劉艷麗
(河南省鄭州市第二人民醫(yī)院 鄭州 450015)
急性前循環(huán)腦梗死(Cerebral Infarction,CI)為神經(jīng)內科極具危險性的腦血管疾病,常因患者腦組織突發(fā)缺血缺氧導致,主要臨床表現(xiàn)為各種功能性障礙,甚至導致死亡[1~3]。因此,預防和及時治療對急性前循環(huán)CI 患者尤為重要。依達拉奉作為臨床上治療急性前循環(huán)CI 的常用藥物之一,可有效抑制患者腦組織血流突然減少,從而降低患者腦部神經(jīng)損傷程度,但單獨使用時部分患者臨床療效欠佳,需聯(lián)合其他藥物提升治療效果。相關研究指出,依達拉奉+丁苯酞氯化鈉注射液使用時,可改善神經(jīng)功能缺損,獲得更好的臨床療效[4~5]。本研究對依達拉奉+丁苯酞氯化鈉注射液治療急性前循環(huán)CI 的臨床療效展開研究。現(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取2018 年8 月~2020 年6 月我院收治的急性前循環(huán)CI 患者68 例,依照治療方案不同分為對照組和觀察組,各34 例。對照組男20例,女14 例;年齡46~70 歲,平均年齡(58.10±4.65)歲;發(fā)病時間3~9 h,平均發(fā)病時間(6.02±1.26)h。觀察組男19 例,女15 例;年齡48~72 歲,平均年齡(60.10±3.98)歲;發(fā)病時間3~10 h,平均發(fā)病時間(6.50±2.03)h。兩組患者基線資料均衡可比(P>0.05)。本研究符合醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核標準。
1.2 納入及排除標準 (1)納入標準:確診為急性前循環(huán)CI;簽署知情同意書。(2)排除標準:合并腎、心、肝功能不全;有腦卒中既往史。
1.3 治療方法 兩組患者均給予常規(guī)治療,根據(jù)病情采用阿托伐他汀鈣片或阿司匹林腸溶片等藥物對癥治療。
1.3.1 對照組 采用依達拉奉注射液(國藥準字H20130051)治療,溶入0.9%氯化鈉注射液100 ml稀釋,靜脈滴注,30 mg/次,2 次/d。持續(xù)治療2 周。
1.3.2 觀察組 采用丁苯酞氯化鈉注射液(國藥準字H20100041)聯(lián)合依達拉奉治療,依達拉奉用藥方法、劑量同對照組,丁苯酞氯化鈉注射液靜脈滴注,25 mg/次,2 次/d。持續(xù)治療2 周。
1.4 觀察指標 (1)比較兩組臨床療效。(2)比較兩組治療前后美國國立衛(wèi)生研究院神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)、日常生活活動能力(Barthel 指數(shù))。(3)比較兩組治療前后超敏C 反應蛋白(hs-CRP)、超氧化物歧化酶(SOD)。(4)比較兩組不良反應(谷丙轉氨酶輕度增高、上腹部疼痛等)。
1.5 療效評估標準 治療后患者NIHSS 評分減少91%~100%,日常生活活動能力恢復正常,病殘程度0 級為顯效;NIHSS 評分減少46%~90%,日常生活活動能力部分恢復正常,病殘程度1~3 級為有效;未達上述標準為無效。總有效率=顯效率+有效率。
1.6 統(tǒng)計學分析 采用SPSS22.0 軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以()表示,行t檢驗,計數(shù)資料以%表示,行χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組臨床療效對比 觀察組治療總有效率97.18%高于對照組的67.65%(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效對比[例(%)]
2.2 兩組Barthel 指數(shù)、NIHSS 評分對比 治療前兩組NIHSS 評分、Barthel 指數(shù)對比無明顯差異(P>0.05);治療后兩組Barthel 指數(shù)、NIHSS 評分均有改善,且觀察組NIHSS 評分低于對照組,Barthel指數(shù)高于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組Barthel 指數(shù)、NIHSS 評分對比(分,)

表2 兩組Barthel 指數(shù)、NIHSS 評分對比(分,)
2.3 兩組hs-CRP、SOD 水平對比 治療前兩組hs-CRP、SOD 水平對比無明顯差異(P>0.05);治療后兩組hs-CRP、SOD 水平均有改善,且觀察組hs-CRP 水平低于對照組,SOD 水平高于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組hs-CRP、SOD 水平對比()

表3 兩組hs-CRP、SOD 水平對比()
2.4 兩組不良反應對比 觀察組出現(xiàn)谷丙轉氨酶輕度增高1 例,停藥后檢查恢復正常,上腹部疼痛1例,停藥后癥狀消失;對照組出現(xiàn)上腹部疼痛3 例,停藥后癥狀消失。觀察組不良反應發(fā)生率5.88%(2/34)與對照組的8.82%(3/34)對比無明顯差異(χ2=0.216,P=0.642)。
急性前循環(huán)CI 具有發(fā)病周期短、發(fā)病機制復雜、病情進展迅速等特點,患者常因腦部前循環(huán)出現(xiàn)供血障礙,導致神經(jīng)元缺氧、缺血,對大腦產(chǎn)生功能性損害,若未得到及時治療,腦部神經(jīng)元會由于長時間缺氧造成不可逆損傷及腦細胞凋亡、壞死,嚴重威脅患者生命健康[6~8]。
依達拉奉為一種臨床常用親脂性較強的腦保護劑,通過血腦屏障清除自由基,可對脂質過氧化反應產(chǎn)生抑制作用,增強腦能量代謝和腦血流量,保護線粒體膜、細胞膜等腦神經(jīng)組織,從而改善腦部血液循環(huán)障礙、局部炎癥反應、細胞毒性水腫,提升患者日常生活活動能力[9~10]。近年來,隨著臨床新藥研發(fā),急性前循環(huán)CI 患者有了更多治療選擇。丁苯酞為一種合成消旋正丁基苯酞,主要通過提升線粒體功能、血管內前列環(huán)素(PGI2)及內皮細胞中一氧化氮(NO)含量,降低血管內花生四烯酸含量,可增強抗氧化酶活性及神經(jīng)細胞缺血缺氧時耐受力,提升微血管灌注數(shù)量,加強細胞內鈣濃度,疏通梗阻部位血流,建立側支循環(huán),加強腦部微循環(huán),從而保護神經(jīng)細胞、腦血管結構完整性,促進新生血管形成[11~13]。本研究結果顯示,對照組治療后總有效率低于觀察組,治療后兩組患者Barthel 指數(shù)、NIHSS 評分及hs-CRP、SOD 水平均有改善,且觀察組均優(yōu)于對照組(P<0.05),這提示聯(lián)合用藥可有效改善患者臨床癥狀;兩組藥物不良反應發(fā)生率無明顯差異(P>0.05),提示藥物安全性良好,可在臨床使用或推廣。
綜上可知,依達拉奉+丁苯酞氯化鈉注射液治療急性前循環(huán)CI 患者臨床效果良好,能有效改善患者神經(jīng)功能損傷,提升其日常生活活動能力,減輕患者臨床癥狀和機體炎癥反應,且藥物安全性良好。