阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征合并高血壓與醛固酮腎素的研究進展

馬嘉欣，許紅峰

（新疆醫科大學第四臨床醫學院，新疆 烏魯木齊 830011）

OSAS是一種比較常見的睡眠障礙性疾病，近年來隨著人們生活和工作壓力的不斷增大，其發病率也隨之提升。目前有很多研究表明，該病的發生通常和很多心血管性疾病因素有關，特別是高血壓病，因此二者容易合并發生。不過，關于具體的發病機制，并沒有完全明確[1]。現代醫學研究證實，在OSAS合并高血壓的患者中，其體內醛固酮腎素活性劑組成成分可能有所改變。中醫研究方面也發現該病通常可體現出不同的中醫證型[2]。所以，能以此為切入點展開研究，對OSAS合并高血壓進一步深入認識和了解，從而為疾病的治療提供依據。

1 OSAS和醛固酮腎素的關系

OSAS屬于結構紊亂性疾病，在臨床上比較常見的，中年及以上患者比較容易多發，男性發病率高于女性，老年患者由于咽部軟組織松弛、咽旁肌肉脂肪沉積等，發病率會有所增加[3]。據統計，在年齡超過65以上的美國居民當中，OSAS的男性發病率約在28%，女性發病率約在19.5%。很多研究都表明，在OSAS的發病中，以夜間睡眠過程反復間歇性低氧狀態的發生為主要的病理生理特征，而反復低氧復氧會對機體內分泌機制產生刺激，同時將醛固酮腎素系統激活。醛固酮腎素對于人體體液平衡、電解質平衡、血壓穩定等調節方面的生理作用是不容忽視的[4]。其中，腎素對血管緊張素原發揮作用，使其轉化為血管緊張素Ⅰ，繼續受到血管緊張素轉換酶的影響，形成血管緊張素Ⅱ，其與受體相結合，進而對醛固酮產生刺激，發揮相應的生理作用。

OSAS患者由于上呼吸道反復塌陷，造成間歇性低氧，在動物模型實驗中，均會提高醛固酮腎素水平。相關研究中，在低氧環境下放置大鼠7天，發現血管緊張素轉換酶、血管緊張素Ⅱ及其受體水平均顯著提高[5]。由于OSAS患者長期處于缺氧、復氧的交替狀態，與單純缺氧狀態相比較，對機體交感神經興奮會有更大刺激，進而促進腎小動脈收縮及腎血流量減少，從而過度激活醛固酮腎素。此外，肥胖的人發生OSAS的幾率更高，主要是脂肪細胞在體內大量堆積，會對血管緊張素原直接分泌，進而對醛固酮分泌產生刺激[6]。

2 OSAS合并高血壓的分析

2.1 OSAS合并高血壓的流行病學

OSAS在夜間容易發生睡眠結構紊亂、高碳酸血癥、低氧血癥等，進而出現相應生理病理變化，造成多臟器損害等。相關研究表明，OSAS和不同的心血管疾病之間，有獨立相關性，其與高血壓有著非常緊密的聯系[7]。據統計，OSAS患者中合并高血壓的患者約為50%左右，而高血壓患者中合并OSAS的也有30%左右，特別是難治性高血壓患者，發生OSAS的幾率甚至能達到70-80%。相關研究表明，OSAS患者比普通人更容易患上高血壓，因而也是出了家族史、體重指數、年齡以外的又一個高血壓獨立危險因素。如果患者每小時發生呼吸暫停低通氣指數在5次以上，比5次以下的患者更容易患上高血壓，而且隨著次數的增加，高血壓患病率也會提升。另外，難治性高血壓患者發生OSAS的幾率，比原發性高血壓患者高出30%左右[8]。

2.2 OSAS合并高血壓的主要特點

目前，很多研究都證實了OSAS和高血壓之間有著密切的聯系，是高血壓一個重要的危險因素。此類疾病具有很多特點，其實發生難治性高血壓的一個重要因素，有超過一半以上的OSAS患者，在晝夜之間血壓出現反杓型血壓特點。此類患者血壓水平會在夜間出現反復一過性增高，隨著呼吸暫停，會表現為周期性升高，在呼吸暫停結束剛剛恢復通氣時達到最高值[9]。根據OSAS嚴重程度，能夠對高血壓嚴重程度加以體現，患者合并發病，比單獨[10]發病更容易出現靶器官損害，OSAS越嚴重，損害也越嚴重。在普通人中，交感神經為白天主導，迷走神經為夜間主導，所以晝夜血壓會有節律變化，一般在上午6-10點，下午4-8點在最高水平，夜間血壓通常比白天要低[11]。但是OSAS患者在夜間由于反復出現低氧、復氧的狀態，過度激活交感神經，所以夜間比白天血壓更高。相關研究表明，OSAS患者在夜間收縮壓下降較低，且明顯高于普通人。還有研究證實，這種血壓改變情況，將會影響患者的生命質量。OSAS疾病嚴重程度，通常也會影響血壓非正常情況的嚴重程度[12]。

2.3 OSAS合并高血壓的中醫證型

根據中醫研究表明，OSAS合并高血壓可能具有不同的中醫證型，其中常見的主要包括痰濕證、血瘀證、陰虛證、陽亢證、肝火證、陽虛證等。其中痰濕證最為常見，主要癥狀表現是身體困重、形體肥胖、胸脅滿悶、痰多色白、嘔惡納呆、脈象濡滑、舌苔白膩等[13]。痰濕的形成主要是由于津液運化失司凝聚，這一類癥候要素的特點是黏滯重濁。一般是因為飲酒無度、過食肥甘，進而傷及脾胃。脾失健運，水谷精微不得輸布，積聚日久，進而釀濕生痰。痰濕聚集會對氣機正常運行造成影響，導致氣機升降時常，痰濕在氣道阻滯，進而出現夜間打鼾、呼吸暫停、反復憋醒等癥狀。另外，痰濁上擾、蒙蔽清竅，進而出現眩暈的癥狀。因此，痰濕是OSAS合并高血壓的一種常見證型[14]。血瘀證也比較常見，癥狀表現通常有脈澀、結、代或無脈。眼周、齒齦、唇部、面部等紫黑。少腹急結、經期腹痛、月經紊亂、色黑合并血塊等[15]。舌體瘀點瘀斑或舌質紫暗，舌下靜脈曲張等。此外還有陰虛證，五心煩熱、超熱盜汗、舌紅少苔、口干舌燥、耳鳴目眩、脈象細數[16]。陽亢證，膝軟、腰酸、頭痛、眩暈、五心煩熱，以及健忘、耳鳴、失眠、心悸、脈弦細數、舌紅少苔。肝火證，頭暈頭痛、舌紅苔黃、面紅目赤、口干口苦、煩躁易怒、脈弦細數等。陽虛證，畏寒肢冷、腰膝酸軟、舌淡苔潤、面目虛浮、夜尿頻多、脈象沉遲等。

3 OSAS合并高血壓和醛固酮腎素的關系

3.1 OSAS合并高血壓和腎素

目前已有很多研究證實，高血壓患者靶器官受損程度，將會受到腎素、醛固酮等因素的影響。不過，對于OSAS患者來說，其體內腎素水平的變化，在不同的研究中有著不同的結果[17]。例如，有研究表明在OSAS患者中，血漿醛固酮的水平上升，但抑制了血漿腎素的活性，因而腎素降低。還有研究提出，對于OSAS患者和非OSAS患者，血漿醛固酮水平及血漿腎素活性都沒有明顯差異，因而腎素水平沒有明顯變化[18]。但也有研究證明，OSAS合并高血壓的患者，比單純高血壓的患者，其血漿醛固酮水平、血漿腎素活性都要更高。還有研究表明，對于OSAS合并高血壓的患者，在排除了腰圍、體重等混雜因素之外，呼吸暫停低通氣指數和血漿腎素活性之間，有正相關的關系[19]。

3.2 OSAS合并高血壓和醛固酮

血漿醛固酮水平如果提高，將容易引起體積膨脹、鈉潴留等情況，使氧化應激、炎癥反應等增加，對于高血壓、內皮功能障礙、胰島β細胞功能受損、胰島素抵抗等都有促進作用。當前有研究表明，OSAS患者中，很多都合并高醛固酮血癥，特別是合并難治性高血壓的患者更加明顯，同時OSAS嚴重程度也會影響血漿醛固酮水平[20]。相關研究顯示，OSAS患者合并醛固酮增高癥的幾率約為20%左右。還有研究將難治性高血壓患者，劃分為OSAS低危與高危患者，對其24h醛固酮排泄量、血漿醛固酮水平、血漿腎素濃度進行監測，結果表明在OSAS高危患者中，發生醛固酮增多癥的幾率明顯高于OSAS低危患者[21]。還有研究選取難治性高血壓患者，對血漿24h尿醛固酮排泄量、血漿醛固酮水平、血漿腎素濃度進行監測，同時采取24h動態血壓監測、多導睡眠監測等，結果顯示近30%的患者有醛固酮增多癥，近80%的患者有OSAS，而高醛固酮血癥患者中，合并OSAS的患者則達到了80%以上[22]。

因此，可看出OSAS和高血壓之間存在密切聯系，同時血漿醛固酮水平和OSAS嚴重程度相關。有研究發現，采取醛固酮拮抗劑、腎上腺切除術等方法治療醛固酮增高癥，能夠使OSAS嚴重程度降低[23]。對于OSAS患者的治療，臨床上也建議將持續氣道正壓通氣作為初始治療方法。同時，除了這種治療方法以外，還可使用醛固酮拮抗劑輔助治療，或是對持續氣道正壓通氣不耐受的高血壓患者，也可采取醛固酮拮抗劑的方法替代治療，均可取得良好的效果[24-28]。

4 小 結

綜上所述，OSAS合并高血壓的患者，對于醛固酮腎素均有著顯著的影響，可以通過這些指標判定疾病嚴重程度。在治療中注重對醛固酮腎素的控制，有助于療效的提升。