李 素 針
(河南省新鄭市第二人民醫院檢驗科 新鄭 451100)
2型糖尿病是一種并發癥較多的非傳染性慢性疾病[1],其致殘率較高,常易引發機體代謝紊亂綜合征,有研究發現糖尿病患者中發生甲狀腺異常的概率明顯高于正常人群[2],一旦發生甲狀腺異常,會對患者的糖脂代謝產生影響,增加患者并發癥發生率,故盡早篩查2型糖尿病患者的甲狀腺激素指標較為關鍵[3],可有效監控該病患者的病程,保證患者安全。為詳細了解糖尿病患者糖代謝與其甲狀腺激素指標間的相關性,現報道如下。
選定本院于2017年7月~2019年12月時間段內收診的T2DM患者與健康體檢者,共137例。按照空腹血糖水平不同分為觀察1組(32例)、觀察2組(35例)、觀察3組(30例)與對照組(40例)。入選標準:(1)符合《美國糖尿病學會糖尿病診斷及分型標準》[4](1997版)中有關于2型糖尿病的標準;(2)無甲狀腺疾病。排除標準:(1)存在相關藥物應用史,包括多巴胺類藥物、組胺類藥物、鎮靜劑、呋塞米及糖皮質激素等;(2)表達或理解存在障礙者;(3)血脂水平、胰島功能及血糖水平不正常者。觀察1組中男17例,女15例,年齡35~74歲,平均年齡(51.58±7.25)歲;觀察2組中男18例,女17例,年齡34~76歲,平均年齡(51.96±7.06)歲;觀察3組中男17例,女13例,年齡32~74歲,平均年齡(51.87±7.73)歲;對照組中男21例,女19例,年齡33~77歲,平均年齡(51.13±7.38)歲。比較4組以上資料,組間無差異(P>0.05)。137例入組對象已完成知情同意書的簽署流程,且未缺失其相關臨床資料。
晨起9點前,在患者空腹狀態下對其實施靜脈血抽取及血清分離操作,由浙江東鷗公司提供相關試劑,其中免疫比濁法檢測患者的HbAlc水平;葡萄糖氧化酶法檢測患者的空腹血糖值;化學發光法檢測患者的C-P、TSH、T4、FT4、T3及FT3水平。
評測分析組間的TSH、T4、FT4、T3、FT3、C-P與HbAlc,同時對甲狀腺激素指標與C-P、HbAlc是否存在相關性進行檢測。

觀察1組、2組、3組的TSH、T4及FT4與對照組對比,差異不大(P>0.05);觀察1組、2組、3組的T3、FT3均低于對照組(P<0.05);觀察1組、2組的T3及FT3均低于觀察3組(P<0.05),見表1。

表1 對比組間甲狀腺激素水平詳情
觀察1組、2組、3組的C-P均低于對照組(P<0.05),HbAlc均高于對照組(P<0.05);觀察1組、2組的C-P均低于觀察3組(P<0.05),HbAlc均高于觀察3組(P<0.05);觀察1組的C-P低于觀察2組(P<0.05),HbAlc均高于觀察2組(P<0.05),見表2。

表2 對比組間C-P與HbAlc指標詳情
2型糖尿病病情發展期間常會出現視網膜病變、腎臟病變、腦梗死及冠心病等器官并發癥[5],是一種會對患者生存質量造成嚴重影響的代謝性疾病,及時監控與治療可對該病患者病情減輕產生積極作用,并可減少其心理、經濟負擔。隨著醫療技術與理念的更新,2型糖尿病的臨床認知與研究更為深入,發現該病患者的甲狀腺激素水平異常情況較為突出,可能與其糖代謝紊亂有關,代謝紊亂下會對患者的甲狀腺軸系統(下丘腦垂體)產生影響,抑制其5-脫碘酶活性(邊沿組織),從而減低其T3水平與FT3水平[6]。由表1可知,觀察1組、2組、3組的T3、FT3均低于對照組(P<0.05);觀察1組、2組的T3及FT3均低于觀察3組(P<0.05)。另外,該病患者的甲狀腺濾泡細胞能量利用程度易受其機體代謝紊亂影響,且會對其碘泵功能造成一定障礙。ESS出現可能與2型糖尿病患者炎癥反應有關,若該病患者的纖溶酶原激活抑制物-1、CPR、TNF-α及IL-6等因子水平增多,會相應對甲狀腺激素釋放激素產生抑制,對其核受體、T3間的結合能力進行減低,以至于增加罹患ESS的幾率,故臨床該病診療期間需酌情使用甲狀腺激素制劑。此外,2型糖尿病患者的糖代謝紊亂水平常通過C-P、HbAlc兩項指標進行檢測,由表2可知,觀察1組、2組、3組的C-P均低于對照組(P<0.05),HbAlc均高于對照組(P<0.05);觀察1組、2組的C-P均低于觀察3組(P<0.05),HbAlc均高于觀察3組(P<0.05);觀察1組的C-P低于觀察2組(P<0.05),HbAlc均高于觀察2組(P<0.05)。FT-3與C-P存在正相關性(P<0.05),其r值為0.329;與HbAlc存在負相關性(P<0.05),其r值為-0.418。說明2型糖尿病患者的血糖代謝情況與其FT3水平有關。
綜上所述,2型糖尿病患者的C-P、HbAlc與FT3水平具有相關性,FT3水平可對該病患者的病情進行評估,臨床需據此對其診療方案進行調整,以減少其相關并發癥。