內鏡逆行性胰膽管造影術引導下射頻消融術聯合GS方案化療治療膽管癌患者的療效評價

王 偉

河南省漯河市郾城區人民醫院內科 462300

膽管癌屬于一種消化系統常見惡性腫瘤，其發病率逐年攀升，對患者生命安全產生威脅[1-2]。臨床治療膽管癌首選方式是手術切除腫瘤，而隨醫療技術持續性發展，越來越多手術方案應用于臨床中，其中內鏡逆行性胰膽管造影術(Endoscopic retrograde cholangiopancreatography，ERCP)屬于近年來新型治療方案之一，其創傷較小，能改善患者生活質量，在臨床中備受關注[3-5]。但如何延長患者生存時間仍是臨床中研究重點。射頻消融(Radiofrequency ablation，RFA)術是通過高能量引起組織凝固與壞死，同時切斷腫瘤血供，進而實現腫瘤抑制生長，在多種實體瘤的臨床治療中，發揮良好治療效果，但關于RFA在膽道腫瘤中應用價值卻鮮有報道，需進一步探討[6-7]。鑒于此，本研究選取我院接收的膽管癌患者86例作為研究對象，旨在分析ERCP引導下RFA術聯合吉西他濱+替吉奧(GS方案)化療治療的效果，現報告如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料 選取我院2017年1月—2018年6月期間接收的膽管癌患者86例作為研究對象，依據隨機數字表法分為研究組(43例)、對照組(43例)。研究組：男29例，女14例，年齡32～68歲，平均年齡(50.02±8.92)歲，腫瘤位置為膽管上段14例、膽管中段16例、膽管下段13例，臨床分期為Ⅰ期15例、Ⅱ期14例、Ⅲ期14例；對照組：男26例，女17例，年齡31～69歲，平均年齡(49.87±9.11)歲，腫瘤位置為膽管上段13例、膽管中段15例、膽管下段15例，臨床分期為Ⅰ期17例、Ⅱ期14例、Ⅲ期12例。兩組年齡、性別、腫瘤位置、臨床分期等一般資料均衡可比(P>0.05)。

1.2 選擇標準 納入標準：經手術病理診斷為膽管癌；臨床資料完整者；符合RFA術指征者；知情本研究，并簽署同意協議書者。排除標準：合并血液系統功能異常者；合并手術禁忌證與麻醉禁忌證者；伴有原發性腎、腦、肺、心等疾病者；伴有其他惡性腫瘤者；無法完成2年隨訪者。

1.3 方法

1.3.1 對照組:予以GS方案化療治療。吉西他濱：取1 000mg/m2溶于濃度0.9%氯化鈉注射液500ml，靜滴，第1、8天應用，滴注時間需>30min，持續治療3周，后停藥1周，4周為1個療程。替吉奧：口服，20mg/次，每天早晚各1次，持續用藥4周，休息2周，6周為1個療程。兩組均持續治療3個月。

1.3.2 研究組：在對照組基礎上加用ERCP引導下RFA術治療。待麻醉起效后，于十二指腸鏡輔助下插入導絲至十二指腸乳頭，在腸鏡引導下將膽總管切開，將造影劑注入，透視顯示腫瘤與膽道狹窄位置與長度，后留置導絲，對乳頭行小切開，后循導絲將8.5F擴張導管插入，對狹窄段進行擴張，內置射頻導管，輸出時間設置為2min，功率設置為10W；于透視定位下對腫瘤與膽管狹窄部位實施射頻消融；針對長度>2.5cm狹窄段予以分段消融。

1.4 療效評估標準 依據實體瘤療效標準評估：腫瘤已完全消失，4周未出現復發和新病灶歸為完全緩解；腫瘤體積較治療前縮小>50%，4周未出現新病灶歸為部分緩解；腫瘤體積較治療前縮小≤50%，4周未產生新病灶歸為疾病穩定；未達到上述標準歸為疾病進展。疾病控制率為疾病穩定率、部分緩解率與完全緩解率總和。

1.5 觀察指標 (1)比較兩組疾病控制率。(2)比較兩組治療前后肝功能指標，包括總膽紅素(TBIL)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、谷氨酰轉肽酶(GGT)。取晨起空腹靜脈血5ml，離心取血清，經全自動生化分析儀對血清TBIL、ALT、ALP、GGT水平進行檢測。(3)隨訪2年，比較兩組生存率。(4)比較兩組治療前后免疫功能，包括CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK水平。取晨起空腹靜脈血3ml，離心取血清，經流式細胞儀對血清CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK水平進行檢測。(5)比較兩組不良反應狀況，包括惡心嘔吐、血液學毒性、中性粒細胞降低、WBC降低等。

2 結果

2.1 疾病控制率 研究組疾病控制率為93.02%，高于對照組的74.42%，差異有統計學意義(P<0.05)，見表1。

表1 兩組疾病控制率比較[n(%)]

2.2 肝功能 治療前兩組ALP、ALT、TBIL、GGT相比較，差異不顯著(P>0.05)；治療后研究組ALP、TBIL、GGT低于對照組，ALT高于對照組(P<0.05)，見表2。

表2 兩組治療前后肝功能指標比較

2.3 生存率 隨訪1年、隨訪2年研究組生存率均高于對照組(P<0.05)，見表3。

表3 兩組生存率比較[n(%)]

2.4 免疫功能 治療前兩組CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK比較，差異不顯著(P>0.05)，治療后研究組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK高于對照組，CD8+低于對照組(P<0.05)，見表4。

表4 兩組治療前后免疫功能比較

2.5 不良反應狀況 研究組惡心嘔吐發生率、血液學毒性發生率、中性粒細胞降低率及WBC降低率與對照組對比差異不顯著(P>0.05)，見表5。

表5 兩組不良反應狀況比較[n(%)]

3 討論

膽管癌是源于肝外膽管惡性腫瘤，其病因和膽管炎、膽管結石相關，多見于>50歲男性，且伴隨不良生活習慣增多，其發病率持續性升高[8]。臨床多采用手術聯合放化療形式進行治療，可有效改善臨床癥狀，延長患者生存期。臨床常用化療方案為GS方案，即吉西他濱、替吉奧，可抑制細胞增殖，一定程度上可延緩腫瘤細胞生長，從而實現減緩病情進展效果[9]。但臨床治療術式較多，且療效各異，各有優缺點，哪種術式效果更佳，仍需進一步研究。

本研究結果顯示，研究組疾病控制率高于對照組，治療后ALP、TBIL、GGT低于對照組，ALT高于對照組，隨訪1年、2年生存率均高于對照組(P<0.05)。分析原因為：(1)化療對于乏氧細胞殺滅效果不足，極易導致化療失敗，而ERCP引導下RFA術可經熱損傷對乏氧細胞起直接滅殺效果，進而彌補化療不足之處；(2)ERCP引導下RFA術能滅殺大量腫瘤細胞，使處在G0的非增殖期的腫瘤細胞變為G1增殖期，提高化療藥物敏感性，進而增強化療藥物治療效果；(3)ERCP引導下RFA術后壞死肝組織仍舊存在肝內，而部分成分被吸收入血，促進腫瘤細胞表面的抗原發生簇暴露或者腫瘤抗原變化，進而提高腫瘤抗原性，提高免疫細胞對于化療之后殘存的癌細胞清除功能。故ERCP引導下RFA術聯合GS方案化療治療可改善臨床治療效果，改善肝功能，并延長生存期。但ERCP引導下RFA術在臨床中應用時需注意將術后灼燒壞死腫瘤組織清理，確保膽道通暢，且要精準定位，在分段灼燒期間保持持續性灼燒，此外，針對胰管開口通暢部分患者在術后極易產生急性閉塞，從而引發急性胰腺炎，故需提前內置胰管支架[10]。替吉奧在臨床應用時，禁止與其他種類氟尿嘧啶藥物聯用，極有可能引起嚴重血流功能異常。本研究中兩組不良反應發生率對比，差異不顯著(P>0.05)，可能與選例較少有關，無法作為可參考研究結果。

免疫功能與癌癥發生、發展和預后均有一定關聯性，其中CD3+、CD4+、CD8+均屬于細胞免疫重要細胞，在調節免疫功能中發揮重要作用，其中CD3+、CD4+可將免疫應答啟動，發揮抗腫瘤效果，而CD8+可分化為毒性T細胞、腫瘤細胞等，若CD4+/CD8+減少，免疫功能受限，產生腫瘤細胞免疫逃逸，加劇病情[11-12]。本研究中針對免疫功能予以分析，結果為治療后研究組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK高于對照組，CD8+低于對照組(P<0.05)。其原因為：ERCP引導下RFA術聯合GS方案化療治療時，發揮協同效果，增強腫瘤抗原功能，進而增強免疫功能。

綜上所述，膽管癌患者采用ERCP引導下RFA術聯合GS方案化療治療，可增強臨床療效，提高生存率，改善肝功能以及調節免疫功能。本研究不足之處為選取樣本數目較少，加上研究人員之間差異，極易產生各類變量的統計結果偏差，故需擴大樣本量，為臨床研究提供更多經驗積累與循證證據支持。