超聲造影定性及定量分析鑒別乳腺良惡性非腫塊型病變

徐 平，楊 敏，劉 勇，張 紅，吳蘭英

(首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院超聲科，北京 100038)

乳腺非腫塊型病變(non-mass lesions， NML)[1]指超聲聲像圖未顯示明確邊界、且在2個以上不同切面上不具備空間占位效應的病變，約占全部乳腺病變的10%，常規(guī)超聲診斷特異度低[2]。近年來超聲造影(contrast-enhanced ultrasound， CEUS)用于診斷乳腺病變，可為鑒別良惡性病變提供重要依據[3-5]，但觀察乳腺NML的CEUS研究較少。本研究探討CEUS定性及定量分析鑒別乳腺良惡性NML的價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2019年1月—2020年1月57例于首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院就診的乳腺NML患者，均為女性，年齡23～65歲，平均(42.2±9.9)歲。納入標準：①灰階超聲表現(xiàn)符合乳腺NML標準；②接受CEUS檢查；③具備病理學診斷結果；④臨床及影像學資料完整。排除圖像質量欠佳者。

1.2 儀器與方法 采用邁瑞Resona7彩色多普勒診斷儀，L11-3U探頭，頻率3～11 MHz，MI 0.07～0.08，幀頻10幀/秒。造影劑為SonoVue，以5 ml生理鹽水稀釋振蕩產生微氣泡后，抽取4.8 ml經肘靜脈團注。觀察顯示乳腺血流最豐富或有明顯粗大血管的切面，期間探頭避免施壓。

1.3 圖像分析 由具有10年以上乳腺超聲診斷經驗的副主任醫(yī)師及主治醫(yī)師各1名共同分析圖像，經討論得出結論。

1.3.1 定性分析參數 ①以周圍正常乳腺組織為參照判定病灶增強時間(早于、晚于或同步)、增強程度(高增強、等-低增強)及消退時間(晚于、早于或同步)；②增強順序(向心性、非向心性)、增強均質性(均勻、不均勻)；③病變范圍(擴大、無擴大)，即病變增強達峰后病變范圍相比二維超聲范圍有無擴大；④周邊血管(有、無)，包括放射狀灌注和穿入灌注，放射狀灌注定義為至少2個不同方向的血管樣灌注從病灶外匯集于病變邊緣，穿入灌注定義為1支或多支粗大血管從同一方向自病灶邊緣穿入病灶。

1.3.2 定量分析參數 在增強強度最高部位選取直徑約2 mm圓形ROI，繪制時間-強度曲線，記錄造影劑到達時間(arrival time， AT)、達峰時間(time to peak， TTP)、峰值強度(peak intensity， PI)、曲線下面積(area under the curve， AUC)及平均通過時間(mean transit time， MTT)。

1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計分析軟件。以頻數或百分比表示CEUS定性指標，以χ2檢驗進行組間比較；以±s表示定量指標，采用t檢驗進行組間比較。使用BinaryLogistic過程對定性分析、定量分析及二者聯(lián)合分析結果進行Logistic回歸向前逐步分析，得出3種Logistic回歸方程，獲取新變量后，以受試者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲線分析診斷效能。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

57例乳腺NML中，經病理確診良性病變31例(良性組)，包括18例腺病、5例導管內乳頭狀瘤、3例硬化性腺病、2例漿細胞性乳腺炎及血管平滑肌錯構瘤、導管上皮柱狀細胞病變及導管上皮不典型增生各1例；惡性病變26例(惡性組)，其中導管內癌16例，浸潤性導管癌8例，浸潤性小葉癌、黏液癌各1例。

2.1 CEUS定性及定量參數比較 乳腺良性與惡性NML的增強強度、病變范圍、周邊血管及PI、AUC和MTT差異有均統(tǒng)計學意義(P均<0.05)，見表1、2及圖1、2。

2.2 定性、定量分析及二者聯(lián)合分析的Logistic回歸分析結果 將表1、2中差異有統(tǒng)計學意義的指標納入多因素分析，結果顯示定性分析中的增強強度、病變范圍，定量分析中PI、AUC以及二者聯(lián)合分析中的病變范圍、PI均為鑒別乳腺良惡性NMLs的獨立因子(P均<0.05)，見表3。將上述獨立因子納入回歸方程，得到3個回歸方程，即定性分析回歸方程：P=1/[1+e-(1.188+0.882X1+0.891X2)]，其中X1為增強強度，X2為病變范圍；定量分析回歸方程：P=1/[1+e-(0.322+0.09Y1+0.034Y2)]，其中Y1為PI，Y2為AUC；聯(lián)合分析回歸方程：P=1/[1+e-(-1.466+0.901X2+0.101Y1)]。

表1 乳腺良惡性NML的CEUS定性指標比較[個(%)]

表2 良惡性乳腺NML的CEUS定量指標比較(±s)

表2 良惡性乳腺NML的CEUS定量指標比較(±s)

組別AT(s)TTP(s)PI(dB)AUC(dB·s)MTT(s)良性(n=31)11.41±4.2322.83±6.2815.05±7.09607.26±267.5049.85±13.61惡性(n=26)11.26±2.3919.85±5.0519.58±5.00945.83±351.7960.07±16.28t值0.16 1.95 -2.74 -4.12 -2.58P值0.87 0.06 0.01 <0.010.01

圖1 患者女，39歲，右乳NML，病理診斷為腺病 A.常規(guī)灰階超聲聲像圖示病變邊界及形態(tài)不確定，導管增寬，無微鈣化，無后方回聲衰減，CDFI示其內血流信號較豐富； B.CEUS定性分析示病變早增強、高增強，CEUS所示范圍無擴大，與周邊腺體同步消退，造影劑分布不均勻，可見穿入灌注；定量分析示PI=11.44 dB，TTP=17.20 s，AT=10.00 s，AUC=532.53 dB·s，MTT=29.90 s

圖2 患者女，41歲，左乳NML，病理示浸潤性導管癌 A.常規(guī)灰階超聲聲像圖示病變邊界及形態(tài)不確定，導管增寬，無微鈣化，無后方回聲衰減，CDFI示內部血流較豐富； B.CEUS定性分析示早增強、高增強，病變范圍擴大，周邊可見放射狀增強；定量分析示PI=13.33 dB，TTP=10.20 s，AT=9.60 s，AUC=633.87 dB·s，MTT=37.20 s

表3 CEUS定性、定量分析及二者聯(lián)合診斷乳腺良惡性NML的多因素分析結果

表4 CEUS定性、定量分析及二者聯(lián)合診斷乳腺良惡性NML的ROC曲線分析結果

2.3 診斷效能 定性、定量及二者聯(lián)合分析回歸方程預測乳腺惡性NML的AUC分別為0.80、0.63及0.71，定性分析優(yōu)于定量分析(Z=-3.02，P=0.00)，而與聯(lián)合分析間差異無統(tǒng)計學意義(Z=-0.10，P=0.54)，見表4及圖3。

圖3 CEUS定性、定量及二者聯(lián)合分析回歸方程診斷乳腺良惡性NML的ROC曲線 P1：定性分析回歸方程； P2：定量分析回歸方程； P3：二者聯(lián)合分析回歸方程

3 討論

常規(guī)超聲診斷乳腺NML特異度低，導致增加不必要的活檢。CEUS定性及定量分析可為鑒別乳腺良惡性病變提供依據，但目前關于NML的CEUS研究較少。

本研究結果顯示，CEUS定量及定性分析均可用于鑒別診斷乳腺良惡性NML，尤以定性指標中的增強強度和病變范圍、定量指標中的PI和AUC鑒別診斷價值較高。惡性NML可分泌大量血管內皮生長因子，在病變內部及周邊形成大量微小血管，致其CEUS呈高增強，PI增高[6]；同時單位時間內通過病變的血流量增加，AUC增大，造影后病變周邊微小血管顯影，表現(xiàn)為病變范圍擴大。以上結果與ZHANG等[7]的結果基本相符，而與部分定性及定量分析乳腺腫塊型病變研究結果[8-9]存在差異，可能原因如下：①NML多與正常腺體實質混合生長，常規(guī)超聲及CEUS均為無明確邊界及固定形態(tài)，導致增強邊界及增強形態(tài)對于鑒別良惡性病變不具參考意義；②NML與正常腺體實質混合生長，測量AT、TTP難以避免受正常腺體實質影響；③研究方法不同也可能導致結果存在差異，如ROI選取、造影劑用量、心率、血管彈性和檢查時患者精神狀態(tài)等均可影響定量指標測值[10-11]。

本研究結果顯示，相比CEUS定量分析，定性分析鑒別乳腺良惡性NML的效能更優(yōu)，與既往研究[3,9,12]基本相符。定性及定量分析均可反映病變的微循環(huán)狀況，但存在差異，定性指標中的造影前后病變范圍變化可為診斷惡性NML提供重要依據。既往研究[13-14]顯示灰階超聲常低估乳腺癌病灶大小、尤其是導管內癌，而CEUS所測病變范圍更接近術后病理標本實測值，即造影所示病變大小及形態(tài)更為真實。大部分NML與正常腺體混雜存在，灰階超聲易識別病變的低回聲部分；造影狀態(tài)下，腺體的基線回聲被屏蔽，惡性NML表現(xiàn)為增強后范圍擴大，而除炎性病變外，良性NML一般無改變。CEUS定性指標中，周邊病理血管形成具有重要輔助診斷價值。惡性NML細胞分泌大量血管內皮生長因子，誘導病變周邊大量異常血管生成，CEUS可顯示異常穿支及放射狀血管，多數學者[15]認為這是惡性病變的特異性征象，可提高診斷乳腺癌的準確率，而現(xiàn)有定量指標無法反映上述病理變化。此外，測定定量指標受多因素影響，目前尚無統(tǒng)一測量標準，亦影響其診斷效能。

綜上所述，CEUS定性及定量分析均有助于鑒別診斷乳腺良惡性NML，且定性分析的診斷效能優(yōu)于定量分析。本研究樣本量較小，有待大樣本、多中心研究進一步觀察CEUS鑒別乳腺良惡性NML的價值。