裴天平
(盤錦市興隆臺區農業和水利服務中心,遼寧 盤錦 124010)
綿羊、牛、水牛、山羊、馬、豬、犬、貓、兔及一些野生動物和人對此病都易感。曾有報告說,自駝鹿的腦中分離出單核細胞增多性李氏桿菌,認為此病可在駝鹿中流行且造成很嚴重損失。由于李氏桿菌在小白鼠和鹿中的存在與在綿羊和青貯料中的出現,有連帶關系以及該菌也常出現于鳥中,因此認為可能存在有野生的傳染宿主。
將單核細胞增多性李氏桿菌滴注于鼻內、接種于結膜囊內、注射于神經內或腦內或頸動脈內,皆能實驗性地產生腦膜腦炎。靜脈及皮下注射能引起敗血癥,口服能產生臟器感染,對妊娠青年母牛靜脈注射可引起流產。實驗性接種于公羊,曾局限性地引公牛起睪丸炎及附睪炎,因此認為該病有交配傳染的可能性。
自然病例,其傳染途徑雖尚未確定,但根據在不同的環境條件下流行不同的病型來看,有人認為可能是有幾個傳染途徑。如:經吸入或結膜污染可引起腦膜腦炎,食入污染物可以招致內臟感染及流產,交配傳染也可導致流產。
在新西蘭、北美、歐洲、英國及澳大利亞,本病是一種很重要的疾病。本病在熱帶、亞熱帶地區要比溫帶地區少見得多。近年來,經常有由于本病所致流產及致死性腦膜腦炎造成損失的報道。本病雖對綿羊和牛的經濟意義最大,可是其宿主范圍卻包括37 種哺乳動物及人、17 種禽、蠅、魚及甲殼動物。人類若患有此病,臨床癥狀表現嚴重,且常為致死性的,加之該病菌常出現于乳中,且可抵抗巴氏消毒,這就更應當快速確定及防治此病。獸醫在接觸感染材料特別是流產病例的病料時,尤須十分謹慎。盡管李氏桿菌病是人畜共患的一種重要傳染病,但在受染的動物和人類之間罕見有相關性,在一年內動物與人出現發病高峰的時間也有差異。任何年齡的動物包括新生畜都可患病,在一個畜群中感染率可達10%,若不治療,則由于李氏桿菌性敗血癥及李氏桿菌性腦膜腦炎所致的病死率接近100%。
病畜行動時,通常是向頭偏斜的方向在小的直徑范圍內轉圈。面部一側麻痹也是一種常見的局部癥狀,受害一側的耳朵、眼瞼及嘴部呈現一種遲緩性麻痹。病程拖延較久的患牛,常見眼球炎,表現為一只或兩只眼球有明顯的積膿現象,視力受影響,病畜臥地時其腿部雖常還能活動,但不能起立。重癥患牛常死于呼吸衰竭。在發病的早期常有發熱(通常40 ℃)情況,當臨床癥狀明顯時,體溫常轉為正常。
另據記載,牛單核細胞增多性李氏桿菌所致的流產很多,也有報道稱此菌在牛、綿羊和山羊引起爆發性流產,而在豬卻罕見記載。妊娠7 個月以上或臨產孕牛,可能會再現死胎或流產情況;體溫可高達40.5 ℃,胎衣不下,所產胎兒無臨床腦膜腦炎癥狀,胃中存在單核細胞增多性李氏桿菌。曾觀察到在開始飼喂青貯料后,就立即有此病的發生。
懷孕12周后的綿羊和山羊發生流產且胎衣不下。若母羊未發生流產,仍孕有胎兒,可因敗血癥而造成一些胎兒死亡。綿羊、山羊在一個群中的流產率是很低的,但也可高達15%,在有些牧場每年還有復發,在同一母羊有時流產一胎以上,羊群中感染第5 血清型菌時,不表現癥狀,若發生流產時胎兒仍存活,母羊也不表現全身反應。
可從感染動物的糞、尿、乳汁以及流產的胎兒中分離單核細胞增多性李氏桿菌,若有必要還應檢驗流產胎兒的全部器官,包括胃,也要檢驗胎盤及子官分泌物,因為此菌可在這些部位不均勻地分布。自流產后長達2 周內的陰道分泌物中可以培養此菌。部分流產母牛的乳和糞中也含有此菌,對未檢出菌但仍懷疑是李氏桿菌病的病例,最好應用其組織作重復培養。經過尸體檢驗確診的依據一是見有特征性的損害;二是細菌培養陽性。
由于單核細胞增多性李氏桿菌對多種藥物都產生了一定的耐藥性,在這些抗生素中,金霉素相對敏感,具有一定的療效。可采用靜脈注射的方法進行給藥,具體用量是,按體重每日10 mg·kg-1,連用5 d。在牛腦膜腦炎的治療上效果頗佳,但在綿羊腦炎治療上效果甚微。及時治療可大大提高治愈率,若錯過最佳治療時機,如已經出現嚴重的臨床癥狀,即使積極給藥,也無太大治療價值,常歸死亡。合理的治療方法為:當出現首例病畜死亡時,就應將群內所有病畜盡早檢出,隔離,給藥,場內徹底消毒,防止病情進一步擴散,以減少養殖損失。對于患有敗血型的羔羊,采用氯霉素聯合鏈霉素(0.25 g)及青霉素(30 萬IU)治療,療效良好。為了避免本病發生,應適當減少青貯料的飼喂量,也可對采用集中方式肥育的家畜經常給以小劑量的敏感藥物進行預防。