唐云龍,周 燕*
(鹽城市第三人民醫院腫瘤血液科,江蘇 鹽城 224000)
MDS目前尚未特效治療方案,主要是采用化療的方式來延緩MDS轉化為急性白血病的速度,將患者的生存時間延長[1-2]。地西他濱,其屬于去甲基化藥物,藥物使用后,能夠逆轉DNA甲基化過程,促進抑癌基因的激活,以此對腫瘤細胞的大量生長,進行抑制[3]。本研究主要對骨髓增生異常綜合征(MDS)患者接受地西他濱與傳統聯合化療治療的效果作觀察,如下:
將2013年1月-2018年12月40例MDS患者,根據治療方案的不同分組,20例/組。
納入標準:a:符合《骨髓增生異常綜合征診斷與治療專家共識》中有關MDS的診斷標準;b:實施骨髓穿刺檢查確診;c:知情同意本研究者。
排除標準:a:白血病者;b:肝腎功能嚴重異常者;c:預計生存時間為3個月以內者;d:存在其他惡性腫瘤者;e:難以對本研究積極配合者。
實驗組中,年齡20歲-68歲,均值(48.56±6.37)歲,PLT(血小板)均值(67.56±23.12)×109/L,Hb(血紅蛋白)均值(72.36±8.91)g/L,男12例,女8例。對照組中,年齡21-69歲,均值(49.01±5.78)歲,PLT均值(68.01±22.15)×109/L,Hb均值(73.05±8.62)g/L,男13例,女7例。2組間資料相比,統計學無意義(P>0.05),2組間可比性較好,且本研究已被倫理委員會批準。
對照組傳統聯合化療,即HA(2mg/d-4mg/d×5d-7d三尖杉酯堿,100mg/d-200mg/d×5d阿糖胞苷)、(20mg/d-40mg/d×3d柔紅霉素,100mg/d-200mg/d×5d)聯合化療,以4周為一個療程。
實驗組地西他濱方案治療,每天劑量為20mg/m2,第1d-第5d,靜脈滴注的方式用藥,每次時間為1h,以4周為一個療程。
2組均4個療程的治療,治療中,同時實施止嘔、營養支持等干預。
對2組MDS患者治療的效果、不良反應情況作觀察。
效果評價:完全緩解:患者的疾病癥狀均消失,其血小板計數在1.5×109/L及以上,中性粒細胞數1.5×109/L及以上,血紅蛋白水平100g/L及以上,原始細胞5%及以下,骨髓增生接近正常或正常,維持時間在8周以上;部分緩解:患者的疾病癥狀得以明顯緩解,骨髓原始細胞相較于治療前,減少50%及以上;血液學改善:骨髓原始細胞相較于治療前,減少20%及以上,不足50%,疾病癥狀有所緩解;未緩解:未達到以上標準;完全緩解率+部分緩解率+血液學改善率=總有效率。
不良反應:主要為不明原因發熱、惡心、肝功能異常、感染、骨髓抑制等。
SPSS21.0軟件,作統計學處理,計數資料使用例數(%)表示,卡方檢驗,計量資料使用均數±標準差表示,t檢驗。P<0.05,統計學有意義。
2組MDS患者的總有效率相比較為接近,差異無統計學意義(P>0.05)。如表1:

表1 2組效果分析[n(%)]
實驗組不良反應發生率為15.00%,低于對照組不良反應發生率45.00%,P<0.05。如表2:
MDS是一種惡性血液疾病,主要在中老年人群中發病,且疾病的發生人群在呈逐漸年輕化的趨勢。MDS患者的造血干細胞分化存在障礙,其全血細胞減少,在骨髓中存在多個或單個系列的細胞病態造血,多數患者的預后較差,疾病可轉化為急性白血病,患者全血細胞減少所致的并發癥、輸血所致鐵負荷加重,均可導致患者死亡[4]。

表2 2組不良反應情況分析[n(%)]
本研究中,2組MDS患者的總有效率相比較為接近,差異無統計學意義(P>0.05);實驗組不良反應發生率為15.00%,低于對照組不良反應發生率45.00%,P<0.05。表明MDS患者接受地西他濱方案治療,不僅能夠對治療的效果保證,且可降低不良反應的發生率。傳統聯合化療方案在MDS患者治療應用,雖然能夠改善患者的疾病癥狀,但是高強度的治療,會對增加患者的不良反應發生率,降低患者的耐受性[5],應用價值并不理想。地西他濱,是甲基轉移酶,相關抑制劑,能夠抑制DNA的甲基化,使得抑癌基因,更好的恢復,激活DNA甲基化過度而失活的相關基因,使得細胞分化,并凋亡或衰老,不斷恢復正常[6],以此起到治療的作用。以往研究認為,MDS患者難以實施造血干細胞移植治療,需要實施化療干預,其中去甲基化的臨床重視程度較高。隨著研究的深入,發現地西他濱在MDS患者治療中應用,可獲得較好的效果,對于高危人群,也可獲得較好的效果,部分患者會發生細胞遺傳性轉化,改變其疾病的病程,降低白血病的發生率,效果較好。
綜上所述,地西他濱與傳統聯合放化療在MDS患者治療中應用,均可獲得較好的效果,其中地西他濱的應用,安全性更好,對改善MDS患者的預后,有著積極的意義。