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降鈣素原、白細(xì)胞、C反應(yīng)蛋白在診斷早期敗血癥中的應(yīng)用

2021-05-10 15:20:20蘇慶全李春林
關(guān)鍵詞:差異水平檢測

蘇慶全 李春林

敗血癥是指病原菌入侵人血液循環(huán)中,并在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行繁殖,產(chǎn)生毒素造成全身感染的疾病[1]。目前在臨床發(fā)病率較高,早期癥狀一般不明顯,患者可能會(huì)出現(xiàn)食欲下降,體溫偏高,腹瀉嘔吐,頭暈、乏力等癥狀,一旦出現(xiàn)需要及時(shí)前往醫(yī)院進(jìn)行檢查,及時(shí)進(jìn)行針對性的治療,幫助患者緩解癥狀[2]。雖然抗生素種類不斷研發(fā),但臨床的發(fā)病率與死亡率并未得到好轉(zhuǎn),主要是由于未得到早期診斷,無法對患者實(shí)施積極治療,傳統(tǒng)檢測需要血液、分泌物、痰培養(yǎng),但檢測時(shí)間較長,不利于患者細(xì)菌感染治療。本文通過將PCT、WBC、CRP納入研究,回顧性分析醫(yī)院2019年7月—2020年3月期間收入的30例早期敗血癥成年臨床資料,將非敗血癥其他感染性疾病進(jìn)行對照,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將30例醫(yī)院2019年7月—2020年3月收治的早期敗血癥患者作為研究組,并將醫(yī)院同期收入的非敗血癥其他感染性疾病成年患者30例作為對照組。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《內(nèi)科學(xué)》中關(guān)于成年敗血癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(2)年齡在18歲以上;(3)家屬均知曉本文研究內(nèi)容。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)入院前已經(jīng)進(jìn)行抗生素治療;(2)轉(zhuǎn)入上級醫(yī)院;(3)相關(guān)資料不完善者。其中對照組:男18例,女12例,年齡為24~86歲,平均年齡為(46.87±2.54)歲;體質(zhì)量為43~77 kg,平均體質(zhì)量為(51.89±1.54)kg;皮膚、黏膜創(chuàng)傷感染10例,腎病綜合征9例,惡性腫瘤8例,其他3例。研究組:男17例,女13例,年齡為28~87歲,平均年齡為(46.72±2.34)天;體質(zhì)量為40~75 kg,平均體質(zhì)量為(51.76±1.55)kg;皮膚、黏膜創(chuàng)傷感染9例,腎病綜合征7例,惡性腫瘤9例,其他5例。上述患者基本資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行研究。另外選擇醫(yī)院同期恢復(fù)期敗血癥30例患者進(jìn)行研究,男16例,女14例,年齡為28~86歲,平均年齡為(46.12±2.22)天;體質(zhì)量為40~75 kg,平均體質(zhì)量為(51.76±1.75)kg;皮膚、黏膜創(chuàng)傷感染7例,腎病綜合征8例,惡性腫瘤8例,其他7例。與研究組一般資料之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 方法

均對入院當(dāng)天的患者采集4 mL靜脈血,抗凝后置入離心機(jī),離心時(shí)間為10 min,速度為 3 000 r/min,去除上清液,下層血漿放在-15℃冷凍冰箱中,其中降鈣素原檢測使用全自動(dòng)熒光免疫分析儀與配套試劑。血清C反應(yīng)蛋白檢測使用蛋白分析儀進(jìn)行檢測,使用檢測的儀器需要及時(shí)檢測,并在質(zhì)控與校準(zhǔn)合格的條件下進(jìn)行血常規(guī)檢測。取患者靜脈血液在血液培養(yǎng)瓶中,在血培養(yǎng)瓶中5天依然無細(xì)胞生長,無感染可能。降鈣素原正常水平在≤0.05 μg/L,CRP≥10 mg/L為陽性,WBC>10×109/L為升高[4]。

1.3 觀察指標(biāo)

記錄研究組治療前、對照組PCT、WBC、CRP水平。

所有患者均采取抗菌藥物治療,不同基礎(chǔ)疾病、不同治療方法對結(jié)果不會(huì)造成差異,記錄研究組患者治療前后水平。

記錄敗血癥早期與恢復(fù)期患者PCT、WBC、CRP水平。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

本研究采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件對本文數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用(n,%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者PCT、WBC、CRP水平

研究組治療前PCT、WBC、CRP均高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

2.2 研究組患者治療前后PCT、WBC、CRP水平

治療后患者PCT、WBC、CRP均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

2.3 早期患者與恢復(fù)期患者PCT、WBC、CRP水平

恢復(fù)期患者PCT、WBC、CRP均低于早期,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

3 討論

敗血癥主要是指真菌、細(xì)菌等浸入血液循環(huán)中,并在體內(nèi)生長繁殖,出現(xiàn)毒素,使得患者出現(xiàn)多種嚴(yán)重病變。由于該疾病變化快,且發(fā)病迅速,死亡率較高,采取快速有效的檢測方式,較為重要[5]。血培養(yǎng)是早期診斷金標(biāo)準(zhǔn),但由于耗時(shí)長,在早期診斷中較為困難,而涂片與細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)間較長,會(huì)延誤治療[6-7]。

表1 兩組患者PCT、WBC、CRP水平 (±s)

表1 兩組患者PCT、WBC、CRP水平 (±s)

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表2 研究組患者治療前后PCT、WBC、CRP水平 (±s)

表2 研究組患者治療前后PCT、WBC、CRP水平 (±s)

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表3 早期患者與恢復(fù)期患者PCT、WBC、CRP水平 (±s)

表3 早期患者與恢復(fù)期患者PCT、WBC、CRP水平 (±s)

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本文通過將PCT、WBC、CRP納入研究,結(jié)果顯示:研究組PCT、WBC、CRP均高于對照組,治療后患者PCT、WBC、CRP均低于治療前,恢復(fù)期患者PCT、WBC、CRP均低于早期,P<0.05。能夠看出,三項(xiàng)聯(lián)合后獲得了明確的診斷,有利于患者后期治療,并觀察病情。PCT主要是在細(xì)菌與炎性細(xì)胞因子的刺激下形成,非感染的狀態(tài)下一般未出現(xiàn)升高,在患者感染3小時(shí)即可測得[8]。在人體早期全身性的炎癥反應(yīng)中,血清降素原會(huì)在患者炎癥反應(yīng)2~3 h內(nèi)全面升高,因此可作為疾病的重要診斷指標(biāo)[9-10]。降鈣素原是降鈣素的前體,在細(xì)菌性敗血癥迅速升高的同時(shí),若患者使用有效的抗生素治療后,能夠迅速改善其水平,因此在預(yù)測早發(fā)型敗血癥上具有重要的臨床意義[11-12]。CRP能夠與細(xì)胞內(nèi)的多糖結(jié)合,及時(shí)參與免疫應(yīng)答反應(yīng),屬于臨床公認(rèn)的細(xì)胞感染指標(biāo),但在敗血癥早期診斷中特異性較低,聯(lián)合其他指標(biāo)檢測能夠提高診斷敏感性[13]。在多項(xiàng)研究中[14],對于早期敗血癥進(jìn)行診斷情況下,聯(lián)合檢測C反應(yīng)蛋白與降鈣素原,能夠提升診斷敏感度。在聯(lián)合診斷情況下,應(yīng)用價(jià)值從高到低依次進(jìn)行檢測,能夠提升診斷特異度,應(yīng)用價(jià)值會(huì)高于單項(xiàng)檢測方式,有利于早期臨床治療指導(dǎo),并減少并發(fā)癥出現(xiàn)[15]。

綜上所述,對于早期敗血癥可采取PCT、WBC、CRP聯(lián)合診斷的方式,能夠早期對患者進(jìn)行診斷,并積極判斷患者病情,有利于其早期實(shí)施治療。

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