氣相色譜法同時檢測柑橘中毒死蜱和氯氰菊酯殘留量的方法研究

2021-04-03 01:53:46徐艷飛王燦燦

世界農藥 2021年3期

邢平，徐艷飛，王燦燦，來祺

(1.南京紅太陽股份有限公司，江蘇南京 211300；2.南京農業大學，江蘇南京 210014)

毒死蜱具有觸殺、胃毒、熏蒸作用，可用于防治柑橘矢尖蚧、蚧殼蟲、葉螨等。其化學性質穩定，不易降解，在農作物上的殘留活性期較長[3-4]，是全球生產和銷量最大的廣譜性有機磷農藥，已經在全球幾十個國家登記和注冊[1-2]。氯氰菊酯是擬除蟲菊酯類殺蟲劑的主導產品，具有胃毒、觸殺、熏蒸和一定的殺卵作用[5-6]，殺蟲譜廣，對鱗翅目幼蟲和同翅目害蟲有特效，可有效防治尺蛾、枯葉蛾、介殼蟲、葉蟬、潛葉蛾、卷葉蛾、葉螨、蚜蟲等害蟲。

毒死蜱和氯氰菊酯常常混合使用防治果樹害蟲。目前，國內外對水果、蔬菜中毒死蜱和氯氰菊酯殘留量的檢測方法已有較多報道，但關于同時測定柑橘中2 種農藥的殘留分析方法較少[7-9]?；诖耍疚倪M行了采用氣相色譜法同時檢測柑橘中毒死蜱和氯氰菊酯殘留量的研究，以期為柑橘中農藥殘留的快速測定提供技術支撐。

1 材料與方法

1.1 儀器設備

Agilent 7890A 氣相色譜儀配ECD 檢測器(美國 Agilent 公司)；ZQLY-180 型振蕩器(上海知楚儀器有限公司)；R-3 型旋轉蒸發儀(瑞士BUCHI)；BS110S 電子天平(瑞士塞多利斯天平有限公司)；JN25-12D 型超聲波清洗儀(寧波江南儀器廠)；Talboys 數顯型渦旋混合器(美國Henry Troemne 公司)；N-EVAP111 型氮吹儀(美國Organomation)；濾膜：0.22 μm(有機相，上海安譜實驗科技股份有限公司)。

1.2 試劑與藥劑

乙腈，分析純[永華化學科技(江蘇)有限公司]；氯化鈉，分析純(Aladdin)；乙酸、正己烷，分析純(國藥集團化學試劑有限公司)。

毒死蜱(質量分數98.5%，上海市農藥研究所有限公司)；氯氰菊酯(質量分數97.3%，德國Dr. Ehrenstorfer GmbH 公司)。

1.3 樣品準備

將柑橘全果或果肉切碎混勻后打碎成漿，分別稱取20 g 和10 g 供提取。

1.4 方法

1.4.1 標準溶液配制

準確稱取0.010 2 g 98.5%毒死蜱標準樣品于 10 mL 容量瓶中，用色譜純正己烷稀釋至刻度，配成1 004.7 mg/L 毒死蜱標準溶液，再用色譜純正己烷梯度稀釋配制成100 mg/L 標準溶液。

準確稱取0.010 3 g 97.3%氯氰菊酯標準樣品于10 mL 容量瓶中，用色譜純正己烷稀釋至刻度，配成1 002.2 mg/L 氯氰菊酯標準溶液，再用色譜純正己烷梯度稀釋配制成100 mg/L 標準溶液。

分別準確吸取100 mg/L毒死蜱和氯氰菊酯標準溶液1 mL 于10 mL 容量瓶中，用色譜純正己烷稀釋至刻度，配成10 mg/L 毒死蜱與氯氰菊酯混合標準溶液，再用色譜純正己烷梯度稀釋配制成5、1、0.5、0.1、0.02、0.01 mg/L 系列混合標準溶液。

1.4.2 提取和凈化

全果：準確稱取20 g 勻漿的柑橘全果樣本于 250 mL 的錐形瓶中，加入80 mL 含0.1%乙酸的乙腈溶液，均質 3 min，振蕩1 h，抽濾，濾液倒入盛有5 g 氯化鈉的100 mL 具塞量筒中，劇烈振蕩3 min，靜置20 min，取10 mL 上清有機相于平底燒瓶中，旋轉濃縮至干，用2 mL 正己烷定容，過0.22 μm 濾膜，待測。

果肉：準確稱取10 g 勻漿的柑橘果肉樣本，置于100 mL 離心管中，加入40 mL 含0.1%乙酸的乙腈溶液，混勻，超聲提取30 min；加入5 g 氯化鈉，渦旋10 min；4 000 rpm 離心5 min，取上清液10 mL，旋轉濃縮至干，用2 mL 正己烷定容，過0.22 μm 濾膜，待測。

1.4.3 色譜條件

檢測器：電子捕獲檢測器(ECD)；色譜柱：DB-1701 毛細管柱，30 m×250 μm×0.25 μm；進樣口溫度：260 ℃；檢測器溫度：300 ℃；載氣(N2)： 1.5 mL/min；進樣模式：不分流進樣；進樣量：1.0 μL；柱溫：采用程序升溫，初始溫度120 ℃，保持2 min，20 ℃/min 升至280 ℃，保持10 min；尾吹氣(N2)：40 mL/min。在該色譜條件下毒死蜱和氯氰菊酯的保留時間分別約是9.18 和15.45 min

1.5 統計方法與計算公式

采用EXCEL 對所有試驗數據進行整理分析和作圖，毒死蜱或氯氰菊酯殘留量計算公式如下：

式中：Xi，樣本中毒死蜱或氯氰菊酯殘留量，mg/kg；A，樣本中毒死蜱或氯氰菊酯的峰面積；Cs，標準溶液中毒死蜱或氯氰菊酯的濃度，mg/L；m，稱取的試樣質量，g；Vri，分取液體體積，mL；As，標準溶液中毒死蜱或氯氰菊酯的峰面積；Vex，提取液總體積，mL；Vx，樣本定容體積，mL。

2 結果與分析

2.1 提取溶劑的選擇

乙腈對毒死蜱和氯氰菊酯均有較強的溶解性，對油脂和色素類雜質溶解度小，加入氯化鈉后即可與水鹽析分層。毒死蜱和氯氰菊酯分子結構中均含有Cl，因此本方法采用乙腈作為柑橘全果、果肉樣本中該2 種農藥的提取溶劑。氯氰菊酯在堿性條件下不穩定，在酸性條件下穩定性好，在乙腈中加入0.1%的乙酸使得分離效果更好。因而，該試驗中選擇含0.1%乙酸的乙腈溶劑作為提取溶劑。

圖1 毒死蜱、氯氰菊酯溶劑標準曲線

2.2 標準曲線

在1.3.3 節的色譜條件下測定配制好的系列標準溶液，以毒死蜱、氯氰菊酯標準溶液濃度(x)為橫坐標，峰面積(y)為縱坐標作標準曲線。毒死蜱、氯氰菊酯標樣線性方程及相關系數分別為：y=85 726x- 2 214.4，R2=0.999 7；y=38 361x-923.97，R2=0.999 7 (圖1)。

柑橘樣本中的毒死蜱、氯氰菊酯存在基質增強效應，為提高定量的準確性，采用基質匹配標準溶液校正方法對基質效應進行補償。分別按照上述步驟制得空白柑橘全果和果肉樣本，氮吹或減壓至干，準確加入質量濃度為0.01、0.02、0.1、0.5、1、5 mg/L毒死蜱和氯氰菊酯混合標準工作溶液2 mL，即得系列質量濃度的毒死蜱和氯氰菊酯柑橘全果和果肉基質匹配標準溶液。毒死蜱柑橘全果、果肉基質匹配標準曲線的線性方程及相關系數分別為：y=101 509x- 2 128.3，R2=0.999 8；y=95 478x-2 896.2，R2=0.999 8 (圖2)。氯氰菊酯柑橘全果、果肉基質匹配標準曲線的線性方程及相關系數分別為：y=25 840x+347.61，R2=0.999 8；y=50 457x-1 043.8，R2=0.999 8(圖3)。

2.3 添加回收試驗

分別在空白柑橘全果和果肉樣本中添加3 個濃度水平的毒死蜱或氯氰菊酯標準溶液，每個水平重復5 次，按上述分析方法測定回收率，結果見表1。

圖3 氯氰菊酯柑橘全果、果肉基質標準曲線

表1 毒死蜱和氯氰菊酯在柑橘中的添加回收率

毒死蜱、氯氰菊酯在柑橘全果樣本中添加濃度為0.02～1 mg/kg 時，毒死蜱和氯氰菊酯的平均回收率分別為77.0%～99.3%和80.1%～101.2%；毒死蜱、氯氰菊酯在果肉樣本中添加濃度為0.02～1 mg/kg時，毒死蜱和氯氰菊酯的平均回收率分別為76.3%～90.4%和77.5%～90.3%，符合農藥殘留檢測分析的基本要求。

2.4 精密度

毒死蜱、氯氰菊酯在柑橘全果樣本中添加濃度為0.02～1 mg/kg 時，全果中毒死蜱相對標準偏差為1.4%～3.7%，全果中氯氰菊酯相對標準偏差為5.2%～ 7.9%；毒死蜱、氯氰菊酯在果肉樣本中添加濃度均為0.02～1 mg/kg 時，果肉中毒死蜱相對標準偏差為2.1%～4.1%，果肉中氯氰菊酯相對標準偏差為4.7%～11.7%，符合農藥殘留檢測分析的基本要求。