溫彩云 糜小靜
贛南醫學院第一附屬醫院,江西省贛州市 341000
有創呼吸機為臨床中常見的一種醫療器械,常用于輔助呼吸危重的患者進行正常通氣,通過建立人工開放氣道,確保其能夠正常通氣、交換肺內氣體,有利于恢復患者呼吸功能,且有效減少因缺氧導致死亡事件的發生。由于肺炎患者,受疾病治療影響,需運用有創呼吸機進行機械通氣,導致長期臥床,多數伴有氣道黏膜損傷,無法自主咳嗽、咳痰,進而導致痰液堆積,極易引起支氣管堵塞,引發低氧血癥、缺氧等,降低臨床治療效果,延長患者病情恢復周期,降低其生活質量[1]。臨床實踐發現,采用霧化吸入治療能夠確保肺炎患者呼吸氣道濕化,稀釋痰液,有利于促進痰液的排出,預防氣管堵塞,降低發生不良事件風險[2]。然而,霧化吸入治療過程中,放置于呼吸機管路位置不同,會在一定程度上影響溫濕度、氣流、霧化等特性,進而影響霧化治療效果及氣道癥狀[3]。本文為探究更有效的有創呼吸機霧化器位置,選取2019年12月—2020年8月我院收治的86例肺炎患者進行分析,現報道如下。
1.1 一般資料 選取2019年12月—2020年8月我院收治的86例肺炎患者作為觀察對象,依據入院前后將其分為對照組與觀察組,每組43例。對照組中男29例,女14例,年齡41~81歲,平均年齡(61.00±5.98)歲;觀察組中男18例,女25例,年齡42~82歲,平均年齡(62.00±6.03)歲;組間的年齡、性別等基礎臨床信息對比,差異無統計學意義(P>0.05)。 所有患者及其家屬均知曉,并簽署知情同意書,經過本院倫理委員會審批批準。
1.2 方法 所有患者首先將氣管成功插入后,利用有創呼吸機對其進行機械通氣治療。將有創呼吸機潮氣量呼吸參數設定為8ml/kg,0.5kPa的呼氣末壓力(PEEP),12次/min的呼吸頻率即可,將呼吸比例保持為2∶1;控制80%~100%的氧氣濃度;并將有創呼吸機通氣模式設定為同步間歇指令(SIMV模式);8L/min的氧氣霧化流量[4-5]。除此之外,肺炎患者使用乙酰半胱氨酸溶液(生產廠家:瑞陽制藥有限公司,批準文號:國藥準字H20183107)3ml添加生理鹽水5ml,實施氧氣霧化吸入治療,連續進行治療15min,2次/d[6]。放置霧化器的位置:對照組患者為濕化器出口端,觀察組患者Y 型管吸氣端15cm。
1.3 觀察指標 比較兩組患者霧化前后的氣道癥狀評分,霧化治療效果,霧化治療前后的呼吸力學指標情況、血氣生化指標情況(二氧化碳分壓、血氧分壓、酸堿度、碳酸氫根)。氣道癥狀評分判定標準:患者霧化治療前后的癥狀改善,包括吸痰、痰液色澤、刺激咳嗽、痰液黏稠度、痰液量等,主要分為0分、1分、2分、3分四級,滿分0~18 分,分值與氣道癥狀呈負相關[7]。
1.4 療效判定標準 患者霧化治療效果判定標準:依據患者的氣道癥狀評分改善率評價霧化療效,主要分為顯效、有效、無效。其中,患者經過治療之后,其氣道癥狀評分改善率為 60%~100%為顯效;患者經過治療之后,其氣道癥狀評分改善率在 30%~59%為有效;患者經過治療之后,其氣道癥狀評分改善率低于30%無效;霧化治療總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。

2.1 兩組患者霧化前后氣道癥狀評分比較 相對于對照組氣道癥狀綜合改善評分,觀察組更高,差異顯著(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者霧化前后氣道癥狀評分比較分)
2.2 兩組患者霧化治療效果比較 相對于對照組患者霧化治療總有效率(72.09%),觀察組(95.35%)更高,組間數據對比差異顯著(χ2=8.532,P=0.003<0.05)。見表2。

表2 兩組患者霧化治療效果比較[n(%)]
2.3 兩組患者霧化治療前后呼吸力學指標情況比較 霧化前,兩組呼出潮氣量、平均氣道壓、氣道峰壓對比,差異不顯著(P>0.05);霧化后,與對照組比,觀察組更優,組間差異顯著(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者霧化治療前后呼吸力學指標情況比較
2.4 兩組患者霧化治療前后血氣生化指標情況比較 霧化前,兩組患者二氧化碳分壓、血氧分壓、酸堿度、碳酸氫根無顯著差異(P>0.05);霧化后,相對于對照組二氧化碳分壓、血氧分壓,觀察組更優,差異顯著(P<0.05);兩組酸堿度、碳酸氫根對比,無顯著差異(P>0.05)。見表4。

表4 兩組患者霧化治療前后血氣生化指標情況比較
肺炎在臨床中指的是終末氣道、肺泡及肺間炎癥,具有較高的發病率,且呈不斷上升的趨勢,臨床主要癥狀為咳嗽、發熱、咳痰、嘔吐等,隨著病情的發展,會引發呼吸困難,造成高碳酸血癥、低氧血癥,無法自主通氣,嚴重者甚至因缺氧死亡。臨床經驗顯示,對肺炎患者使用有創呼吸機,雖能夠輔助其進行通氣、換氣,開放人工氣道,但此方式會導致患者氣道黏膜干燥,難以咳出痰液,嚴重的情況下,甚至損傷氣道黏膜,進而極易引發吸入肺炎,影響臨床療效[8]。
經過研究發現,有創呼吸機霧化器位置對緩解肺炎患者霧化療效、氣道癥狀產生一定的影響[9]。濕化器出口端處雖可改善患者的肺部功能,對于氣道分泌物具有一定的排出作用,但觀察其呼吸力學指標情況,呼出潮氣量、平均氣道壓、氣道峰壓值等均不太理想,其中,氣溶膠會造成浪費,其極易通過管路呼氣端逸走,散入呼吸道的氣溶膠較少,無法確保藥物濃度,霧化治療效果不太理想[10]。霧化器位置為Y型管吸氣端15cm處,霧化治療效果更加顯著。臨床實踐中,平均氣道壓為患者整個呼吸周期中所施氣道壓力的平均值,當增加氣道氣流量,同時會引起呼出潮氣量的增加。有創呼吸機接入霧化器之后,將會增加呼吸氣道氣體的流動速度,造成氣道峰壓大幅度的上升。本文結果顯示,觀察組患者霧化治療總有效率高于對照組,且呼出潮氣量、平均氣道壓、氣道峰壓,與對照組比更優,組間差異顯著(P<0.05),與江源源等[9]學者研究結果一致,可以看出,霧化器放置于Y型管吸氣端15cm處,氣溶膠輸送量最大。除此之外,該位置因為兩組吸氣之間,具有儲備氧氣的功能,能夠額外增加呼氣潮氣量,氣溶膠進入較長距離的氣道管路,可吸附一定的水分,增大氣溶膠,減少沉降率。故霧化器放置位置為Y型管吸氣端15cm處,可最大限度地避免氣溶膠浪費,輸送最大氣溶膠量,可有效充分利用藥物,將足夠濃度的氣溶膠,散入呼吸氣道,進一步提升霧化治療效果。
綜上所述,對于肺炎患者有創呼吸機霧化器位置為Y型管吸氣端15cm處,可顯著緩解氣道癥狀,提高其臨床霧化治療效果,改善呼吸力學相關指標及血氣生化相關指標,臨床綜合治療效果顯著,臨床中值得進一步推廣。