從孕12 周開始于夜間睡前口服阿司匹林腸溶片(臨汾寶珠制藥有限公司,國藥準字 H14023070,規格為每片 25 mg),每次50 mg,每日1 次,直至分娩前 1 d 停藥。對照組孕婦同時給予同規格安慰劑(醫院制劑室制備,服用方法同觀察組)。
子癇前期發病率:參照《婦產科學(第八版)》[8]中相關診斷標準,即妊娠20 周后出現高血壓癥狀(收縮壓≥140 mmHg、舒張壓≥90 mmHg);隨機尿蛋白呈陽性,24 h尿蛋白定量≥0.3 g。記錄妊娠期間子癇前期的發病率。
PIGF 水平:治療前及治療后(孕 20,28,34 周,分娩前1 d)采集空腹靜脈血各約3 mL,離心、分離得血清,采用放射免疫分析法,使用UniCel DxI 800 型放射免疫分析儀(美國 Beckman-Coulter 公司)檢測PIGF 水平,試劑盒購自安徽深藍醫療科技股份有限公司,按儀器操作規程和試劑盒說明書操作。
妊娠結局:統計剖宮產、產后大出血、低出生體質量兒、胎兒宮內窘迫、新生兒死亡等妊娠結局發生情況。
安全性:統計服藥期間孕婦惡心嘔吐、皮疹、肌肉酸痛、頭暈耳鳴、肝功能異常等不良反應發生情況。
結果見表 2 至表 4。觀察組子癇前期發生率為10.53% , 明 顯 低 于 對 照 組 的 26.32% ( χ2= 4.728,P = 0.030 < 0.05)。
子癇前期是妊娠期婦女常見并發癥,發病機制復雜,相關的多因素分析、臨床薈萃分析顯示,多胎妊娠、高齡、肥胖、妊娠期高血壓、糖尿病、腎病、自身免疫性疾病等均為高危因素[9]。進一步深入分析發現,血管內皮細胞功能紊亂、血管內活性物質失衡、胎盤形態學異常、胎盤滋養細胞功能失常、胎盤毒性物質釋放等可導致子癇前期發作[10]。其中,血管內皮細胞功能受損、胎盤滋養細胞缺血缺氧功能異常,刺激機體釋放大量炎性因子,增強機體的氧化應激反應,致使機體的血栓素合成增加、前列環素分泌減少,血管內活性物質水平失衡,從而導致血液呈高凝狀態,促進血栓形成,使得胎盤和機體全身的微循環受阻,血壓持續升高,加重對機體肝、腎、心、腦等組織器官的損傷,導致子癇前期各種癥狀出現[11-12]。因此,結合子癇前期發作時的血液高凝狀態、血栓形成傾向,對其防治應以解除血液高凝狀態,實施抗凝治療為基礎。

表2 兩組孕婦妊娠結局比較[例(%),n =57]

表3 兩組孕婦不良反應發生情況比較[例(%),n =57]
表 4 兩組孕婦 PIGF 水平比較( ,ng /mL, n = 57)

表 4 兩組孕婦 PIGF 水平比較( ,ng /mL, n = 57)
注:與本組治療前比較, P < 0.05。
組別觀察組對照組t 值P 值治療前156.38 ± 19.91 151.24 ± 19.47 1.394 0.166孕20 周234.68 ± 25.75 202.71 ± 23.83 6.880 0.000孕28 周297.54 ± 37.82 243.31 ± 34.07 8.043 0.000孕34 周346.77 ± 39.33 294.94 ± 37.59 7.193 0.000分娩前1 d 369.15 ± 41.10 316.72 ± 39.36 6.956 0.000
本研究結果顯示,觀察組妊娠期間子癇前期的發病率明顯低于對照組,表明小劑量阿司匹林能有效降低妊娠期子癇前期的發生率。小劑量阿司匹林能抑制環氧化酶的活性,并阻斷花生四烯酸轉換為血栓烷A2,從而抑制血小板的聚集,發揮抗血小板聚集和抑制血栓生成的作用[13]。另外,小劑量阿司匹林的應用還能維持機體的血栓素、前列環素、內皮素、一氧化氮等血管活性物質的動態平衡。
PIGF 是血管生長因子中的重要組成部分,在胎盤組織中表達豐富,屬肝素結合酸性蛋白,在機體內部具有促血管生成、促滋養細胞增殖等生物功能,對滋養細胞功能、胎盤血管生長、胎盤的生長和胎兒的生長發育均有促進作用。其體內水平偏低時,會導致胎盤滋養細胞的營養失調,供血不足使細胞出現缺血缺氧狀態,影響細胞功能,使患者的血液內活性物質水平失衡,血液呈高凝狀態,促進了血栓形成,從而引發子癇前期[14]。PIGF 水平的降低與子癇前期的發病有密切關系。本研究中,觀察組孕婦治療后各檢測時間點的PIGF 水平均高于對照組,表明阿司匹林的預防治療能改善孕婦PIGF 水平。阿司匹林通過改善血栓、微循環障礙,緩解了胎盤組織缺血缺氧,恢復滋養細胞和內皮細胞的正常功能,顯著升高 PIGF 水平[15-16]。進一步證實了阿司匹林對子癇前期的防治作用,也表明監測PIGF 水平對子癇前期病情的判斷、療效評估可發揮重要作用。
觀察組不良妊娠結局發生率均明顯低于對照組,表明小劑量阿司匹林可進一步降低子癇前期的發病率,孕婦妊娠過程恢復正常,妊娠結局得以改善。兩組不良反應發生率相當。阿司匹林用量低于常規治療劑量,相應的不良反應輕微。
綜上所述,妊娠期間小劑量阿司匹林能降低子癇前期發生率,改善孕婦的PIGF 水平和妊娠結局。