趙祥美


【摘要】目的:研析哮喘合并支氣管擴張臨床應用布地奈德福莫特羅粉吸入劑的治療效果。方法:以2020年9月-2021年3月為研究區間,選擇這一時間段內于我院接受臨床治療的80例哮喘合并支氣管擴張患者作為本次研究對象,依據治療方式的差異將其分為對照組、觀察組。予以對照組常規治療,觀察組患者則接受布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療,對比治療后的效果。結果:對照組患者治療后臨床治療總有效率明顯低于觀察組,差異顯著(P<0.05);另外,在治療后患者肺功能指標對比上,觀察組患者各臨床數據明顯優于對照組,差異顯著(P<0.05)。結論:臨床給予哮喘合并支氣管擴張患者布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療,能夠進一步改善患者肺功能情況,提高臨床治療效果,臨床意義顯著。
【關鍵詞】 哮喘;支氣管擴張;布地奈德福莫特羅粉吸入劑;效果
【中圖分類號】R562.2? ?【文獻標識碼】A? ?【文章編號】2026-5328(2021)11--01
在臨床呼吸系統疾病中,支氣管擴張與哮喘屬于常見疾病[1],臨床診斷指標非常明顯,但是針對支氣管擴張合并哮喘患者,臨床存在較高的誤診率。之所以出現臨床誤診現象,原因大致包括兩個方面,首先兩種疾病在癥狀上存在交叉現象;其次,臨床常常將其當做是合并肺部感染,最終出現誤診。隨著社會生存環境的變化,患哮喘合并支氣管擴張的患者數量逐年上升,大大增加了社會經濟負擔,已成為當前我國重要的公共衛生問題之一[2]。臨床治療哮喘合并支氣管擴張患者大多采用抗炎藥物,有效抑制氣道炎癥,但是長時間使用激素治療對患者本身存在一定的損害。因此,本文筆者將以我院80例哮喘合并支氣管擴張患者為研究對象,觀察臨床應用布地奈德福莫特羅粉吸入劑的使用效果,資料如下。
1.資料方法
1.1一般資料
以2020年9月-2021年3月為研究區間,選擇這一時間段內于我院接受臨床治療的80例哮喘合并支氣管擴張患者作為本次研究對象,依據治療方式的差異將其分為對照組、觀察組。所有患者都已接受臨床診斷確診為哮喘合并支氣管擴展,排除急性發病患者以及患有嚴重心臟病以及哺乳期患者。其中對照組40例,男26例,女14例,年齡范圍在32-53歲,平均(41.02±2.98)歲,平均病程(8.59±0.28)個月;觀察組患者40例,男24例,女16例,年齡范圍在33-55歲,平均(42.15±2.17)歲,平均病程(8.69±0.48)個月。經比較,兩組患者年齡、性別、病程等基線資料對比并無統計學差異(P>0.05),可比性良好。
1.2方法
對照組:予以該組患者常規治療,即布地奈德(魯南貝特制藥有限公司生產;批準文號:國藥準字H20030986)吸入治療,每天2次,每次1吸[3];
觀察組:予以布地奈德福莫特羅粉(瑞典阿斯利康生產,注冊證號:H20140459)吸入劑治療,與對照組患者一致,每天2次,每次1吸。兩組患者均接受為時1個月的治療。
1.3觀察指標
本研究將對兩組患者治療后的臨床治療效果以及肺部功能指標變化進行詳細統計與分析。
在臨床治療效果評價標準上主要分為:臨床控制、有效控制、部分控制以及未控制。其中臨床控制為患者接受治療后,癥狀消失,肺功能恢復正常且不需要急救藥物;有效控制指的是患者治療后癥狀有所緩解,肺功能改善但未恢復正常水平或需要使用急救藥物;部分控制指的是患者癥狀有所緩解,但肺部功能無改善,仍然需要急救藥物支持;未控制指的是治療后癥狀無改善甚至加重。
患者肺功能指標包括:用力肺活量(FVC)、1s用力呼氣容積(FEV1)、FEV1占預計值百分比(FEV1%)、FEV1肺活量百分比(FEV1/FVC)。
1.4統計學分析
數據處理采用SPSS22.0統計學分析軟件,計量資料百分比(%)表示,組間比較采用2檢驗;計數資料以均數±標準差()表示,組間配對比較采用獨立樣本t檢驗;若P<0.05,表示差異有統計學意義。
2.結果
2.1對比兩組患者治療總有效率
治療后,觀察組患者治療總有效率明顯高于對照組患者,差異顯著(P<0.05),詳見表1.
2.2對比治療后兩組患者肺功能情況
治療后,兩組患者在FVC、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC對比上均有明顯差異,結果以觀察組患者更佳(P<0.05),詳見表2.
3.討論
絕大多數哮喘合并支氣管擴張患者都具有相似的家族史,并且臨床還會出現單純的支氣管擴張現象繼肺部感染等臨床表現[4]。在傳統的治療方式中大多以吸入性糖皮質激素為主,但是絕大部分藥物都需要經過患者肺內分解后才能夠發揮出有效的抗炎活性。目前,隨著臨床醫療技術的不斷發展與進步,哮喘合并支氣管擴張患者治療主要以控制疾病、最大程度改善患者肺功能,避免造成不可逆氣流受限為原則[5]。布地奈德福莫特羅粉吸入劑屬于糖皮激素與β2受體激動劑聯合治療藥物,臨床治療不僅能夠有效緩解患者哮喘癥狀,同時還能夠有效改善患者肺功能,治療意義顯著。
本次研究結果顯示,觀察組患者在接受布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療后,臨床癥狀有了明顯改善。同時,在臨床治療效果統計上,觀察組患者明顯優于對照組,差異顯著(P<0.05);另外,在肺功能的改善情況上,觀察組患者同樣顯著優于對照組,差異顯著(P<0.05)。
總之,隨著臨床醫療技術的進步,臨床針對哮喘合并支氣管擴張患者給予布地奈德福莫特羅粉吸入劑,能夠有效提高治療效果,恢復患者健康,臨床意義顯著。
參考文獻:
[1] 楊豐鶴,高輝,高煒. 布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療哮喘合并支氣管擴張的效果[J]. 中國繼續醫學教育,2021,13(8):156-159.
[2] 秦珺,杜旭升,龐凡. 布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療支氣管擴張合并哮喘的臨床效果[J]. 臨床醫學研究與實踐,2019,4(13):13-14.
[3] 趙文驅,黃敏於,李博厚,等. 哮喘合并支氣管擴張癥流行病學及診治現狀分析[J]. 實用醫學雜志,2019,35(22):3427-3430.
[4] 涂智毅,蘇國秋,郭曉珍,等. 單純支氣哮喘和支氣管哮喘合并支氣管擴張癥患者呼出氣一氧化氮水平的差異比較[J]. 中國醫藥科學,2019,9(11):26-29.
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