菲暫不建議醫護人員接種科興疫苗

本報駐菲律賓特約記者 白琳琳 ●甄翔

菲律賓食品和藥物管理局22日宣布，正式批準給予中國科興公司生產的新冠疫苗緊急使用許可。繼美國輝瑞疫苗和英國阿斯利康疫苗之后，科興疫苗成為菲律賓政府批準的第三款新冠疫苗。不過，路透社稱，菲方暫時不建議醫護人員接種科興疫苗，原因是效力過低。《環球時報》記者此前采訪的專家分析認為，由于科興在巴西進行的三期臨床試驗所有入組人員都是高風險的醫護人員，這款疫苗能夠有效控制發病和病人重癥化，針對特定人群而言是一款較好的疫苗。

菲食品和藥物管理局局長恩里克·多明戈22日表示，該國有關監管機構和醫學專家在對相關數據信息進行完整且嚴格的審核后，認為科興疫苗能夠有效預防感染新冠病毒，符合相關條件，因此菲食品和藥物管理局正式給予科興疫苗緊急使用許可。

據悉，菲方預計不久后就能接收到首批科興疫苗，它們將被分發至馬尼拉、宿務、達沃等地。近期菲律賓政府已在國內多地舉行新冠疫苗接種的培訓演練工作，以確保疫苗接種安全順利進行。菲總統杜特爾特此前曾表示，菲政府計劃采購的中國新冠疫苗質量好，疫苗運抵菲律賓后，軍人、警察、醫務工作者、高風險人群等將率先接種。

然而，多明戈22日稱，科興疫苗的后期試驗數據顯示，與18歲至59歲的健康人群相比，該疫苗用于醫護人員的效力較低。他說：“根據我們專家的說法，（科興的）疫苗不是最適合他們的疫苗。”多明戈還列舉了科興疫苗在巴西、土耳其和印度尼西亞的臨床試驗結果。

媒體公開報道顯示，科興新冠疫苗三期臨床試驗選擇在巴西、印尼和土耳其這3個處于不同地域、各具特點的國家開展。其中，土耳其公布的臨床結果顯示疫苗保護效力為91.3%，印尼臨床結果顯示疫苗保護效力為65.3%，巴西臨床結果顯示疫苗保護效力達50.4%。專家認為，不同地區的數據存在一定差異是正常情況，受到多重因素影響。其中，巴西臨床的受試人群較為特殊，全部為醫護人員。中國疾控中心艾滋病首席專家邵一鳴此前對《環球時報》記者表示，綜合考慮在土耳其、印尼和巴西的三期試驗數據，科興疫苗的保護率數據處在正常范圍內。科興的合作伙伴、布坦坦研究所臨床研究醫學主任里卡多·帕拉西奧斯評價稱，科興疫苗是一種有效的疫苗，可以通過減少臨床癥狀來控制新冠病毒大流行。

目前菲律賓新冠肺炎疫情仍在持續蔓延中。根據菲衛生部的消息，截至當地時間22日16時，菲累計新冠肺炎確診病例563456例，累計死亡12094例。菲計劃在今年年內獲得1.46億至1.48億劑新冠疫苗，將為至少5000萬菲律賓人接種。《菲律賓每日問詢者報》稱，菲總統府22日表示，杜特爾特傾向于接種中國國藥集團生產的新冠疫苗。▲