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抗體藥物研究進展

2020-12-29 14:26:09柰錁
世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年50期
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柰錁

(中國人民武裝警察部隊后勤學院,天津)

0 引言

抗體是一類能與抗原發(fā)生特異性結(jié)合的一種免疫球蛋白( 簡稱Ig),是機體在抗原的刺激下,由效應B 細胞即漿細胞所分泌的、能夠有效清除侵入機體內(nèi)的細菌、微生物、病原體等,并中和它們產(chǎn)生的一些毒素,使機體功能保持相對穩(wěn)定的球蛋白。晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn),抗體由四條肽鏈組成,即對稱的2 條重鏈(H 鏈) 和2 條輕鏈(L 鏈)[1]。由于抗體藥物具有特異性強、靶向性高、副作用小、療效顯著等優(yōu)點,因此在疾病的預防、診斷以及治療中表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢[2]。最近幾年,伴隨細胞生物學、分子生物學和生命科學技術(shù)的不斷發(fā)展,抗體藥物人源化技術(shù)也得到快速的更新。目前上市的抗體藥物應用領(lǐng)域主要是自身免疫性疾病和癌癥方面;隨著研究的深入,抗體藥物也拓展到了抗感染、心血管等其他領(lǐng)域[3]。抗體藥物市場增長迅速,1999 年銷售額僅12 億美元,2004 年飆升到105 億美元,年均復合增長超過50%[4],成為生物制藥增長最快的領(lǐng)域。本文就抗體藥物的發(fā)展、產(chǎn)生途徑、治療策略及存在的問題、展望做一簡要綜述。

1 抗體藥物發(fā)展簡史

19 世紀末,抗體開始作為藥物用于一些疾病的預防和治療,例如分離獲得動物血清接種到肺結(jié)核、麻疹和白喉病患者體內(nèi),用于疾病的預防和治療,但是它們也存在很大的副作用[5];在20 世紀初期,埃利希提出一種新穎的設想:即將抗體當成“魔彈”,利用它的特異性去結(jié)合、監(jiān)視、殺傷并清除腫瘤細胞;直至1975 年,分子生物學家G.J.F.克勒和他的同伴C.米爾斯坦在體外培養(yǎng)得到了雜交瘤細胞,該細胞不僅能大量分泌特異性高和均一性良好的單克隆抗體,而且還能穩(wěn)定傳代[6]。雜交瘤細胞培養(yǎng)技術(shù)的出現(xiàn),打開了抗體時代的新篇章,為生物制藥領(lǐng)域開辟了新天地,使抗體作為藥物在基礎、臨床研究中開始受到重視。隨著對細胞分子生物學研究的不斷深入、DNA 重組技術(shù)的逐漸發(fā)展、人源抗體制備技術(shù)的不斷突破等,抗體藥物經(jīng)歷了不同的發(fā)展階段,從最初的鼠源性抗體到后來的人-鼠嵌合抗體,隨后又出現(xiàn)了抗原性較低、特異性更強的人源化抗體和全人抗體[7]。近年來,發(fā)展的噬菌體抗體庫技術(shù)、核糖體展示抗體庫技術(shù)以及轉(zhuǎn)基因動物,更有易于篩選高親和力抗體[8]。

2 抗體藥物產(chǎn)生途徑

最早的抗體藥物是由免疫小鼠得到的,因此會產(chǎn)生一種人抗小鼠抗體(HAMA)的免疫反應。隨著抗體工程技術(shù)的發(fā)展,從小鼠體內(nèi)產(chǎn)生得到的抗體越來越接近人類可以直接利用的抗體藥物。目前產(chǎn)生獲得抗體藥物主要有三種途徑:將鼠源抗體進行人源化改造,人源化抗體轉(zhuǎn)基因動物和抗體文庫篩選技術(shù)[9-12]。

2.1 人源化修飾鼠源抗體

運用DNA 重組技術(shù)獲得人-鼠嵌合抗體,即抗體的可變區(qū)是來自于鼠的抗體,而恒定區(qū)則來自人的抗體。由于這樣的抗體保持了親本鼠可變區(qū)的氨基酸序列,具有30%左右的鼠源性,可以誘發(fā)人體針對鼠源抗體產(chǎn)生排斥反應,因此仍需要對人-鼠嵌合抗體的可變區(qū)進行再修飾。對于鼠源抗體通常有兩種途徑進行人源化修飾:一是將鼠抗體的CDR 區(qū)移植到人抗體的相應部位,這種改造后的抗體,人源性可達90%以上,其免疫原性大大減小;另一種是利用表明重塑的方法,將鼠抗體框架區(qū)(FR)部分表面的氨基酸殘基進行人源化修飾,即將鼠抗體骨架中的氨基酸替換為人的氨基酸殘基,從而降低免疫原性[13]。

2.2 轉(zhuǎn)基因動物獲得抗體藥物

利用轉(zhuǎn)基因動物獲得人源化抗體也是產(chǎn)生抗體藥物的途徑之一,該技術(shù)的原理是將人的免疫球蛋白基因?qū)氲絼游矬w內(nèi),隨后人的基因和動物基因?qū)l(fā)生融合,進行新的基因重排和基因突變等過程,最后在動物體內(nèi)可以直接表達人的免疫球蛋白,之后利用生物制藥技術(shù)對這些免疫球蛋白進行改造和加工,制備可用于臨床疾病診斷和治療的人源化抗體藥物。由于成功培育能夠產(chǎn)生人抗體的轉(zhuǎn)基因動物比較困難,尤其是對于牛、羊等體型較大的動物,因此目前獲得抗體藥物的轉(zhuǎn)基因動物主要是轉(zhuǎn)基因小鼠,截至2019 年11 月,F(xiàn)DA 累計批準的30 個全人源抗體藥物中有21 個來自轉(zhuǎn)基因小鼠。此外,一些生物制藥公司也在開展利用其他種類的轉(zhuǎn)基因動物獲得抗體藥物,如Ablynx 公司對駱駝的相關(guān)研究、Revivicor 生物技術(shù)公司對轉(zhuǎn)基因豬的研究等等[14]。

2.3 抗體文庫篩選技術(shù)

目前用來篩選抗體的技術(shù)主要有:噬菌體展示、酵母表面展示、核糖體和mRNA 展示[15]。噬菌體展示技術(shù)是將抗體的DNA 序列插入到噬菌體基因的合適位置,抗體基因隨噬菌體蛋白的表達而展示到噬菌體表面,最后利用抗原篩選的方法獲得靶抗原特異性的單克隆抗體;酵母表面展示技術(shù)是將外源蛋白基因與特點的載體基因融合,導入酵母細胞,經(jīng)轉(zhuǎn)錄翻譯后外源蛋白表達在酵母細胞外面;核糖體展示技術(shù)主要是將外源基因表達翻譯后的產(chǎn)物展示于核糖體表明,產(chǎn)物mRNA、蛋白質(zhì)以及核糖體三者之間形成復合物,最后通過篩選得到親和力比較高的目標分子;mRNA 展示技術(shù)是最近幾年發(fā)展而來的抗體篩選技術(shù),它與核糖體展示技術(shù)的原理類似。此外,抗體庫篩選技術(shù)還包括逆轉(zhuǎn)錄病毒展示、慢病毒展示以及淋巴細胞展示等其他篩選平臺。

3 抗體藥物治療策略

相對于傳統(tǒng)藥物,抗體藥物具有特異性強、靶向性高、副作用小、療效顯著等優(yōu)點。基于這些優(yōu)點,利用抗體藥物治療的主要作用機制有:①利用抗體介導的ADCC(抗體依賴性的細胞介導的細胞毒作用)和CDC(補體依賴的細胞毒性作用)直接殺死靶細胞[16];②通過將抗體與細胞毒性藥物耦聯(lián),發(fā)揮治療作用。根據(jù)以上作用機制可分為不同的治療策略。

3.1 單純性抗體藥物

該類抗體藥物主要利用ADCC 或CDC 作用中的效應細胞釋放諸如穿孔素、顆粒酶等一些細胞毒物來殺傷靶細胞。例如目前利用ADCC 作用的曲妥珠單抗(用于治療HER-2陽性乳腺癌)和阿倫珠單抗(用于治療慢性B 細胞淋巴細胞性白血病);還有利用CDC 作用的CD52 抗體、CEA 抗體等[17],均顯示出良好的治療效果。

3.2 放射性免疫結(jié)合劑(RIC)

放射性免疫結(jié)合劑是將抗體和放射性核素連接,利用抗體的特異性結(jié)合將產(chǎn)生高能射線的放射性核素靶向病灶部位,實現(xiàn)近距離內(nèi)照射治療。該類藥物的高特異性減少了對正常組織的損傷,尤其對惡性血液疾病療效顯著。如Zevalin TM 是第一個得到FDA 批準的用于治療惡性非霍奇金氏淋巴瘤的放射免疫制劑[18]。

3.3 免疫毒素

免疫毒素,又被稱為生物導彈,它是由特異性高、結(jié)合能力強的單克隆抗體和具有細胞毒性、殺傷能力的毒性分子連接而成。由于免疫毒素具有特異的靶向性、較小的細胞毒性、以及能夠到達腫瘤組織近距離殺傷腫瘤細胞的能力,因此,免疫毒素逐漸受到抗腫瘤研究者的青睞,也是發(fā)展為抗腫瘤藥物的潛力股。

3.4 抗體-化療藥物復合物

抗體-化療藥物復合物與免疫毒素類似,將抗體與化療藥物結(jié)合在一起,形成具有靶向性強、細胞毒性高、毒副作用低和半衰期長等優(yōu)勢的抗體藥物,以用于疾病的治療。

4 抗體藥物在應用中存在的不足

隨著分子生物學和基因工程技術(shù)的發(fā)展,抗體藥物的研發(fā)已取得很大的進步,但在抗體應用中仍存在許多難以克服的問題[19-20]:①對于抗體藥物靶蛋白結(jié)構(gòu)功能的研究不全面、了解不透徹,靶標分布情況、表達差異的不確定性以及抗體自身存在的抗原性問題,導致抗體藥物在臨床應用中可能存在嚴重的不良反應,尤其是在免疫相關(guān)疾病的治療中表現(xiàn)突出[19];②由于在前期抗體藥物的研究中利用動物作為研究對象,因而,增加了臨床應用中的不確定性和藥物的安全性隱患;③抗體藥物均是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),可被消化系統(tǒng)降解,因此,抗體藥物一般通過靜脈或皮下給藥,然而多次用藥后容易降低患者的順應性;④純化工藝成本過高,導致抗體藥物價格昂貴且產(chǎn)量不足。

5 展望

隨著現(xiàn)代醫(yī)藥生物技術(shù)的快速發(fā)展,以及基因功能研究的不斷深入,新的藥物靶標會越來越多,這不僅擴大了抗體藥物的研發(fā)與治療范圍,也擴展了抗體藥物的市場。盡管目前利用抗體藥物治療還存在著諸多的缺點,但隨著細胞分子生物學的深入研究,生物工程技術(shù)的不斷進步,抗體藥物的研究也會逐步克服所面臨的一系列問題,開發(fā)出高效、無毒副作用和低成本的抗體藥物,從而獲得更大的發(fā)展空間。相信在不久的將來,抗體藥物將會作為一種有效的治療手段廣泛應用于疾病的預防、診斷和治療中。

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