林生發 余慶華 馬明平 彭英 蘇麗清
1 福建醫科大學省立臨床醫學院(福建省立醫院)放射科 (福建 福州 350001)
2 福建省腫瘤醫院(福建醫科大學附屬腫瘤醫院)放診科 (福建 福州 350014)
內容提要:目的:探索高分辨星形容積內插檢查(T1-Star-Volumetric Interpolated Breath-hold Examination,T1-STARVIBE-FS)延遲增強序列在食管鱗癌T分期的診斷效能。方法:回顧性收集本院可切除性食管鱗癌45例。由兩名主治醫師在雙盲條件下,運用T1-STAR-VIBE-FS序列對食管鱗癌進行T分期,對有不同意見病例經討論協商一致。運用Kappa一致性檢驗判斷兩位閱片者分期的一致性、判斷影像分期和病理分期的一致性,最后計算出高分辨T1-STAR-VIBE-FS延遲增強序列在T1-T4a期中的靈敏度、特異度、約登指數。結果:兩名閱片者的分期結果具有較好一致性,K值為0.84(t=9.09,P<0.001)。影像分期和病理分期結果具有較好一致性,K值為0.81(t=8.98,P<0.001)。高分辨T1-STAR-VIBE-FS延遲增強序列對T1-T4a期診斷效能分析,約登指數分別為100%、82.1%、71.6%、66.7%。結論:高分辨T1-STAR-VIBE-FS延遲增強序列分期結果與病理分期結果具有較好一致性,其中對T1-T2期的診斷效能較好。
食管癌發生率高居全球所有惡性腫瘤前十位內,在我國其發生率、病死率高居所有惡性腫瘤第6位、第4位,其中鱗癌占比大于90%[1]。食管癌精準T分期是臨床治療方案選擇及療效預期最關鍵的參考依據之一[2]。其中,早期食管癌患者(即T1-T2期)僅接受單純手術治療便可獲得較長無進展生存期(Progress Free Survival,PFS),而無合并淋巴結轉移的中晚期食管癌患者(T3-T4期)接受術前新輔助放化療也可有效延長PFS[3,4]。臨床工作中,最常運用CT對食管癌進行術前T分期,但是由于CT軟組織分辨力不高,難以精確判斷分期及侵犯層次[5]。傳統核磁共振用于食管檢查同樣存在軟組織分辨力不足、圖像偽影明顯等問題。隨著磁共振技術提升,近年來出現的高分辨T1-STAR-VIBE-FS延遲增強序列除了擁有較高軟組織分辨力,且可很大程度上克服偽影。本研究通過探索高分辨T1-STAR-VIBE-FS延遲增強序列在食管鱗癌T分期的診斷效能,以期為臨床術前精確T分期提供客觀影像學依據。
本研究回顧性收集食管鱗癌患者64例,排除新輔助治療14例、圖像偽影干擾2例、放棄手術3例,最終入組45例。其中男性30例(66.7%)、女性15例(33.3%);年齡40~82歲、平均(64.3±6.5)歲。食管癌位置:上段9例(20%)、中段27例(60%)、下段9例(20%)。
納入標準:①手術病理證實為食管鱗癌;②術前高分辨T1-STAR-VIBE-FS延遲增強序列數據完整;③臨床資料完整。排除標準:①術前接受放療、化療或免疫治療等新輔助;②MRI圖像偽影干擾評估病例;③臨床資料或影像資料不完善。
儀器設備:掃描儀為西門子Prisma 3.0T MR掃描儀,18通道體部相控陣線圈。造影劑為釓噴替酸葡甲胺Gd-DTPA(拜耳公司,德國)。
所有食管鱗癌病例在常規平掃序列及動態增強檢查結束后,均行高分辨T1-STAR-VIBE-FS延遲增強序列檢查,詳細參數見表1。所有影像數據均存儲于PACS系統,由兩名主治醫師在雙盲條件下,運用高分辨T1-STAR-VIBE-FS增強掃描序列對食管鱗癌進行T分期,對有不同意見病例經討論協商一致。

表1. MRI多模態序列詳細參數
食管鱗癌分期標準:①病理T分期標準:食管鱗癌病理T分期標準參照2017年國際抗癌聯盟/美國癌癥聯合會第8版食管癌標準。食管癌術式為食管癌標準根治術。②高分辨T1-STAR-VIBE-FS延遲增強序列T分期標準:高分辨T1-STAR-VIBE-FS延遲增強序列T分期標準參照Qu等[6]學者的分期方法:T1期,黏膜層和(或)黏膜下層增厚并高信號破壞中斷,但固有肌層連續完整;T2期,固有肌層稍低信號破壞中斷,但未穿透肌層,外膜層稍高信號連續完整;T3期,外膜層稍高信號增厚或連續性中斷,管周低信號脂肪間隙模糊或尚清晰,可有或無壁外索條影及腫瘤結節樣外凸;T4a期,外膜層稍高信號連續性中斷,且管周低信號脂肪間隙模糊,伴有斑片條索或結節樣癌腫信號,并侵犯胸膜、心包、奇靜脈、膈肌或腹膜中一個或多個。
所有數據統計均采用SPSS 25.0版軟件進行統計學分析。使用Kappa一致性檢驗判斷兩位閱片者分期的一致性、判斷影像分期和病理分期的一致性。計數資料使用頻數和構成比表示。最后計算出高分辨T1-STAR-VIBE-FS延遲增強序列在T1~T4a期中的敏感度、特異度、約登指數,進行分期效能研判。研究設定檢驗水準α=0.05,P<0.05認為差異具有統計學意義。
兩名閱片者一致性分析、影像分期和病理分期一致性分析,見表2。

表2. 一致性分析
高分辨T1-STAR-VIBE-FS延遲增強序列分期及病理分期頻數分布,見表3。

表3. 頻數分布(n/%)
高分辨T1-STAR-VIBE-FS延遲增強序列分期方法診斷效能分析,見表4。

表4. 診斷效能分析
傳統T1-VIBE技術主要依靠患者屏氣來克服呼吸運動偽影,但心臟搏動偽影、食管蠕動偽影、氣體偽影等仍明顯干擾食管結構觀察。r-VIBE技術通過放射狀K空間填充,在自由呼吸不屏氣狀態下進行圖像采集,較傳統T1-VIBE技術明顯減輕各種偽影。Qu等[6]認為當r-VIBE技術增強達到強化高峰時,可以清晰辨別食管各層結構。自由呼吸T1-STARVIBE技術是在r-VIBE技術基礎上研發,它通過全新的數據采集與重組模式(在層間采取笛卡爾采樣、層面內采取放射狀采樣),聯合高效壓脂技術(如FS、SPAIR技術等),可以顯著減低食管偽影,并擁有較高分辨力。
本研究兩名閱片者分期結果一致性分析K值為0.84,表明兩名閱片者分期結果具有較好一致性,其可重復性及可信度較高。對影像分期和病理分期進行一致性分析,所得K值為0.81,說明影像分期結果與病理分期結果具有較好一致性,能夠為臨床術前精確T分期提供客觀影像學依據。在分辨T1-STAR-VIBE-FS延遲增強序列對T1-T4a期的診斷效能分析中可以發現:①該序列對T1-T2期的靈敏度及特異度均在90%以上,其中對T1期的靈敏度及特異度甚至高達100%,這歸因于該檢查方法能夠清晰顯示食管黏膜層、肌層,與Qu等[6-8]多名國內外學者所得結論高度一致。②該序列對T3-T4a期的診斷效能一般,這可能是由于腫瘤所引起的灶周炎性水腫與腫瘤直接外侵在延遲增強時均表現為高信號而難以鑒別有關。
近年來,MRI多模態新序列(如高分辨T1-STAR-VIBEFS延遲增強序列等)能夠很好克服偽影并擁有很高軟組織分辨力,在食管癌的分期及新輔助療效評價等方面逐漸展現出不可替代的優勢。我國2018版食管癌診療指南亦將MRI列成食管癌的主要檢查手段之一。理論上,能夠配合檢查的食管癌患者可使用MRI進行術前精準T分期及可切除性評估,尤其適用于甲亢、碘過敏等CT檢查禁忌者,或者CT分期有疑問者。
本研究發現影像分期對T4a期診斷效能一般,這可能與本研究納入T4期患者數量不足有關,接下來作者將進一步擴充樣本量。高分辨T1-STAR-VIBE-FS延遲增強序列時間還是偏長,無法應用于食管癌的動態增強檢查,且對于一些體質偏弱者、呼吸不規律者、不自主咳嗽等患者的檢查仍是挑戰,故下一步繼續優化檢查程序及序列參數非常關鍵。