張譚暢 閔紅燕 劉曉園
(東莞市清溪醫院 東莞 523660)
腦梗死患者因局部腦組織出現血壓循環障礙,腦組織缺血、缺氧所致神經功能損傷,故而需要盡早使用藥物進行治療,以改善神經功能缺損,提升患者的日常生活能力。常規藥物治療是讓患者接受奧拉西坦治療,但是對患者的臨床癥狀改善不顯著,現如今對于腦梗死患者,多讓其使用依達拉奉聯合奧拉西坦聯合治療,藥物治療效果較為顯著,現將研究結果報道如下。
將2018年1月~2019年1月入院的100例腦梗死患者分為對照組和研究組各50例。對照組中男23例,女27例,年齡46~74歲,平均年齡(60.85±4.91)歲;研究組中男21例,女29例,年齡43~75歲,平均年齡(60.78±4.18)歲。兩組患者的一般資料,無顯著差異(P>0.05),可開展本次研究。
對照組接受奧拉西坦治療,將4g奧拉西坦(石藥集團歐意藥業有限公司,國藥準字H20100040)與100ml 0.9%氯化鈉相混合,讓患者接受靜脈滴注治療,每日1次。連續治療14d。研究組接受依達拉奉聯合奧拉西坦治療,奧拉西坦治療方法同對照組,將30mg依達拉奉(吉林省輝南長龍生化藥業股份有限公司,國藥準H20080592)與100ml 0.9%氯化鈉溶液相混合,每日靜脈滴注2次,連續治療14d。
(1)NIHSS評分[1]:分數0~42分,分數越低,表示患者的神經功能恢復越好,分為4個層次,0分屬于正常,1~4分屬于輕度卒中;5~15分屬于中度卒中;16~20分屬于中重度卒中,大于21分為重度卒中。
CSS評分[2]:分數0~45分,0~15分表示輕度神經功能受損;16~30分為中度神經功能受損;大于30分為重度神經功能受損。
MMSE評分:使用簡明精神狀態檢查表[3]進行評估,0~30分,分數越高,表明患者的精神狀態越好。
BI評分[4]:0~100分,0~20分為日常生活活動能力嚴重缺陷;21~45分,中-重度缺陷;46~70分,中度缺陷;71~99分為輕度缺陷;100分為日常生活活動能力正常。
(2)療效評估[5]:顯效:患者的神經功能恢復、精神狀態正常、日常生活能力恢復;有效:患者的神經功能大致恢復、精神狀態基本正常、日常生活能力存在輕度缺陷;無效:患者的神經功能、精神狀態、日常生活能力均未恢復,出現加重現象。治療總有效率=有效率+顯效率。

組間數據比較,研究組與對照組在治療前的NIHSS、CSS、MMSE以及BI評分對比,均無顯著差異;治療后的組內數據對比,研究組與對照組的NIHSS、CSS評分低于治療前,MMSE以及BI評分高于治療前,組間數據對比,研究組的各項評分均優于對照組,有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者的NIHSS、CSS、MMSE以及BI評分對比分)
研究組以及對照組的療效存在顯著差異,組間數據對比,研究組的治療總有效率高于對照組,存在統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者的療效對比(%)
腦梗死患者出現腦組織功能障礙的主要原因是自由基產生,自由基在腦組織缺血中發揮了重要作用,自由基呈現瀑布式反應,導致腦組織內神經細胞內鈣超載,過度興奮氨基酸細胞毒性,自由基的產生多發生于腦缺血再灌注期,若在腦梗死患者發病后,在短時間內恢復局部組織血液供給,可有效的逆轉神經功能缺損,保護腦組織。依達拉奉屬于自由基清除劑,藥物半衰期較短,能夠通過血腦屏障,刺激前列環素生成,降低腦組織內自由基的濃度,在抑制神經細胞凋亡的同時,能夠的降低炎癥介質的產生,減少梗死面積,進一步達到對抗腦組織缺血癥狀[6]。奧拉西坦屬于GABA衍生物,是一種新型的促智藥,該藥物能夠激活糖酵解,提升患者的認知功能,藥物進入體內后,可以通過血腦屏障,促進腦代謝,進而促進乙酰膽堿與磷脂酰乙醇胺的合成,促進正常腦組織的重組與重建,達到提升患者日常生活活動能力的目的。依達拉奉聯合奧拉西坦聯合使用,能夠逆轉腦組織神經功能缺損,改善患者的認知功能,提升患者的日常生活能力,提升預后效果[7]。
本次研究中,在患者用藥治療前,對患者的整體狀況進行評估,NIHSS、CSS、MMSE以及BI評分顯示,研究組與對照組在用藥治療前的神經功能、精神狀況以及日常生活能力無顯著差異;在用藥治療后,研究組的NIHSS、CSS、MMSE以及BI評分均優于對照組;對比兩組患者的治療效果,研究組中僅有2例患者治療無效,治療總有效率為96%,而對照組中有10例患者治療無效,治療總有效率為80%,研究組的治療總有效率高于對照組(P<0.05)。研究數據證實,依達拉奉聯合奧拉西坦能夠顯著改善患者的臨床癥狀,促進疾病的好轉[8]。
綜上所述,腦梗死患者使用依達拉奉聯合奧拉西坦治療,相對于使用單藥奧拉西坦治療,聯合用藥能夠改善患者的預后效果,提升患者的日常生活能力,改善神經功能,促進疾病的好轉。