環狀RNA在卵巢癌中的作用研究進展

王驚夢，王馨，李佩玲 哈爾濱醫科大學附屬第四醫院，哈爾濱50000；哈爾濱醫科大學附屬第二醫院

環狀RNA(circRNA)是一類特殊類型的非編碼RNA，由前體mRNA形成，結構為單鏈封閉環狀。上世紀70年代，circRNA首次在真核生物中被發現[1]，但直到近幾年隨著高通量測序及其他生物信息類技術手段的發展，其分子生物學功能以及在各系統疾病中的作用才逐漸被挖掘。研究發現，circRNA可以通過吸附miRNA或與mRNA作用調控基因的轉錄或翻譯過程，也有少部分circRNA可與蛋白直接作用或編碼短肽而影響疾病進程[2～4]。越來越多的證據顯示，circRNA可能參與了腫瘤細胞的增殖、侵襲及凋亡等生物學行為，表明circRNA可以作為潛在的腫瘤治療靶點及預后標志物[5,6]。卵巢癌是婦科常見的惡性腫瘤，因早期癥狀不明顯，具有早期診斷困難、預后較差、病死率高的特點[7]。本研究對circRNA在卵巢癌中的作用作一綜述，為探討卵巢癌發生發展的分子機制、尋找新型有效的卵巢癌相關生物標志物提供理論依據。

1 發揮卵巢癌促進因子作用

1.1 Hsa_circ_0049116 Hsa_circ_0049116又名circMUC16，剪接自MUC16基因。該circRNA在卵巢癌患者的癌組織和血清中表達明顯升高，高表達的circMUC16與患者腫瘤分期、腫瘤分級均呈正相關關系。Gan等[8]發現，circMUC16通過調控circMUC16-miR-199a-5p-beclin1/RUNX1軸介導自噬潮，從而加速卵巢癌細胞的增殖和侵襲。此外，circMUC16的表達受到下游靶標runt相關轉錄因子1(RUNX1)的轉錄促進作用。Gan等[8]還發現，過表達RUNX1促進了MUC16啟動子活性及circMUC16表達，而沉默RUNX1則抑制了MUC16啟動子活性，并導致circMUC16表達降低。

1.2 Hsa_circ_0001806 Hsa_circ_0001806又名circCSPP1，由中心體紡錘體極相關蛋白1(CSPP1)基因產生。與正常卵巢組織相比，circCSPP1在交界性及惡性卵巢癌組織中的表達上調，且其表達與腫瘤分期呈正相關關系[9]。Li等[9]研究表明，敲除circCSPP1可以抑制細胞增殖、遷移和侵襲，而過表達circCSPP1可以促進癌細胞生物學行為。研究發現，卵巢癌的腫瘤抑制因子miR-1236-3p與卵巢癌細胞系中的circCSPP1表達呈負相關，miR-1236-3p能夠通過靶向作用于E盒結合鋅指蛋白1(ZEB1)來抑制癌細胞生物學行為，而circCSPP1被證實可作為分子海綿吸附miR-1236-3p，抑制其對ZEB1的沉默作用，從而刺激卵巢癌上皮-間質轉化(EMT)和卵巢癌進展[9, 10]。此外，circCSPP1對卵巢癌組織中致癌蛋白的表達有正向調控作用，其調控因子包括血管內皮生長因子A和基質金屬蛋白酶2等[9]。

1.3 Hsa_circ_0000479 Hsa_circ_0000479又名circEPSTI1，研究顯示其在三陰性乳腺癌組織中表達上調，且其高表達與患者生存率降低有關[11]。也有研究證實，與癌旁組織相比，卵巢癌組織中circEPSTI1表達顯著上調；此外，circEPSTI1與卵巢癌荷瘤小鼠的腫瘤體積和肺轉移有關，且circEPSTI1可促進卵巢癌細胞增殖和侵襲、抑制癌細胞凋亡[12]。此外，circEPSTI1被證明是卵巢癌腫瘤抑制因子miR-942的分子海綿，circEPSTI1對EPSTI1具有潛在影響，而EPSTI1在卵巢癌組織中表達下調[12]。

1.4 Hsa_circ_0051240 Hsa_circ_0051240來自癌胚抗原相關的細胞黏附分子5(CEACAM5)基因，同樣是在卵巢癌組織中表達上調的circRNA。研究表明，Hsa_circ_0051240可通過靶向miR-637來調控激肽釋放酶4(KLK4)表達，從而促進細胞增殖、侵襲和遷移，并且KLK4被證實參與了卵巢癌的發生和發展，對癌癥相關基因及蛋白均具有調節作用[13, 14]。

1.5 Hsa_circ_0001387 Hsa_circ_0001387也稱為circWHSC1，來自組蛋白甲基轉移酶(WHSC1)基因。Zong等[15]研究發現，circWHSC1在卵巢癌組織中高度表達，并能夠吸附miR-145和miR-1182，以上調下游靶點MUC1和人類端粒酶逆轉錄酶(hTERT)表達。MUC1在多種癌癥(包括卵巢癌)組織中高表達，已證實其參與腫瘤發生、EMT及腫瘤轉移等過程[16]。hTERT對腫瘤細胞行為具有重要作用，其異位表達可通過上調slug來誘導EMT[17]。此外，Zong等[15]還發現，circWHSC1可以以外泌體的形式分泌并被腹膜間皮細胞吸收，促進EMT的發生，從而觸發腫瘤在腹膜腔內的分布，促進卵巢癌進展。

1.6 Hsa_circ_0061140 Chen等[18]發現，hsa_circ_0061140在卵巢癌細胞系中的表達顯著上調，沉默hsa_circ_0061140可以阻止卵巢癌SKOV3、A2780細胞增殖、侵襲以及EMT，作用機制可能與通過miR-370影響叉頭框蛋白M1(FoxM1,一種參與細胞周期和細胞增殖的轉錄因子)表達有關。研究證實，miR-370過度表達可抑制多種癌癥細胞的增殖和侵襲，包括乳腺癌、膀胱癌等[19, 20]。miR-370在卵巢癌組織中表達降低，而沉默hsa_circ_0061140可促進miR-370表達。生物信息學分析發現，FoxM1可能是miR-370的下游靶點，miR-370介導的腫瘤細胞遷移及EMT抑制作用可能與FoxM1過度表達有關[18]。因此，hsa_circ_0061140通過與miR-370結合而上調FoxM1表達，這一機制可作為卵巢癌潛在的治療靶點。

1.7 Hsa_circ_0003141 Hsa_circ_0003141又稱circUBAP2。Sheng等[21]發現，circUBAP2在卵巢癌組織中高表達，且其表達與患者病理分期及5年生存率均呈負相關關系。過表達circUBAP2可顯著促進卵巢癌細胞的增殖和遷移能力，circUBAP2可與miRNA-144結合，并負向調控miRNA-144表達，而過表達miRNA-144可逆轉circUBAP2對卵巢癌細胞的促進作用[21]。在卵巢癌細胞中，miRNA-144負向調控鈣離子依賴性細胞黏附分子CHD2表達，因此推測circUBAP2可能通過與miRNA-144結合而調控CHD2表達，從而參與卵巢癌的進展。

2 發揮卵巢癌抑制因子作用

2.1 Hsa_circ_101057 Hsa_circ_101057也稱為circLARP4，來源于染色體12q13.12的LARP4位點的第9、10外顯子。Lin等[22]發現，Hsa_circ_101057在卵巢癌細胞系中的表達明顯降低。此外，circLARP4可以通過海綿作用吸附miR-513b-5p，在轉錄后水平上調其宿主基因LARP4表達，從而抑制細胞增殖和遷移，推測circLARP4通過miR-513b-5p/LARP4軸抑制卵巢癌進展。

2.2 Hsa_circ_0001095 Hsa_circ_0001095也稱為circPLEKHM3，是從2號染色體反向鏈上的PLEKHM3外顯子剪接而成的。卵巢癌組織中circPLEKHM3表達明顯下調，并提示患者預后不良。研究發現，circPLEKHM3通過吸附miR-9，使AKT1和典型Wnt/β-catenin信號通路失調，并調節KLF4、DNAJB6和BRCA1表達，從而抑制卵巢癌細胞增殖和遷移。此外，Zhang等[23]發現，Akt抑制劑MK-2206與紫杉醇聯合應用可減少卵巢癌細胞circPLEKHM3表達，在卵巢癌患者的治療中發揮協同作用，為circRNA參與藥物治療提供可能的依據。

2.3 circITCH 研究表明，miR-10a是位于17號染色體上的一種非編碼miRNA，能夠促進多種癌癥的進展。Luo等[24]研究顯示，卵巢癌細胞系中circITCH表達低于人正常卵巢上皮細胞系，過度表達的circITCH通過與miR-10a的直接作用，顯著抑制癌細胞生長并促進細胞凋亡。此外，Hu等[25]證實，circITCH可上調RASA1表達，在體外和體內通過調節circITCH/miR-145/RASA1信號通路來抑制卵巢癌細胞增殖、遷移等。因此，circITCH可能通過作用于不同的miRNA來抑制卵巢癌進展，其下游基因還需要進一步研究來確定。

3 作為卵巢癌診斷、預后標志物

3.1 作為卵巢癌診斷標志物 從血液中提取外周循環circRNA進行診斷識別，是目前生物標志物研究的熱點。已有研究證實，circBNC2可能是區分早期卵巢癌患者與良性或健康人群的特異性診斷標志物[26]。循環circABCB10、circMAN1A2也可作為潛在的卵巢癌診斷標志物[27, 28]。此外，Ning等[29]證明，circBNC2、circEXOC6B、circFAM13B、circN4BP2L2、circRHOBTB3和circCELSR1在卵巢癌組織中的表達發生明顯改變，可能是卵巢癌的潛在診斷標志物。

3.2 作為卵巢癌預后標志物 卵巢癌患者預后較差，預后評估對臨床醫生和患者均至關重要。卵巢癌患者癌組織circABCB10陽性表達與生存期呈負相關關系[28]，circEXOC6B和circN4BP2L2低表達也與患者預后密切相關[29]。circRNA1656在高級別卵巢漿液性癌(HGSOC)組織和卵巢癌細胞系中的表達下調，并與疾病分期相關，表明其可能成為HGSOC的新型腫瘤標記物[30]。circHIPK3在卵巢癌組織中的表達高于癌旁組織，且circHIPK3表達升高與卵巢癌患者的疾病分期、無瘤生存期及總生存期降低均有關[31]。此外，卵巢癌組織中has_circ_001567表達升高，其表達水平與腫瘤分級及淋巴結轉移相關[32]。

綜上所述，circRNA已成為腫瘤研究的一個新的前沿領域，特征性circRNA在卵巢癌的發生和發展中起著重要作用；circRNA不僅可以作為卵巢癌治療的新靶點，還可能在臨床中作為早期診斷及預后預測標志物。現有的circRNA作用機制研究主要揭示其作為miRNA海綿的功能，而對于其他方面的機制有待深入研究。在卵巢癌的相關研究中，主要闡釋了circRNA在腫瘤細胞增殖、侵襲、轉移等方面的作用，而對于circRNA調控腫瘤特征，如免疫逃避、血管新生及細胞自噬等的相關研究，可能為進一步研究circRNA提供新的思路。