顧國威
目前,隨著人們醫(yī)療意識的提高,體檢項目檢測種類也逐漸豐富多樣,作為常用的檢測項目之一,血常規(guī)檢驗在健康體檢中其中十分重要的意義,血常規(guī)檢驗可作為分析患者臨床診療結(jié)果與患者病情具體情況的依據(jù),同時也能用于對患者病情改善情況進行分析。因此,檢驗結(jié)果的有效性與精準性在診療工作中起著至關重要的作用。根據(jù)相關的研究數(shù)據(jù)表明,檢驗過程易受到多種因素限制的影響,進而引發(fā)檢驗結(jié)果缺乏高準確性,導致出現(xiàn)病情延誤治療、漏診、誤診的情況發(fā)生[1-3]。針對此類問題,本文選取了100 例健康體檢患者作為研究對象,調(diào)查分析了影響血常規(guī)檢驗結(jié)果的各類因素,進而從影響因素的角度上總結(jié)了提高血常規(guī)檢驗治療的相關措施,基于此,本文對比分析質(zhì)量控制檢驗在血常規(guī)檢驗誤差分析與檢驗質(zhì)量提高中的效果,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。
本研究以于2016 年1 月—2019 年12 月來我院區(qū)健康體檢者的血樣標本100 例作為研究對象,隨機數(shù)字法分為兩組,每組50例,對比兩組標本的最終檢驗效果,分析血常規(guī)檢驗過程中的誤差原因,總結(jié)檢驗質(zhì)量提高措施。本次研究均經(jīng)患者知情同意與醫(yī)院倫理委員會批準,其中試驗組標本中男性標本26 例,女性標本24 例,年齡20 ~68 歲,平均年齡為(36.25±2.74)歲;常規(guī)組標本中男性標本27 例,女性標本23 例,年齡22 ~67 歲,平均年齡為(35.22±2.33)歲。一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可用作對比。
采用不進行質(zhì)量控制常規(guī)檢驗對照組標本,采用質(zhì)量控制檢驗試驗組標本,并保持全程嚴格的質(zhì)量監(jiān)督控制,具體內(nèi)容如下:根據(jù)相關實驗標準嚴格篩選檢查標本采集儀器,采集相關醫(yī)護人員需要具備專業(yè)的血管選擇能力與穿刺技術。保持標本在血液采集前處于6 ~12 小時的空腹狀態(tài),并在抽血前靜臥1 小時,同時保持抽血前的48 小時禁煙禁酒禁咖啡、茶以及香蕉、茄子蔬菜水果等,且不能做劇烈運動。采血完成后需要用止血帶壓迫60 秒以內(nèi)。選擇適當?shù)目鼓齽┡c血液比例,避免因過高過低的比例影響檢測結(jié)果的精準性,此外,還需要制定相應的預防措施,避免出現(xiàn)溶血或抗凝血凝固現(xiàn)象。采集完成后應及時的送以實驗室檢測,根據(jù)相關規(guī)定嚴格把控血清標準。

表1 兩組標本檢驗不合格率對比[例(%)]
(1)分析檢驗樣本中的不合格檢驗樣本。(2)觀察兩組標本采用不同質(zhì)量控制后樣本采集方式對結(jié)果的影響。(3)觀察兩組標本采用不同質(zhì)量控制后血液標本保存對結(jié)果的影響。(4)觀察兩組標本采用不同質(zhì)量控制后抗凝劑對結(jié)果的影響。(5)觀察兩組標本采用不同質(zhì)量控制后血量比例對結(jié)果的影響。
采集兩組標本的數(shù)據(jù)與信息,將所有研究數(shù)據(jù)納入SPSS 20.0軟件,計量資料采用(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,采用(%)表示,P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。
分析檢驗樣本中的不合格檢驗樣本,其中不合格樣本共為10例,總占比10.00%,對比兩組標本的檢測結(jié)果,試驗組不合格檢驗樣本為2 例,占試驗組的4.00%,;對照組不合格檢驗樣本為8例,占對照組的16.00%,試驗組的影響低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表1。
靜脈血采血RBC 為(2.82±0.34)1013/L、PLT 為(168.21±8.62)109/L、WBC 為(5.32±0.12)109/L、HGB 為(117.41±4.21)10 g/L。外周末梢血采血RBC 為(2.70±0.32)1013/L、PLT 為(142.74±9.32)109/L、WBC 為(5.20±0.21)109/L、HGB 為(117.12±4.22)10 g/L。對 比 后,WBC(t=3.508,P=0.000)、PLT(t=14.187,P=0.000)差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);RBC(t=1.817,P=0.072)、HGB(t=0.344,P=0.732)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
放置2 h 的RBC 為(2.63±0.33)1013/L、PLT 為(176.25±13.02)109/L、WBC 為(5.23±0.33)109/L、HGB 為(119.63±1.58)10 g/L。放置4 h 的RBC 為(2.60±0.32)1013/L、PLT 為(194.25±14.35)109/L、WBC 為(5.20±0.11)109/L、HGB 為(139.52±4.20)10 g/L。對 比 后,PLT(t=6.569,P=0.000)、HGB(t=31.342,P=0.000)差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);RBC(t=0.461,P=0.646)、WBC(t=0.610,P=0.543)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
合理抗凝劑使用2 h 的RBC 為(2.84±0.24)1013/L、PLT 為(176.44±13.41)109/L、WBC 為(5.42±0.38)109/L、HGB 為(119.52±1.42)10 g/L。抗凝劑使用不規(guī)范RBC 為(2.63±0.32)1013/L、PLT 為(194.42±14.82)109/L、WBC 為(5.35±0.52)109/L、HGB 為(121.35±4.24)10 g/L。對比后,PLT(t=6.361,P=0.000)、HGB(t=2.894,P=0.005),RBC(t=3.712,P=0.000),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);WBC(t=0.769,P=0.444),差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
標準血量比例的RBC為(2.82±0.22)1013/L、PLT為(176.52±13.47)109/L、WBC 為(5.43±0.37)109/L、HGB 為(121.25±1.25)10 g/L。血量過高比例的RBC 為(2.83±0.31)1013/L、PLT 為(194.48±14.14)109/L、WBC 為(5.41±0.58)109/L、HGB 為(112.32±4.28)10 g/L。對比后,HGB(t=14.162,P=0.000)、PLT(t=6.503,P=0.000)差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);WBC(t=0.206,P=0.837)、RBC(t=0.186,P=0.853)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
血常規(guī)檢驗標本采集需要相關的采集人員具備專業(yè)的技術水平,并嚴格遵循相關的規(guī)范標準進行采集,以保障檢驗結(jié)果的準確性[4]。但在實踐操作中,一些采集者缺乏相關的專業(yè)水平,無法準確的對標本血管進行定位,易引發(fā)溶血和凝血情況的發(fā)生,再一定程度上增加了采血的難度。此外,止血帶壓迫時間掌握不規(guī)范導致出現(xiàn)血管內(nèi)液與組織液交流的現(xiàn)象[5]。再次,抗凝劑以及血量比例沒有嚴格按照規(guī)范標準采集,抗凝劑過多會導致缺乏對多價金屬離子的檢驗,血量過大會導致血液無法凝固,進而影響凝血因子與血漿的含量,嚴重影響到檢測結(jié)果,因此,需要對其比例進行嚴格的控制[6-9]。
在完成標本采集后,通常需要立即對標本進行檢驗,若因客觀因素影響未能及時的完成檢驗,則需要將標本置于4℃的溫度條件下保存,同時注意檢驗的及時性[10]。標本長時間存放會引發(fā)血漿中的鉀離子增多,進而導致檢測結(jié)果的血糖水平降低,影響到檢測的結(jié)果[11-12]。根據(jù)相關的研究結(jié)果表明,當血液標本長時間的置于室溫之下,會導致血小板平均容增高,此外,也會導致血小板、紅細胞等含量降低,且差異性較大。通過本文論述可知,血常規(guī)檢驗標本分析過程中影響檢驗結(jié)果準確性的因素為采集方法、血液標本保存、抗凝劑以及血量比例[6]。對比兩組標本的檢測結(jié)果,經(jīng)質(zhì)量控制后標本檢驗準確性得到了改善,試驗組標本均優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
綜上所述,血常規(guī)檢驗標本進行標本檢測時,應當對標本進行嚴格的質(zhì)量控制,從影響因素的角度上進行把控,進而有效提高檢驗結(jié)果的準確性,為臨床治療與研究提供有利的參考依據(jù)。