白瓊丹 李明超 付 慧
(鄭州大學附屬兒童醫院,河南省兒童醫院,鄭州兒童醫院新生兒內科 鄭州 450000)
早產兒支氣管肺發育不良(Bronchopulmonary dysplasia,BPD)具有常見性,合并BPD的早產兒2~3歲內易增加呼吸系統疾病發生風險[1~3]。BPD不僅會增加早產兒死亡風險,且存活兒也易伴有肺動脈高壓等疾病,影響早產兒健康和生長發育。明確早產兒發生BPD的危險因素,對指導臨床實施預防和治療尤為關鍵。基于此,本研究選取我院74例發生BPD的早產兒和同期74例未發生BPD的早產兒作為研究對象,分析影響因素,旨在為臨床制定防控措施提供科學依據,現報道如下。
本研究選取2017年5月~2020年7月我院發生BPD的早產兒74例作為BPD組,并選取同期未發生BPD的早產兒74例作為非BPD組。BPD組男44例,女30例;非BPD組男42例,女32例。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。
采用我院自制《早產兒支氣管肺發育不良的影響因素》調查問卷,收集兩組性別、胎齡、出生體重、胎數、有無宮內感染、有無機械通氣、有無使用肺表面活性物質、有無妊娠期糖尿病、5min新生兒評分母體25-羥基維生素D(25-OHD)水平信息。共發放148份問卷,全部有效收回。
經預實驗,本調查問卷內部一致性信度Crobach'sα系數為0.78,各維度分別為0.62~0.75;重測信度為0.83,各維度分別為0.64~0.76,內容效度為0.95。
(1)早產兒BPD的影響因素;(2)多因素回歸分析。

性別、胎數與早產兒發生BPD無明顯相關性(P>0.05);有無宮內感染、有無機械通氣、有無使用肺表面活性物質、有無妊娠期糖尿病和胎齡、出生體重、5min新生兒評分、母體25-OHD水平是早產兒發生BPD的影響因素(P<0.05),見表1。

表1 早產兒BPD的影響因素
經logistic回歸分析顯示,胎齡小、出生體重低、宮內感染、機械通氣、使用肺表面活性物質、妊娠期糖尿病、5min新生兒評分低、母體25-OHD水平低是早產兒發生BPD的危險因素(P<0.05),見表2。

表2 多因素回歸分析
BPD為早產兒常見呼吸系統并發癥,病情嚴重度高,但受診斷標準差異大、樣本臨床資料少等因素影響,針對其疾病產生機制尚未做出全面闡述[4~7]。故探討疾病發生影響因素,針對性予以有效措施,利于疾病早期預防和干預。
本研究將我院74例發生BPD的早產兒和同期74例未發生BPD的早產兒作為研究對象,結果顯示,有無宮內感染、有無機械通氣、有無使用肺表面活性物質、有無妊娠期糖尿病和胎齡、出生體重、5min新生兒評分、母體25-OHD水平是早產兒發生BPD的影響因素(P<0.05),提示早產兒發生BPD可能與上述因素相關。經logistic回歸分析顯示,胎齡小、出生體重低、宮內感染、機械通氣、使用肺表面活性物質、妊娠期糖尿病、5min新生兒評分低、母體25-OHD水平低是早產兒發生BPD的危險因素(P<0.05)。胎齡越小、出生體重越低則胎兒肺成熟越差,對出生后肺功能產生直接影響;宮內感染會使炎性細胞聚集胎肺部位,誘發胎肺發育異常;機械通氣時肺泡膨脹,萎陷肺泡被迫打開,加之剪切力作用誘發肺泡破壞,影響肺泡發育,而機械通氣和使用肺表面活性物質均會導致肺組織二次損傷,誘發炎性反應、氧化應激反應,損害呼吸功能[8~10]。若母體患有妊娠期糖尿病,胎兒宮內高血糖、高胰島素環境,會抑制肺泡發育,誘發BPD;維生素D對肺泡發育存在一定影響,母體25-OHD水平降低會改變胎兒肺結構、功能,影響胎兒肺發育,增加BPD發生風險[11~13]。
故臨床應結合早產兒發生BPD的危險因素,從以下幾個方面實施干預措施:(1)在可繼續妊娠的情況下,盡量通過保胎等臨床干預方法延長孕周,為胎兒機體發育提供時間支持,防止宮內嚴重發育不良增加早產兒BPD風險;(2)做好妊娠期糖尿病篩查,若發現孕婦血糖水平過高,則及時予以藥物、飲食或運動指導等干預,降低高血糖狀態對胎兒肺成熟的不良影響;(3)嚴格掌握機械通氣指征,盡量避免機械通氣,若必須進行機械通氣支持呼吸,則應密切觀察患兒病情變化,在病情好轉符合撤機標準時及時撤機,防止機械通氣誘發感染和BPD;(4)做好孕期檢查,監測母體25-OHD水平,若發現母體25-OHD水平異常,則及時補充足量維生素D,消除妊娠期維生素D缺乏對胎兒肺發育的影響;
綜上所述,早產兒發生BPD的危險因素和胎齡小、出生體重低、宮內感染、機械通氣、使用肺表面活性物質、妊娠期糖尿病、5min新生兒評分低、母體25-OHD水平低有關,臨床應據此進行補充維生素D等針對性干預,以降低BPD發生風險,改善早產兒預后。