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克洛己新治療小兒毛細支氣管炎的臨床療效研究

2021-02-23 11:04:12許現(xiàn)軍董旭丹李曉方
哈爾濱醫(yī)藥 2021年6期
關(guān)鍵詞:小兒療效

許現(xiàn)軍 董旭丹 李曉方

(內(nèi)黃縣人民醫(yī)院兒科,河南 安陽 456300)

小兒毛細支氣管炎是2 歲下嬰幼兒常見急性下呼吸道感染性疾病,也是導致嬰幼兒住院的常見原因之一[1];本病由病毒感染引起,主要累及直徑75~300μm 的細支氣管,以小氣道廣泛炎癥、水腫、黏液分泌物增多、上皮細胞壞死等為病生理特征,可導致細支氣管管腔狹窄阻塞、氣道痙攣,損害肺功能[2]。當前小兒毛細支氣管炎的臨床治療主要以糖皮質(zhì)激素、支氣管舒張劑等藥物治療與對癥支持治療為主[2]。克洛己新是二代頭孢菌素,較一代頭孢菌素在對抗革蘭陰性桿菌活性、革蘭陰性桿菌b 內(nèi)酰胺穩(wěn)定性上優(yōu)勢更顯著,且據(jù)更低的腎毒性,是臨床應(yīng)用相對廣譜的抗生素[3]。本研究擬在常規(guī)治療基礎(chǔ)上增加克洛己新治療小兒毛細支氣管炎,分析其臨床療效,以期為此類患兒的臨床治療提供試驗依據(jù),現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:研究對象為本院自2018 年10 月至2020 年01 月收治的中重度毛細支氣管炎患兒。納入標準:符合小兒毛細支氣管炎診斷[4],為中重度小兒毛細支氣管炎;入組前三個月內(nèi)無糖皮質(zhì)激素使用史;無藥物過敏史;病程<5d;監(jiān)護人簽署知情同意書。排除標準:藥物過敏患兒;合并嚴重感染患兒;行機械通氣患兒;合并嚴重、重癥感染患兒;合并內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病患兒;合并肝腎功能不全患兒。最終納入116 例,將其按隨機數(shù)字表法分為與對照組(n=61)與觀察組(n=55);對照組男41 例,女20例,年齡2~19(10.14±3.05)個月,體重7~12(10.29±3.42)kg;病程1~5(2.27±0.95)d;病情嚴重度中度39 例,重度22 例;觀察組男36 例,女19 例,年齡2~20(10.20±2.98)個月,體重5.7~11.84(10.10±3.09)kg;病程1~5(2.20±0.85)d;病情嚴重度中度32例,重度23 例。兩組一般資料無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2 方法:兩組患兒接受常規(guī)對癥支持治療。對照組給予布地奈德、復(fù)方異丙托溴銨霧化吸入,0.5 mg 布地奈德、0.5mL 復(fù)方異丙托溴銨加0.9%氯化鈉注射液,總量為3mL 左右,經(jīng)氧氣驅(qū)動霧化吸入。觀察組聯(lián)合克洛己新,日劑量20~40mg/kg,分3 次口服。兩組療程5d。

1.3 觀察指標:治療前、治療結(jié)束后采用肺功能檢測儀檢測呼吸頻率(RR)、潮氣量(VT)、達峰時間比(TPTEF/TE)、達峰容積比(VPEF/VE);采用ELISA法檢測血轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)、白介素-10(IL-10)水平。

1.4 療效標準:治療5d 后參照文獻[6]評價臨床療效,顯效為臨床癥狀消失或顯著減輕,體溫正常,胸部影像學可見炎癥陰影消失;有效為臨床癥狀有改善,體溫降低,但未恢復(fù)正常,胸部影像學可見炎癥陰影較治療前明顯縮小,但仍有殘留;無效為未達有效標準及疾病進展(癥狀加重、體溫升高、胸部影像學可見炎癥陰影較治療前明顯擴散)患者。總有效率為顯效、有效患兒所占比例。

1.5 統(tǒng)計學方法:運用SPSS 23.0 軟件處理數(shù)據(jù),肺功能、炎癥指標等計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;療效、不良反應(yīng)等計數(shù)資料以例和%表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較:觀察組顯效31 例,有效15 例,無效5 例,總有效率90.91%,對照組顯效15例,有效30 例,無效16 例,總有效率73.77%。觀察組總有效率高于對照組(2=5.730,P=0.016)。

2.2 兩組肺功能比較:治療后兩組RR 下降,VT、TPTEF/TE、TPEF/VE 上升,觀察組RR 低于對照組,VT、TPTEF/TE、TPEF/VE 高于對照組(P<0.05),詳見表1。

表1 兩組肺功能比較 (±s)

表1 兩組肺功能比較 (±s)

組別 n RR(次/min) VT(mL/kg)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前對照組 61 60.85±5.81 54.78±6.41 6.53±1.33 8.03±0.69 25.53±4.63觀察組 55 59.35±.5.95 50.93±6.78 6.56±1.35 8.59±0.84a 25.61±4.60 t 值 1.372 3.142 0.120 3.938 0.093 P 值 0.172 0.002 0.904 0.000 0.925 TPTEF/TE(%)治療后30.37±5.19 36.99±5.45 6.698 0.000 TPEF/VE(%)治療前 治療后24.03±4.48 29.58±4.85 24.09±4.44 34.69±5.35 0.072 5.395 0.942 0.000

2.3 兩組炎癥反應(yīng)比較:治療后兩組TGF-β1、IL-10 較治療前顯著上升,且觀察組TGF-β1、IL-10 高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表2。2.4 兩組不良反應(yīng)比較:兩組治療期間均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生,所有患兒均順利完成治療療程。

表2 兩組兩組炎癥反應(yīng)比較 (±s)

表2 兩組兩組炎癥反應(yīng)比較 (±s)

組別 n TGF-β1(ng/L) IL-10(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后對照組 61 1022.60±349.77 1845.07±502.05a 84.01±9.27 96.35±12.09觀察組 55 1012.67±353.83 2075.61±415.57 83.94±9.54 119.11±17.25 t 值 0.151 2.618 0.040 8.292 P 值 0.879 0.010 0.968 0.000

3 討論

毛細支氣管炎以毛細支氣管病變?yōu)橹鳎部衫奂胺闻荩驄雰簹獾老鄬ΩM窄細小、排異能力差,因此極易發(fā)生氣道梗阻,早期以明顯的發(fā)作性憋喘、呼吸困難為臨床表現(xiàn);尤其是中重度患兒,若無有效控制可發(fā)展為心力衰竭、呼吸衰竭、胃腸道功能紊亂,甚至危及生命安全[6]。當前本病無特效治療方案,臨床主要以糾正缺氧、祛痰、確保呼吸道通暢、對癥解除酸中毒、水電解釋紊亂等綜合治療為主。現(xiàn)階段有研究證實,復(fù)方異丙托溴銨聯(lián)合布地奈德霧化吸入可發(fā)揮協(xié)同抗炎、平喘作用,且不良反應(yīng)也小。但糖皮質(zhì)激素類藥物起效慢,部分患兒臨床癥狀并未得到有效緩解或控制[7]。克洛己新是頭孢克洛和鹽酸溴已新的復(fù)方制劑,可發(fā)揮抗感染、止咳化痰雙重藥效,尤其適用于敏感菌引起的呼吸道感染并伴黏稠痰液者。

本研究應(yīng)用三聯(lián)方案治療小兒細支氣管炎患兒,顯示觀察組療效高于對照組,肺功能指標改善也更顯著。這與往期報道結(jié)論相似[8],均提示聯(lián)合克洛己新三聯(lián)治療獲益更顯著。分析這與克洛己新的抗感染、止咳化痰雙重藥效密不可分。另TGF-β1、IL-10 是Treg 分泌的主要細胞因子,兩者均發(fā)揮抑制炎癥反應(yīng)的作用,前者主要通過抑制Th2 免疫應(yīng)答減少IgE 等生物活性介質(zhì)釋放,抑制氣道炎癥反應(yīng)。而IL-10 則主要抑制肥大細胞等炎癥細胞激活,調(diào)節(jié)機體免疫[9]。TGF-β1、IL-10 降低引起體內(nèi)抑制功能減弱,而出現(xiàn)氣道炎癥反應(yīng),導致機體致命,一旦遭遇外界過敏原則可引起氣道反應(yīng)性增強。本研究中兩組治療后TGF-β1、IL-10 均較治療前顯著上升,意味著機體對Th2 免疫應(yīng)答的抑制作用增強,Th2 應(yīng)答減弱,T 細胞釋放炎癥介質(zhì)及過敏介質(zhì)的能力也被減弱,從而降低氣道反應(yīng)性,也能在一定程度上降低喘息發(fā)作風險。而觀察組患兒TGF-β1、IL-10 上升更為顯著[10]。這也提示三聯(lián)治療可進一步提升治療獲益。另未見不良反應(yīng)現(xiàn)象,考慮研究對象為嬰幼兒,在一般輕度不良反應(yīng)統(tǒng)計上存在局限性,但兩組患兒均順利完成治療,這也提示三聯(lián)治療的安全性可靠。

綜上所述,克洛己新聯(lián)合復(fù)方異丙托溴銨、布地奈德混懸液治療小兒毛細支氣管炎可發(fā)揮協(xié)同作用,提升療效,在改善肺功能、減輕炎癥反應(yīng)上優(yōu)勢顯著。

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