王一丹
遼寧省凌源市中心醫院內分泌科 122500
Graves病(GD)即毒性彌漫性甲狀腺腫,是一種常見自身免疫性甲狀腺疾病,患者機體內甲狀腺激素分泌增多,發病后會出現甲狀腺腫、突眼、高代謝癥候群等情況,發病機制較為復雜,尚無統一定論,多數學者證實甲狀腺激素水平異常、甲狀腺自身抗體異常表達在疾病發生和發展中發揮著重要的作用[1-2]。目前針對GD臨床尚無特效治療方式,主要以藥物治療手段為主,但藥物選擇尚存爭議,值得進一步探究。本文分析了百令膠囊輔助治療GD的臨床效果,報道如下。
1.1 一般資料 選擇2018年1月—2019年12月我院收治的80例GD患者作為觀察對象,依據隨機數字表法,將其分為α組和β組,每組40例。β組男17例,女23例,年齡20~50歲,平均年齡(35.33±4.92)歲,病程1~11個月,平均病程(6.13±2.02)個月;α組男15例,女25例,年齡21~51歲,平均年齡(35.67±4.88)歲,病程1~12個月,平均病程(6.54±2.11)個月。上述資料組間差異對結果影響較小,可比較。納入標準:(1)符合GD診斷標準患者;(2)臨床癥狀、影像學檢查綜合確診患者;(3)對研究知情且自愿參與患者。排除標準:(1)合并其他免疫系統疾病患者;(2)伴有惡性腫瘤患者;(3)合并心腎功能異常患者;(4)既往精神病史患者。
1.2 治療方法 β組應用常規抗甲狀腺藥物治療,給予患者甲巰咪唑片[默克制藥(江蘇)有限公司,國藥準字J20171078]治療,口服,10~20mg/次,2次/d,持續給藥12周,定期檢查患者甲狀腺功能狀態,根據患者實際情況合理調整給藥劑量。α組基礎治療同上,配合開展百令膠囊(杭州中美華東制藥有限公司生產,國藥準字Z10910036,0.2g)治療,2g/次,3次/d,持續給藥12周。同時治療期間也可酌情聯合維生素藥物、甲狀腺素片等治療,觀察患者日常生活狀態,及時調整治療方案。
1.3 觀察指標 (1)甲狀腺激素水平檢查,包括:游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)和血清促甲狀腺素(TSH),叮囑患者清晨空腹,抽取肘靜脈血檢查;(2)甲狀腺免疫功能指標檢查,包括:促甲狀腺受體抗體(TRAb)和甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb),叮囑患者清晨空腹,抽取肘靜脈血5ml,離心操作10min,3 000r/min,前者應用電化學發光免疫分析法,后者應用放射免疫分析法。均于治療前1d和治療后8周檢測比較。

2.1 兩組甲狀腺激素水平對比 兩組患者治療前FT3、FT4組間比較,差異無統計學意義(P>0.05),治療后兩組FT3、FT4均低于治療前,TSH高于治療前(P<0.05),但組間比較FT3、FT4、TSH差異無統計學意義(P>0.05),詳見表1。

表1 兩組患者甲狀腺激素水平比較
2.2 兩組TRAb和TPOAb指標對比 兩組患者治療前TRAb和TPOAb組間比較,差異無統計學意義(P>0.05),治療后兩組TRAb、TPOAb均低于治療前(P<0.05),組間比較α組低于β組(P<0.05),詳見表2。

表2 兩組患者TRAb和TPOAb指標比較
GD臨床較為常見,是一種特異性自身免疫疾病,患者多存在免疫調節缺陷情況,機體免疫穩定性遭到破壞,使得抑制性T淋巴細胞數目減少,并導致B淋巴細胞增生,導致甲狀腺抗體和甲狀腺激素分泌量增多,從而引發疾病。目前臨床尚無特效治療方式,主要以藥物控制和改善甲狀腺抗體狀態為主,但藥物選擇尚無定論,值得進一步探究[3-5]。
本文結果顯示,α組、β組FT3、FT4、FSH均優于治療前,但組間比較差異無統計學意義,而α組治療后TRAb和TPOAb則優于β組。具體原理分析如下:甲巰咪唑片在甲狀腺相關疾病中應用較為廣泛,能夠調節患者體內甲狀腺激素水平,改善甲狀腺調節功能,從而促進甲狀腺水平恢復,但目前研究證實,家抓光線自身抗體在Graves 病發病過程中發揮著重要的作用,而甲巰咪唑片對其調節能力有限,從而整體治療效果不佳[6]。TRAb和TPOAb等抗體會對機體甲狀腺細胞級聯反應起到刺激作用,提升甲狀腺興奮性,促使甲狀腺激素生成和分泌,在GD發生、發展和轉歸過程中發揮著重要的作用,因此重視此方面抑制治療在疾病治療中意義重大[7-8]。百令膠囊為一種重要制劑,由蟲草真菌低溫發酵而成,可發揮機體免疫功能調節作用,抑制特異性抗體產生,強化吞噬細胞的作用,且現代藥理研究顯示其具有抑制脂質氧化反應、抗炎的作用,進而能夠有效調節TRAb和TPOAb等抗體水平,且與常規用藥聯合治療能夠發揮藥物協同作用,進一步強化甲狀腺激素、相關抗體功能調節作用,達到良好的治療效果[9-11]。
綜上所述,針對GD患者,百令膠囊輔助治療能夠改善患者甲狀腺激素水平,提高其自身甲狀腺免疫功能,進而改善患者病情,值得推薦。