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血清CysC、RBP和尿NAG、GAL檢測對早期糖尿病腎病的診斷價值

2021-01-01 14:53:45代云峰
醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年17期
關(guān)鍵詞:糖尿病

代云峰

[摘要]目的:探析血清CysC、RBP和尿NAG、GAL檢測對早期糖尿病腎病的診斷價值。方法:入選時限2019年1月至2020年6月,觀察對象:50例健康體檢者(對比組)、50例糖尿病患者(研究組1)、50例早期糖尿病腎病患者(研究組2),均進(jìn)行血清CysC、RBP和尿NAG、GAL檢測,比較檢測結(jié)果,評價診斷價值。結(jié)果:研究組1、研究組2與對比組血清CysC、RBP指標(biāo)和尿NAG、GAL指標(biāo)以及各項指標(biāo)陽性檢出率均具有明顯差異(P<0.05),且研究組1與研究組2之間也存在一定差異(P<0.05)。結(jié)論:在糖尿病腎病早期診斷中施行血清CysC、RBP和尿NAG、GAL檢測,可為臨床早期診斷糖尿病腎病提供可靠依據(jù)。

[關(guān)鍵詞]糖尿病;糖尿病腎病;血清CysC、RBP;尿NAG、GAL;檢測結(jié)果

[中圖分類號]R446.1

[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

[文章編號]2096-5249(2021)17-0160-02

糖尿病腎病是指因糖尿病所致的腎臟疾病,已經(jīng)成為僅次于腎小球腎炎造成終末期腎臟疾病的次位原因[1]。糖尿病腎病在進(jìn)展過程中,不僅會引起水腫、高血壓等癥狀,嚴(yán)重時還可造成腎衰竭,危及生命,因此,早期準(zhǔn)確診斷與積極有效治療對患者具有重要現(xiàn)實意義[2]。血清生化、尿液生化是臨床檢驗診斷早期糖尿病腎病主要方式,臨床發(fā)現(xiàn),健康者、糖尿病以及糖尿病腎病患者部分血清生化指標(biāo)和尿檢指標(biāo)存在一定差異,為此,本文以50例健康體檢者、50例糖尿病患者以及50例早期糖尿病腎病患者為觀察對象,均進(jìn)行血清CysC、RBP和尿NAG、GAL檢測,比較檢測結(jié)果,評價診斷價值。

1資料與方法

1.1一般資料入選時限:2019年1月至2020年6月,觀察對象:50例健康體檢者(對比組):男28例、女22例,年齡30~70歲,平均年齡(50.2±12.4)歲;50例糖尿病患者(研究組1),男29例、女21例,年齡32~70歲,平均年齡(51.7±12.5)歲;50例早期糖尿病腎病患者(研究組2),男30例、女20例,年齡31~70歲,平均年齡(50.9±12.3)歲;統(tǒng)計分析三組基線資料(P>0.05),研究可行。

納入標(biāo)準(zhǔn):對比組無任何疾病,研究組1符合糖尿病診斷指南與標(biāo)準(zhǔn),研究組2符合糖尿病腎病診斷指南與標(biāo)準(zhǔn)[3];臨床資料完整、真實;知情研究內(nèi)容、目的,配合有效性良好。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有其他嚴(yán)重疾病者;存在語言、聽力以及精神等功能障礙者;接受其他研究試驗者。1.2方法三組均于檢查前叮囑禁食,至檢查時禁食需在8h以上,次日清晨,在空腹?fàn)顟B(tài)下采集靜脈血,經(jīng)抗凝、離心等處理后作為檢驗標(biāo)本,利用全自動生化分析儀檢測CysC、RBP等指標(biāo);與此同時,留取空腹?fàn)顟B(tài)下10mL中段尿,經(jīng)離心處理取上清液利用全自動生化分析儀檢測NAG、GAL等指標(biāo),檢驗過程嚴(yán)格按照儀器及試劑使用說明與流程進(jìn)行。

1.3觀察指標(biāo)1觀察分析3組血清CysC、RBP指標(biāo)和尿NAG、GAL指標(biāo);2觀察分析3組各項指標(biāo)陽性檢出率。

1.4統(tǒng)計學(xué)分析SPSS24.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料x±s表示,t檢驗,計數(shù)資料表示為“例,%”,χ2檢驗,P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1三組血清CysC、RBP指標(biāo)和尿NAG、GAL指標(biāo)研究組1、研究組2與對比組血清CysC、RBP指標(biāo)和尿NAG、GAL指標(biāo)均具有明顯差異(P<0.05),且研究組1與研究組2血清CysC、RBP指標(biāo)和尿NAG、GAL指標(biāo)也存在一定差異(P<0.05),詳見表1。

2.2三組各項指標(biāo)陽性檢出率研究組1、研究組2與對比組各項指標(biāo)陽性檢出率均具有明顯差異(P<0.05),且研究組1與研究組2各項指標(biāo)陽性檢出率也存在一定差異(P<0.05),詳見表2。3討論

糖尿病是威脅人類健康、安全的三大慢性疾病之一,病因及病機比較復(fù)雜,迄今無確切定論,但是,國內(nèi)外大量研究發(fā)現(xiàn),疾病發(fā)生與進(jìn)展和不當(dāng)飲食、不良行為等之間存在密切關(guān)系[4]。近年來,伴隨飲食結(jié)構(gòu)、生活行為等的改變,導(dǎo)致糖尿病發(fā)生率出現(xiàn)大幅上升,同時,患病群體年齡趨向低齡化方向發(fā)展,糖尿病腎病作為糖尿病最常見并發(fā)癥,其發(fā)生率隨之增加,當(dāng)發(fā)生糖尿病腎病,若未能及早確診并采取治療,可造成不可逆轉(zhuǎn)腎功能損害,因此,及早確診糖尿病腎病并采取有效治療對患者意義重大[5]。

在糖尿病腎病的臨床診斷中,血清生化指標(biāo)、尿液生化指標(biāo)檢驗為主要依據(jù),其中,血清CysC是分子質(zhì)量蛋白質(zhì),主要特點為非糖基化,其能夠穿透腎小球被降解、吸收,在血液中水平相對比較穩(wěn)定,但是,當(dāng)腎臟濾過功能出現(xiàn)下降,無法及時降解、吸收時,便會出現(xiàn)升高情況[6-7];同時,RBP作為細(xì)胞轉(zhuǎn)運重要信息分子,當(dāng)腎小球受損,對其吸收降解也會出現(xiàn)障礙,致使其水平升高[8]。尿NAG為溶酶體,正常情況下無法通過腎小球濾過膜,但是,在腎小球受損時,可釋放至尿液,GAL其升高機理與NAG較為相似[9-10]。

本次研究:研究組1、研究組2與對比組血清CysC、RBP指標(biāo)和尿NAG、GAL指標(biāo)均具有明顯差異(P<0.05),且研究組1與研究組2血清CysC、RBP指標(biāo)和尿NAG、GAL指標(biāo)也存在一定差異(P<0.05);研究組1、研究組2與對比組各項指標(biāo)陽性檢出率均具有明顯差異(P<0.05),且研究組1與研究組2各項指標(biāo)陽性檢出率也存在一定差異(P<0.05);結(jié)果說明健康者和糖尿病及糖尿病腎病患者血清CysC、RBP指標(biāo)與尿NAG、GAL指標(biāo)存在較大不同,經(jīng)科學(xué)檢驗可及早發(fā)現(xiàn)疾病,及時采取有效治療措施,獲得良好預(yù)后。

綜上,在糖尿病腎病早期診斷中施行血清CysC、RBP和尿NAG、GAL檢測,可為臨床早期診斷糖尿病腎病提供可靠依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

[1]易麗萍,張悅鳳,李玉明,等.血清HbA1c、IL-6、CysC與老年糖尿病腎病患者病變嚴(yán)重程度的相關(guān)性[J].中國老年學(xué)雜志,2020,40(18):3843-3845.

[2]吉雅菲.糖尿病腎病患者血清CysC、β_2-MG和α_1-MG檢測的臨床意義[J].實驗與檢驗醫(yī)學(xué),2020,38(4):700-702.

[3]尹雪彬.血清CysC、Hcy、BUN、SCr水平檢測對早期糖尿病腎病診斷的價值分析[J].中國實用醫(yī)藥,2020,15(22):69-70.

[4]孫靜.早期糖尿病腎病患者聯(lián)合檢測血清CysC與尿mALB/Cr的臨床意義[J].中國醫(yī)藥指南,2020,18(21):157-158.

[5]王芳,金雪雯.RBP、CysC聯(lián)合檢測在糖尿病腎病早期診斷中的應(yīng)用效果[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2020,17(9):1278-1281.

[6]吳成之.血清淀粉樣蛋白A(SAA)、胱抑素C(CysC)、尿清蛋白肌酐比值(ACR)聯(lián)合檢測在早期糖尿病腎病中的診斷價值[J].中國醫(yī)藥指南,2020,18(10):28-30.

[7]張俊平,李峰,劉偉杰,等.血清CysC、RBP和尿NAG、GAL檢測對早期糖尿病腎病的診斷價值[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2020,17(5):640-642,646.

[8]胡鵬,汪薇,姜蘭斌,等.Cys-C、RBP、β_2-MG聯(lián)合檢測對2型糖尿病腎病早期診斷的價值[J].華南國防醫(yī)學(xué)雜志,2019,33(10):691-694.

[9]黃煥宜,謝淑賢,肖樹榮,等.血清CysC、Hcy和尿ALB/Cr檢測對糖尿病腎病的早期診斷價值[J].中華保健醫(yī)學(xué)雜志,2019,21(2):183-184.

[10]吳家斌,洪富源,楊國凱,等.血清CysC、RBP和尿TRF、mAlb檢測在糖尿病腎病早期診斷中的意義[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2017,34(8):1153-1156.

基金項目:RBP、CysC及ACR聯(lián)合檢測對糖尿病腎病早期診斷價值研究(編號:SFGG-201937)

(收稿日期:2021-3-9 接受日期:2021-4-24)

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