一氧化二氮中毒致神經(jīng)系統(tǒng)損傷四例報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

周麗，王樂(lè)，馬妮，王喜，山媛

一氧化二氮（nitrous oxide，N2O）俗稱“笑氣”，被廣泛應(yīng)用于牙科、分娩鎮(zhèn)痛等臨床工作中。漢弗萊?戴維在1800年首次報(bào)道了N2O可使人產(chǎn)生欣快感并喪失痛覺(jué)，霍勒斯?威爾士于1844年首次報(bào)道了N2O可作為麻醉劑使用［1］。在歐美國(guó)家，青少年中N2O的濫用率為12%～20%［2］。研究顯示，長(zhǎng)期吸入N2O可引起神經(jīng)毒性反應(yīng)［1］。本文收集并報(bào)道4例濫用N2O的典型病例，旨在探討N2O中毒導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損傷的發(fā)病機(jī)制、影像學(xué)特征、臨床特點(diǎn)、治療及預(yù)后等，以提高臨床醫(yī)生對(duì)該病的認(rèn)識(shí)，以便及時(shí)診治。

1 病例簡(jiǎn)介

患者1，男，17歲，因“行走不穩(wěn)7 d”于2020-03-23就診于陜西省人民醫(yī)院。患者7 d前因吸食大量“笑氣”后出現(xiàn)行走不穩(wěn)癥狀，伴四肢遠(yuǎn)端麻木、視幻覺(jué)及一過(guò)性意識(shí)喪失，無(wú)二便失禁、肢體抽搐、頭痛、頭暈、心悸、氣促等癥狀。患者吸食“笑氣”1月余，每天吸食3～5 L。神經(jīng)系統(tǒng)查體：意識(shí)清楚，言語(yǔ)流利，高級(jí)皮質(zhì)功能正常，腦神經(jīng)檢查未見(jiàn)異常，雙下肢遠(yuǎn)端肌力V-級(jí)，四肢腱反射對(duì)稱減低，雙側(cè)跟膝脛試驗(yàn)欠穩(wěn)準(zhǔn)，閉目難立征中睜眼、閉眼試驗(yàn)均陽(yáng)性，雙側(cè)巴氏征陰性，腦膜刺激征陰性。實(shí)驗(yàn)室檢查：血清梅毒螺旋體特異性抗體陽(yáng)性，腦脊液、血清梅毒螺旋體明膠凝集試驗(yàn)（treponema pallidum gelatin particle agglutination，TPPA）陰性，甲苯胺紅不加熱試驗(yàn)（toluidine red unheated serum test，TRUST）陰性；血常規(guī)中血紅蛋白、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、平均紅細(xì)胞體積和血清葉酸、維生素B12及同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）檢查結(jié)果見(jiàn)表1；腦脊液常規(guī)、生化、病毒學(xué)等未見(jiàn)異常；腦電圖未見(jiàn)異常；肌電圖提示雙下肢周圍神經(jīng)軸索和髓鞘受損，運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)均受累。頸、胸椎MRI平掃示：頸髓至胸髓見(jiàn)條狀長(zhǎng)T1、T2信號(hào)影，橫斷位上部分節(jié)段呈“八字征”。顱腦MRI未見(jiàn)異常。診斷：考慮N2O中毒，臨床表現(xiàn)類似脊髓亞急性聯(lián)合變性，給予甲鈷胺靜脈滴注（1 mg/次、1次/d）及其他營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)治療。治療9 d后出院，出院時(shí)行走不穩(wěn)、四肢遠(yuǎn)端麻木癥狀較前好轉(zhuǎn)，未再出現(xiàn)視幻覺(jué)，查體：閉目難立征中閉眼陽(yáng)性、睜眼試驗(yàn)陰性。2個(gè)月后回訪訴規(guī)律口服甲鈷胺膠囊、葉酸片1個(gè)月后停藥，肢體仍有輕微麻木感，行走不穩(wěn)癥狀明顯改善，已恢復(fù)正常學(xué)習(xí)和生活。

患者2，女，18歲，因“四肢麻木無(wú)力2周”于2020-05-12就診于陜西省人民醫(yī)院。患者2周前吸食“笑氣”后四肢麻木無(wú)力，伴行走拖曳、持物不穩(wěn)，左上肢明顯，無(wú)胸、腰部束帶感，無(wú)二便障礙。發(fā)病以來(lái)，患者情緒低落，偶有幻視幻聽(tīng)，睡眠差。神經(jīng)系統(tǒng)查體：意識(shí)清楚，言語(yǔ)流利，高級(jí)皮質(zhì)功能正常，腦神經(jīng)檢查未見(jiàn)陽(yáng)性體征。雙上肢近遠(yuǎn)端肌力Ⅳ+級(jí)，雙下肢近端肌力Ⅳ+級(jí)、遠(yuǎn)端肌力Ⅲ+級(jí)，四肢肌張力正常，四肢腱反射減弱，雙手、雙足痛、溫、觸覺(jué)減退，共濟(jì)運(yùn)動(dòng)穩(wěn)準(zhǔn)，病理征未引出，腦膜刺激征陰性。實(shí)驗(yàn)室檢查：血清梅毒特異性抗體陽(yáng)性，TPPA陽(yáng)性，TRUST陽(yáng)性；快速血漿反應(yīng)素實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性；血常規(guī)中血紅蛋白、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、平均紅細(xì)胞體積和血清葉酸、維生素B12及Hcy檢查結(jié)果見(jiàn)表1；腦脊液生化、常規(guī)、細(xì)胞學(xué)、寡克隆帶等未見(jiàn)異常；腦脊液梅毒相關(guān)抗體均陽(yáng)性。肌電圖提示四肢對(duì)稱性神經(jīng)根及周圍神經(jīng)病變，髓鞘脫失與軸索損傷并存，雙下肢為著。頸、腰椎MRI未見(jiàn)異常。診斷：N2O中毒合并神經(jīng)梅毒。給予甲鈷胺靜脈滴注（1 mg/次、1次/d）及其他營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)治療，建議進(jìn)行抗梅毒治療。治療8 d后患者出院，出院時(shí)四肢麻木無(wú)力較前好轉(zhuǎn)，行走拖曳、持物不穩(wěn)癥狀較前好轉(zhuǎn)，查體；雙上肢近、遠(yuǎn)端肌力Ⅴ級(jí)，雙下肢近端肌力Ⅴ級(jí)、遠(yuǎn)端肌力Ⅳ級(jí)，雙手、雙足痛、溫、觸覺(jué)減退。2個(gè)月后回訪，患者未遵醫(yī)囑進(jìn)行抗梅毒治療，未規(guī)律服用甲鈷胺膠囊、葉酸等藥物，肢體仍有麻木感，肌力明顯好轉(zhuǎn)，已恢復(fù)正常生活和學(xué)習(xí)。

患者3，男，25歲，因“精神行為異常8 d”于2020-05-26就診于陜西省人民醫(yī)院。患者8 d前因大量吸食“笑氣”后出現(xiàn)記憶力減退，答非所問(wèn)，伴視聽(tīng)幻覺(jué)、煩躁易怒、胡言亂語(yǔ)。患者間斷吸食“笑氣”2年余，每周2～3次，每次吸食1～2 L。神經(jīng)系統(tǒng)檢查：意識(shí)清楚，言語(yǔ)流利，高級(jí)皮質(zhì)功能查體不合作，腦神經(jīng)查體正常，四肢肌力、肌張力正常，腱反射對(duì)稱存在，雙側(cè)巴氏征陽(yáng)性，腦膜刺激征陰性。實(shí)驗(yàn)室檢查：血常規(guī)中血紅蛋白、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、平均紅細(xì)胞體積和血清葉酸、維生素B12及Hcy檢查結(jié)果見(jiàn)表1；腦脊液生化、常規(guī)、細(xì)胞學(xué)、病毒系列、自身免疫性腦炎相關(guān)抗體等均未見(jiàn)異常。頸、胸椎MRI平掃未見(jiàn)異常。顱腦MRI示：腦溝裂增寬加深。診斷：N2O中毒。患者不能配合視頻腦電、肌電圖檢查，給予奧氮平口服（10 mg/次、1次/d）、甲鈷胺靜脈滴注（1 mg/次、1次/d）等治療。治療10 d后出院，出院時(shí)胡言亂語(yǔ)癥狀較前明顯好轉(zhuǎn)，未再出現(xiàn)視聽(tīng)幻覺(jué)。2個(gè)月后隨訪，患者規(guī)律服用甲鈷胺膠囊、葉酸片5周后停藥，精神狀態(tài)良好，記憶力較前好轉(zhuǎn)。

患者4，男，22歲，因“四肢麻木無(wú)力10 d”于2020-06-24就診于陜西省人民醫(yī)院。患者10 d前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)雙手麻木，隨后很快出現(xiàn)雙下肢麻木，遠(yuǎn)端明顯，伴遠(yuǎn)端肢體力弱，行走需人攙扶，后追問(wèn)病史訴半年前開(kāi)始吸食“笑氣”，每天吸食5～6 L。神經(jīng)系統(tǒng)檢查：意識(shí)清楚，言語(yǔ)流利，高級(jí)皮質(zhì)功能正常，腦神經(jīng)檢查未見(jiàn)陽(yáng)性體征。四肢近端肌力Ⅴ級(jí)、遠(yuǎn)端肌力Ⅳ級(jí)，四肢腱反射正常，雙手、雙足痛、溫覺(jué)減退，雙側(cè)跟膝脛試驗(yàn)稍欠穩(wěn)準(zhǔn)，雙側(cè)巴氏征陰性，腦膜刺激征陰性。實(shí)驗(yàn)室檢查：血常規(guī)中血紅蛋白、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、平均紅細(xì)胞體積和血清葉酸、維生素B12及Hcy檢查結(jié)果見(jiàn)表1；腦脊液生化、常規(guī)、細(xì)胞學(xué)、寡克隆帶等未見(jiàn)異常。肌電圖示：四肢多發(fā)性運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)神經(jīng)脫髓鞘合并軸索損傷。顱腦MRI未見(jiàn)異常。頸椎MRI平掃示：頸2～6節(jié)段可見(jiàn)條片狀長(zhǎng)T1、T2信號(hào)影，橫斷位呈“八字征”；胸、腰椎MRI未見(jiàn)異常。診斷：脊髓亞急性聯(lián)合變性（N2O中毒）。給予甲鈷胺靜脈滴注（1 mg/次、1次/d）等營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)治療。治療11 d后出院，出院時(shí)患者四肢肌力較前明顯好轉(zhuǎn)，可獨(dú)立行走，查體：四肢近、遠(yuǎn)端肌力Ⅴ級(jí)，雙手、雙足痛、溫覺(jué)減退。2個(gè)月后隨訪，患者規(guī)律服用甲鈷胺膠囊、葉酸片1個(gè)月后停藥，仍有雙手麻木感，下肢麻木不適明顯減輕，不影響日常生活和學(xué)習(xí)。

表1 4例N2O中毒患者部分實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果Table 1 Partial results of laboratory examination of 4 patients with N2O poisoning

2 討論

濫用N2O在國(guó)外較為盛行，英國(guó)和美國(guó)的N2O濫用率分別為38.6%和29.4%［3］。目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)濫用N2O的具體數(shù)據(jù)。2018年一項(xiàng)針對(duì)大學(xué)生的抽樣調(diào)查發(fā)現(xiàn)，有64.7%的學(xué)生知道“笑氣”，且對(duì)“笑氣”成癮性沒(méi)有概念，8.49%的大學(xué)生知道“笑氣”的購(gòu)買(mǎi)途徑，該研究表明“笑氣”流行趨勢(shì)越發(fā)嚴(yán)重［4］。

維生素B12含有金屬元素鈷（cobalt，Co），其活性形式是甲鈷胺素和5'-脫氧腺苷鈷胺素。研究表明，N2O可將Co+氧化為Co3+，引起維生素B12缺乏及功能障礙［1］。維生素B12是甲硫氨酸合成酶（methionine synthetase，MTR）的輔酶，可促進(jìn)琥珀酰輔酶A的生成及Hcy生成甲硫氨酸［5-7］。當(dāng)機(jī)體缺乏維生素B12時(shí)，一是可引起Hcy在體內(nèi)大量堆積，導(dǎo)致神經(jīng)鞘膜合成障礙［7-8］，引起肢體麻木無(wú)力、感覺(jué)減退等癥狀；二是造成核酸合成障礙，導(dǎo)致巨幼細(xì)胞貧血、全血細(xì)胞減少［3，7，9］。本文4例患者均出現(xiàn)了紅細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、Hcy升高等表現(xiàn)；除患者1外，其他3例患者血紅蛋白降低，MCV在參考范圍上限水平，與既往研究結(jié)果［3］一致。患者1的血紅蛋白雖未降低但在參考范圍下限水平，分析原因可能為患者葉酸攝入充足，葉酸可通過(guò)MTR通路以外的途徑參與核酸的合成［10］。患者2的維生素B12水平升高，其原因可能為在行血液檢查前已經(jīng)給予甲鈷胺治療。相關(guān)研究表明，血清Hcy水平升高比維生素B12缺乏出現(xiàn)得早，且Hcy水平升高更具有臨床診斷價(jià)值［8］，而高Hcy也具有多種毒性作用，包括損傷腦室旁聯(lián)絡(luò)纖維、增強(qiáng)氧化應(yīng)激、引發(fā)脫髓鞘等［11-12］。本文有2例患者出現(xiàn)了幻覺(jué)、記憶力減退、胡言亂語(yǔ)等精神癥狀，目前N2O中毒導(dǎo)致上述精神癥狀的原因可能有以下幾點(diǎn)：（1）與高Hcy血癥、N2O的神經(jīng)毒性有關(guān)［12］；（2）與N2O可抑制黃嘌呤和單胺的合成和釋放、影響相關(guān)細(xì)胞因子和神經(jīng)生長(zhǎng)因子的平衡有關(guān)［13］；（3）與N2O可抑制N-甲基-D-天冬氨酸受體（N-methyl-D-aspartate receptor，NMDAR）及激活多巴胺能神經(jīng)元，造成興奮性信號(hào)通路激活有關(guān)［7，14］；（4）其他研究也表明，可能與腦缺氧、高鐵血紅蛋白升高和酸中毒有關(guān)［15］。

影像學(xué)檢查提示N2O中毒患者脊髓MRI中頸、胸髓是最易受累的區(qū)域，病變多累及脊髓后索，較少累及側(cè)索和前索，T2WI常表現(xiàn)為多節(jié)段對(duì)稱的異常高信號(hào)影，頸髓病變可擴(kuò)展至4～6個(gè)脊柱節(jié)段［8］，最長(zhǎng)病變可跨越18個(gè)脊髓節(jié)段［13］。在軸位圖中，病變呈倒“V”或“八字”字形T2高信號(hào)影，“三角形”或“卵形”［8］。也有研究表明，N2O中毒累及顱腦時(shí)，顱腦MRI可表現(xiàn)為腦白質(zhì)彌漫性脫髓鞘性改變或腦溝裂變寬加深［8，16］，本文患者3的影像學(xué)檢查結(jié)果與之類似，這可解釋其出現(xiàn)記憶力減退、反應(yīng)遲鈍等表現(xiàn)的原因。有研究發(fā)現(xiàn)，“笑氣”濫用者的肌電圖常表現(xiàn)為以運(yùn)動(dòng)軸索損傷為主的長(zhǎng)度依賴性周圍性神經(jīng)病的特點(diǎn)，下肢為著，伴高Hcy血癥者的癥狀更重、預(yù)后更差［17］。

臨床上通常將N2O中毒分為急性中毒和慢性中毒，前者通常為吸食過(guò)程中操作不當(dāng)引起，包括嘴唇凍傷、嘔吐、誤吸、肺水腫、鼓膜破裂等［3，18-19］。長(zhǎng)期吸入N2O會(huì)出現(xiàn)慢性中毒表現(xiàn)，出現(xiàn)類似于脊髓亞急性聯(lián)合變性、中毒性腦病、周圍神經(jīng)病、小腦性共濟(jì)失調(diào)等癥狀，神經(jīng)精神方面可表現(xiàn)為抑郁、記憶力下降、幻覺(jué)、易激惹等［19］，還有一些罕見(jiàn)表現(xiàn)如皮膚色素沉著、暈厥、癲癇［1］等。一項(xiàng)納入85篇N2O濫用相關(guān)文獻(xiàn)的薈萃分析結(jié)果顯示，96%的患者至少出現(xiàn)了以下1種癥狀：四肢感覺(jué)異常、步態(tài)不穩(wěn)、無(wú)力、Lhermitte征、共濟(jì)失調(diào)、幻覺(jué)等，最常見(jiàn)的臨床診斷包括脊髓亞急性聯(lián)合變性、脊髓神經(jīng)病和全身性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病［19］，本文患者的診斷與之一致。有研究表明，神經(jīng)梅毒患者的肌電圖較少表現(xiàn)為周圍神經(jīng)損傷［20］。本文患者2神經(jīng)梅毒診斷明確，結(jié)合其肌電圖檢查結(jié)果，考慮為N2O中毒導(dǎo)致的周圍神經(jīng)損傷可能性大，同時(shí)不排除與神經(jīng)梅毒可能有關(guān)。

治療N2O中毒的基本原則是盡快停止N2O的吸入并及時(shí)補(bǔ)充維生素B12。相關(guān)研究表明，加用蛋氨酸可加速修復(fù)變性的髓鞘［21］。GARAKANI等［1］研究發(fā)現(xiàn)，N2O中毒患者經(jīng)積極治療后總體預(yù)后良好，最常見(jiàn)的遺留癥狀是感覺(jué)障礙和疲勞。本文4例患者經(jīng)積極治療后，均恢復(fù)了正常工作和生活，短期隨訪有3例患者遺留輕微肢體麻木癥狀，與上述研究結(jié)果一致。

綜上所述，濫用N2O臨床表現(xiàn)各異，以脊髓神經(jīng)病變、周圍神經(jīng)病變最為多見(jiàn)，在臨床工作中，如遇到青少年患者出現(xiàn)周圍神經(jīng)病變、脊髓亞急性聯(lián)合變性、精神癥狀、記憶力減退等癥狀時(shí)，要追問(wèn)N2O接觸史，盡快完善肌電圖和顱腦、頸、胸椎MRI及血Hcy、維生素B12等檢查，早確診，早治療，以免出現(xiàn)不可逆的神經(jīng)系統(tǒng)損傷。

作者貢獻(xiàn)：周麗進(jìn)行文章的整體設(shè)計(jì)與構(gòu)思及整理資料、撰寫(xiě)論文；王樂(lè)、馬妮、王喜協(xié)助收集及整理資料；山媛負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制及修改，并對(duì)文章整體負(fù)責(zé)、監(jiān)督管理。

本文無(wú)利益沖突。