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分子靶向藥物在肝癌治療中的應用

2020-12-20 22:19:13喻子千
關(guān)鍵詞:肝癌研究

曹 剛,喻子千

(中國核動力研究設計院企管部,四川 成都 610041)

肝癌以惡性腫瘤最常見,屬于腫瘤科疾病,致死率僅次于胃癌和肺癌。近幾年,患有肝癌的患者數(shù)量呈逐年上升的趨勢,肝癌發(fā)病患者數(shù)量增加到每年60多萬,死亡數(shù)量60萬。肝癌主要分為3種類型:肝細胞型肝癌、肝膽管細胞癌、混合型肝癌。在這3種類型中,肝細胞型肝癌是最常見的類型,幾乎占到90%。癌癥發(fā)現(xiàn)并不容易,由于在早期癌癥的特異性癥狀不明顯,導致癌癥患者處于晚期狀態(tài),甚至出現(xiàn)了癌細胞轉(zhuǎn)移的情況。在進行治療的過程中,有極少數(shù)人適合做切除手術(shù)。對于其他的晚期患者就只能采用保守的藥物治療手段,治療效果不是很好。在肝癌疾病治療中,不僅僅需要醫(yī)生的努力,還需要外科醫(yī)生、肝病專家、介入放射科以及腫瘤專家的聯(lián)合處理。

1 研究對象和研究方法的選取

1.1 研究對象的選擇

藥物靶向治療的效果取決于靶向藥物的自身特性和腫瘤內(nèi)是否存在靶向藥物作用的分子靶點及其異常狀態(tài)。在某醫(yī)院腫瘤科選擇100名肝癌患者,其選擇的條件是,未經(jīng)過系統(tǒng)的治療,并確定患有肝癌晚期疾病。將100名患者平均分為兩組,一組為臨床觀察組,另一組為對照組。在治療期間對患者進行索拉菲尼和安慰劑的治療。臨床觀察組對索拉菲尼進行每日兩次的治療、每次注射400mg。對治療組進行安慰劑的注射。經(jīng)過一段時間后,進行臨床觀察,索拉菲尼明顯的延長了患者的OS,而且索拉菲尼組的DCR也比安慰劑組的要高很多,而TTP卻比安慰組的要長。經(jīng)過實驗對比分析,數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計學意義(P<0.5)。

舒尼替尼是一種口服絡氨酸及激酶抑制劑,可以阻止若干受體。通過干擾信號傳達抑制腫瘤細胞分裂和生長作用,主要用于治療腎細胞癌。舒尼替尼的作用和索拉菲尼的作用有相同之處。將觀察組患者進行口服舒尼替尼37.5/d治療,連續(xù)進行四周口服治療,以六周為周期進行周期性治療。以無進展生存期為指標,結(jié)果為1例PR、8例SD、10例無效。連續(xù)進行六周治療后,治療結(jié)果顯示,索拉菲尼與舒尼替尼治療晚期肝癌患者治療二期臨床實驗,初步結(jié)果顯示舒尼替尼具有一定的抗HCC活性。

貝伐單抗是一種針對VEGF-A的重組人源化單克隆抗體,主要治療小細胞肺癌、乳腺癌、腎癌和結(jié)腸癌。作為一種單一的治療方法已經(jīng)在臨床被使用。對50例肝癌患者進行抗VEGF藥物進行治療過程中,幾乎有一半以上的患者是無進展生存,有將近10%的患者進行的治療是有效治療。在進行晚期疾病實驗標準過程中,腫瘤面積的大小超過患者肝臟體積的概率為50%,肝臟腫瘤轉(zhuǎn)移的情況除外。貝伐單抗在使用過程過程中,一定要注意副作用是存在的,一般情況下,它的副作用為出血。但是出血的概率不是很高接近15%。所以,在進行貝伐單抗藥物治療時,一定要提前進行胃鏡檢查,確定沒有問題后進行治療。現(xiàn)階段,在貝伐單抗治療肝癌晚期患者的臨床研究中,55名HCC患者中已經(jīng)有一半以上出現(xiàn)病灶轉(zhuǎn)移的情況,使用貝伐單抗藥物后,治療的有效率達到25%。在使用GEMOX的過程中,治療的有效率在15%。根據(jù)數(shù)據(jù)分析后發(fā)現(xiàn),將GEMOX和貝伐單抗有效結(jié)合可以很好的治療肝癌晚期疾病。

1.2 研究方法的選擇

本次的研究主要以實驗組為主要觀察方法,對肝癌晚期患者進行臨床觀察。在對患者進行分組時,主要分為了實驗組和對照組。對照組主要是進行保守治療,而對照組則是采用研究藥物進行治療。在治療的過程中根據(jù)患者的具體情況進行藥物的使用,減少不良反應的發(fā)生。

2 評價標準確定

在本次的研究中,在患者的身體狀況以及心里狀況,采取藥物治療后的各項反應都表明,研究藥物對肝癌晚期患者的治療有重要的意義。如果患者的身體狀況以及心理狀況,用藥效果沒有出現(xiàn)改變,則可以認定為,使用藥物治療無效。

3 結(jié) 果

索拉菲尼在分子靶向治療中有著重要的地位,標志著肝癌靶向治療的飛躍。根據(jù)目前對索拉菲尼的掌握和運用,可以進行局部治療的輔助療法和新輔助療法以及切除手術(shù)后的輔助療法。運用垂直封鎖研究,VEGFR的貝伐單抗和索拉菲尼進行聯(lián)合干預。進行水平封鎖研究評估,將貝伐單抗和厄羅替尼進行融合使用。

4 總 結(jié)

對肝癌晚期進行靶向治療的主要優(yōu)勢在于,將腫瘤細胞作為靶點,有目的有計劃的進行靶向治療,藥物進入身體后特異性的選擇和致癌靶點進行結(jié)合,最終讓腫瘤細胞特異性死亡,這種情況下一般不會影響周圍正常的細胞。

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