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急性缺血性腦卒中機械取栓后大面積腦梗死發(fā)生及其影響因素分析

2020-12-30 13:07:34施海彬祖慶泉趙林波賈振宇曹月洲周春高
介入放射學(xué)雜志 2020年12期
關(guān)鍵詞:支架研究

邱 凱,施海彬,祖慶泉,劉 圣,趙林波,賈振宇,曹月洲,周春高

腦卒中已超過惡性腫瘤成為我國成年人群第一致殘和致死原因。急性缺血性腦卒中(acute ischemic stroke,AIS)占全部腦卒中 69.6%~70.8%[1]。近年研究證實Solitaire AB 取栓支架為代表的機械取栓術(shù),可延長治療時間窗,提高閉塞血管再通率,顯著改善患者臨床預(yù)后[2-5]。中國卒中學(xué)會《急性缺血性卒中血管內(nèi)治療中國指南2018》中將機械取栓治療列為最高級別推薦[6]。既往文獻報道接受機械取栓治療AIS 患者中超過35%隨訪時發(fā)生大面積腦梗死(large hemispheric infarction,LHI)[7]。然而,關(guān)于基線影像學(xué)評估無明顯梗死征象AIS 患者機械取栓后發(fā)生LHI 危險因素和臨床預(yù)后,尚無相關(guān)研究報道。本研究旨在通過分析南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院采用機械取栓治療的前循環(huán)AIS 患者臨床資料,探討LHI 發(fā)生的影響因素和臨床預(yù)后,冀為今后AIS 治療提供參考。

1 材料與方法

1.1 研究對象

收集2015年1月至2018年12月于南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院接受機械取栓治療的前循環(huán)AIS患者臨床資料。入組標準:①術(shù)前CTA 證實前循環(huán)大血管急性閉塞(頸內(nèi)動脈、大腦中動脈M1 段);②年齡≥18 歲;③美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分≥6 分;④術(shù)前頭顱CT 未見顱內(nèi)出血或異常高密度;⑤發(fā)病在6 h 內(nèi),或發(fā)病6~24 h 且符合“DAWN”或“DEFUSE-3”臨床研究標準[6]。排除標準:①發(fā)病前改良 Rankin 量表(mRS)評分>2 分;②基線Alberta 卒中項目早期CT 評分(ASPECTS)≤7 分;③術(shù)前頭顱CT 顯示低密度區(qū)超過大腦中動脈供血區(qū)域1/3;④臨床資料不完整。

1.2 血管內(nèi)治療

對發(fā)病4.5 h 內(nèi)患者排除禁忌證后先行重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)靜脈溶栓治療。手術(shù)在麻醉鎮(zhèn)靜下進行,經(jīng)股動脈通路將6 F 或8 F Envoy導(dǎo)引導(dǎo)管(美國Cordis 公司)置入患側(cè)頸內(nèi)動脈,正側(cè)位腦血管造影評估閉塞部位和血栓負荷等情況;明確診斷后,0.014 英寸微導(dǎo)絲導(dǎo)引下將Rebar 18/27 微導(dǎo)管(美國ev3 公司)送達血栓遠端,造影證實位于血管真腔內(nèi),置入Solitaire AB 取栓支架(美國ev3 公司),回撤微導(dǎo)管使支架于血栓處展開,每次支架回收前保持展開狀態(tài)至少5 min;持續(xù)負壓吸引下,緩慢將支架和微導(dǎo)管一起回撤出體外,血栓附著于支架表面一并取出。每次取栓后均造影評估正向血流改善情況,若取栓結(jié)果不滿意,予重復(fù)該操作以獲得滿意的血管再通。對于多次支架取栓嘗試后閉塞血管仍開通欠佳患者,必要時根據(jù)判斷行補救性球囊血管成形術(shù)、支架植入術(shù);對于6 h 動脈溶栓時間窗內(nèi)患者,可予5~20 mg rt-PA 或10 萬~40 萬U 尿激酶溶栓治療。術(shù)畢復(fù)查正側(cè)位腦血管造影,評估閉塞血管最終開通情況。術(shù)后24 h 復(fù)查頭顱CT,未見明顯出血或大腦半球廣泛梗死時常規(guī)予口服阿司匹林(100 mg/d),支架植入患者則聯(lián)用氯吡格雷(75 mg/d)[8]。心房顫動患者術(shù)后 1~2 周或顱內(nèi)出血吸收后1~2 周啟動抗凝治療[9]。

1.3 影像檢查及隨訪

根據(jù)術(shù)前頭顱CTA 成像評估缺血區(qū)側(cè)支血管代償情況并與健側(cè)相比,分為:差(無明顯側(cè)支血管形成)、中等(較少側(cè)支血管形成)、良好(相等或更多側(cè)支血管形成)[10]。術(shù)后 24 h、72 h 及 5~7 d 常規(guī)行頭顱CT/MRI 檢查,當出現(xiàn)神經(jīng)功能惡化,即刻復(fù)查頭顱CT,以判斷有無惡性水腫或顱內(nèi)出血等。若術(shù)后初次頭顱影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)異常高密度,48 h 內(nèi)再次復(fù)查,以區(qū)別對比劑滲出。癥狀性顱內(nèi)出血,即梗死部位或遠隔部位血腫體積>30%梗死體積,伴有明顯占位效應(yīng)且NIHSS 評分較前至少增加 4 分[11]。

1.4 觀察指標

①LHI:取栓術(shù)后5~7 d 頭顱影像學(xué)檢查顯示梗死面積超過大腦中動脈供血區(qū) 1/3[7]。對 5 d 內(nèi)死亡患者,則根據(jù)末次頭顱影像學(xué)檢查予以評估。②成功再灌注:根據(jù)改良腦梗死溶栓(mTICI)治療后血流分級,閉塞血管再通達到2 b 級或3 級。③90 d mRS評分:≤2 分為良好預(yù)后。缺血性腦卒中癥狀發(fā)作后,90 d mRS 評分通過門診或電話隨訪評估。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 24.0 軟件對LHI 和非LHI 患者臨床資料進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以均數(shù)±標準差描述,計數(shù)資料用卡方檢驗,以頻數(shù)及百分比表示。單因素和多因素logistic 回歸分析明確LHI 發(fā)生相關(guān)因素。將單因素分析中變量(P<0.10)納入多因素回歸分析,計算比值比(OR)及其 95%可信區(qū)間(CI)。統(tǒng)計學(xué)顯著性定義為P<0.05。

2 結(jié)果

共計227 例前循環(huán)AIS 患者納入本研究。其中男 134 例(59%),平均年齡(67.2±13.0)歲;發(fā)病至入院平均時間為(208.2±175.3) min;平均基線 NIHSS評分為(14.9±6.6)分;77 例(33.9%)患者于機械取栓前接受了rt-PA 靜脈溶栓治療。所有患者發(fā)病至股動脈穿刺時間為(307.5±174.3) min,平均手術(shù)時長為(90.5±47.8) min;發(fā)病至血管再通時間為(398.0±178.0) min;61 例(26.9%)患者多次支架取栓后接受了補救性治療(27 例rt-PA 或尿激酶溶栓,33 例支架植入術(shù),1 例球囊血管成形術(shù));閉塞血管成功再灌注 186 例(81.9%),見表 1。

影像學(xué)隨訪發(fā)現(xiàn),107 例(47.1%)發(fā)生 LHI(LHI組),見圖 1,120 例(52.9%)未發(fā)生 LHI(非 LHI 組)。單因素和多因素logistic 回歸分析顯示,基線高NIHSS 評分、低ASPECTS、側(cè)支代償差及再灌注欠佳是 LHI 發(fā)生的獨立危險因素(P<0.05)(見表 2、3)。

預(yù)后分析顯示,發(fā)生癥狀性顱內(nèi)出血轉(zhuǎn)化27例(11.9%),106 例(46.7%)患者隨訪 90 d 獲良好預(yù)后,90 d 全因死亡 43 例(18.9%);LHI 組患者 90 d良好預(yù)后率與非LHI 組相比更低(17.8%對72.5%,χ2=68.102,P<0.001),見圖 2,表 1。

3 討論

目前關(guān)于LHI 定義尚存爭論。本研究根據(jù)既往研究報道并結(jié)合本中心實際,將梗死面積超過大腦中動脈供血區(qū)1/3 定義為LHI。既往文獻報道,梗死體積是AIS 患者預(yù)后的獨立預(yù)測因素[12]。本研究結(jié)果顯示與非LHI 組相比,LHI 組患者90 d 良好預(yù)后率更低(χ2= 68.102,P<0.001)。本研究中 47.1%(107/227)患者發(fā)生 LHI,略高于既往文獻 35.5%(217/612)報道[7],但該文獻中 21.9%(134/612)患者為M2 段及以遠分支閉塞,不含基線NIHSS 評分>21 分患者,且發(fā)病時間均<8 h。即便如此,本研究隨訪結(jié)果仍顯示46.7%(106/227)患者獲90 d 良好預(yù)后,可能與較高的成功再灌注率(81.9%,186/227)相關(guān)。

本研究單因素和多因素logistic 回歸分析顯示,基線高NIHSS 評分、低ASPECTS、側(cè)支代償差及再灌注欠佳是LHI 發(fā)生的獨立危險因素(P<0.05)。兩組間側(cè)支代償情況存在顯著差異,非LHI 組患者中71.7%(86/120)側(cè)支代償良好,LHI 組僅為32.7%(35/107)。急性血管閉塞后,側(cè)支代償作為缺血區(qū)腦組織主要甚至唯一血供來源,是影響梗死速度的重要因素[13]。既往文獻研究報道,與缺血時間相比,側(cè)支代償與最終梗死體積相關(guān)性更強[14]。基線ASPECTS反映的是發(fā)病至入院這段時間內(nèi)梗死體積增加速度,因而也間接反映側(cè)支代償情況。基線頭顱CT 平掃即出現(xiàn)低密度缺血性改變,往往提示側(cè)支代償差,梗死體積增加更快。本研究中基線ASPECTS 與側(cè)支代償情況在兩組間分布一致,LHI 組ASPECTS為 8 分患者占 29.0%(31/107),顯著高于非 LHI 組7.5%(9/120)。NIHSS 評分是評估腦卒中患者神經(jīng)功能缺損程度常用的客觀指標。NIHSS 評分較高往往提示大血管閉塞,缺血區(qū)域廣泛。有文獻報道,基線NIHSS 評分較高是臨床預(yù)后不佳的獨立預(yù)測因素[15]。本研究中LHI 組患者基線NIHSS 評分顯著高于非LHI 組,分別為 30%(32/107)和 6.7%(8/120)。血管急性閉塞后,隨著缺血時間延長,原先存在的側(cè)支代償會逐漸衰竭,缺血半暗帶將不斷轉(zhuǎn)變?yōu)楣K绤^(qū)[16]。再灌注治療通過恢復(fù)缺血區(qū)血流并終止缺血半暗帶向核心梗死的不良演變過程,達到限制最終梗死范圍的目的,也是臨床獲益的關(guān)鍵所在。本研究結(jié)果顯示,非LHI 組患者閉塞血管成功再通率為90.8%(109/120),顯著高于 LHI 組患者(72%,77/107)。

表1 兩組患者臨床資料對比

圖1 一患者取栓術(shù)前后頭顱影像學(xué)檢查和術(shù)后檢出LHI 影像

表2 術(shù)后LHI 發(fā)生單因素logistic 回歸分析

圖2 兩組患者90 d mRS 評分分布圖

隨著頭顱CT/MR 灌注功能成像應(yīng)用于AIS 患者評估篩選,治療時間窗得以不斷延長。2018年“DAWN”[17]和“DEFUSE-3”[18]臨床研究報道顯示,超傳統(tǒng)時間窗再灌注治療仍能明顯獲益。本研究結(jié)果顯示,包含發(fā)病至股動脈穿刺時間、手術(shù)時長等在內(nèi)的時間因素并非LHI 獨立預(yù)測因素(P>0.05),提示傳統(tǒng)時間窗與LHI 發(fā)生的相關(guān)性可能在弱化;高血壓史、 糖尿病史等傳統(tǒng)腦血管危險因素亦非LHI獨立預(yù)測因素。

本研究通過單中心大樣本臨床回顧研究,總結(jié)AIS 患者機械取栓術(shù)后LHI 發(fā)生的危險因素,分析臨床預(yù)后,冀以提高對LHI 的認識。對于那些基線評估有LHI 危險因素的患者,應(yīng)采取更加積極的機械取栓及補救性治療等在內(nèi)的多種血管內(nèi)治療措施,提高成功再灌注率,以盡可能降低LHI 發(fā)生,改善臨床預(yù)后。但本研究同樣存在局限性,單中心回顧性研究且僅納入接受機械取栓的前循環(huán)大血管閉塞患者,可能存在一定的選擇偏倚,結(jié)論尚需多中心大樣本研究進一步證實。

綜上所述,基線高NIHSS 評分、低 ASPECTS、側(cè)支代償差及再灌注欠佳是LHI 發(fā)生的獨立危險因素。同時,LHI 發(fā)生與臨床預(yù)后不佳相關(guān)。

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