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氯氮平在精神分裂癥患者中血藥濃度/劑量比的影響因素研究

2021-05-20 11:33:04陳英穎孫賡冰許德河王美娟林雪菜臺州市第二人民醫院藥劑科浙江臺州317200
中國藥物應用與監測 2021年2期
關鍵詞:劑量

陳英穎,孫賡冰,許德河,王美娟,林雪菜(臺州市第二人民醫院藥劑科,浙江 臺州 317200)

氯氮平是第二代抗精神病藥物,用于難治性精神分裂癥患者的治療。氯氮平僅有口服制劑,服用后約3.2 h(1 ~ 4 h)達血漿峰濃度,生物利用度個體差異較大,平均約50% ~ 60%,有肝臟首過效應,半衰期12 ~16 h,蛋白結合率94%[1]。氯氮平的治療藥物濃度范圍在350 ~ 600 ng·mL-1,高于600 ng·mL-1時,患者將出現較多的不良反應[1-2]。氯氮平的血藥濃度個體差異很大,同一劑量下患者血藥濃度差異可達50倍[3]。本研究回顧性收集本院2019年住院精神分裂癥患者氯氮平的給藥劑量和血藥濃度數據,考察血藥濃度/劑量比(plasma concentration/dose ratio,C/D)的影響因素,為個體化治療提供參考。

1 資料與方法

1.1 資料來源

通過HIS系統獲取我院127例精神分裂癥患者的病歷資料,收集整理上述患者一般資料、氯氮平給藥劑量及聯合用藥等信息。

納入標準:①住院患者,有良好用藥依從性;②初次服用氯氮平,給藥時間大于1周,調整用藥劑量后至少4 d(氯氮平半衰期12 ~ 16 h,血藥濃度經4 ~ 5個半衰期可達穩態),清晨給藥前測定血藥濃度;③無其他影響穩態血藥濃度的重大疾病,如嚴重肝腎疾病等。

排除標準:①服用氯氮平過量致藥物中毒;②所監測濃度非穩態谷濃度。

1.2 研究方法

查閱入組患者的醫囑和病歷,計算C/D值,使用SPSS 22.0進行統計學分析,分別考察年齡、性別、N-去甲氯氮平/氯氮平濃度比、聯合用藥對氯氮平血藥濃度的影響。計量資料以均數±標準差表示,使用單因素方差分析對患者性別、年齡、N-去甲氯氮平/氯氮平濃度比及聯合用藥進行檢驗,P< 0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 一般資料

本次研究共納入127例患者的220例次血藥濃度報告,其中男性59例(102例次),女性68例(118例次),年齡15 ~ 76歲,平均年齡(44.45±11.29)歲。氯氮平日劑量25 ~ 450 mg·d-1,平均日劑量(216.19±99.74)mg·d-1;氯氮平血藥濃度均值為(331.58±196.93)ng·mL-1,氯氮平C/D值0.32 ~ 6.92 ng·mL-1·mg-1·d-1,均值(1.69±0.99)ng·mL-1·mg-1·d-1。氯氮平血藥濃度范圍分布在30.89 ~ 964.73 ng·mL-1,其中134例次(60.91%)血藥濃度< 350 ng·mL-1;65例次(29.54%)血藥濃度在350 ~ 600 ng·mL-1;21例次(9.55%)血藥濃度> 600 ng·mL-1。見表1。

表1 氯氮平血藥濃度分布情況Tab 1 Distribution of plasma drug concentration in patiens with clozapine

2.2 性別對氯氮平C/D值的影響

所有樣本中,男性102例次,氯氮平C/D值為(1.45±0.95)ng·mL-1·mg-1·d-1;女性118例次,氯氮平C/D值為(1.90±0.99)ng·mL-1·mg-1·d-1。經比較,男性組氯氮平C/D值低于女性組,兩組在統計學上有顯著性差異(P< 0.01),即同樣的給藥劑量,女性患者的穩態谷濃度更大。見表2。

2.3 年齡對氯氮平C/D值的影響

所有樣本中,20歲以下患者與20 ~ 39歲患者、40 ~ 59歲患者比較具有統計學差異(P< 0.05);20 ~ 39歲患者與各年齡段比較均具有統計學差異(P< 0.05);60歲及以上患者與20歲以下患者、20 ~ 39歲患者比較均具有統計學差異(P< 0.05)。見表2。20歲及以上患者隨年齡增加,氯氮平C/D值增加,即同樣的給藥劑量,年齡越大,穩態谷濃度越大。

2.4 N-去甲氯氮平/氯氮平濃度比對C/D值的影響

本研究中,N-去甲氯氮平/氯氮平濃度比值在<0.45、0.45 ~ 0.79、> 0.79時對應的氯氮平C/D值分別為(1.76±0.97)、(1.65±1.04)、(1.24±0.56)ng·mL-1·mg-1·d-1;三組氯氮平C/D值隨著N-去甲氯氮平/氯氮平濃度比的增加而減少,三組間差異無統計學意義(P> 0.05)。見表2。

2.5 聯合用藥對C/D值的影響

所有樣本中,主要聯合用藥為利培酮(49例次)、喹硫平(27例次)、氯硝西泮(27例次)、丙戊酸(26例次)、奮乃靜(19例次)、阿立哌唑(19例次)、奧氮平(16例次)、勞拉西泮(16例次)、阿普唑侖(12例次)、帕利哌酮(11例次),其他聯用藥物包括苯海索、二甲雙胍、硝苯地平、美托洛爾等。如表3所示,將聯用較多的藥物與未聯用該藥物的樣本進行比較,其中利培酮、帕利哌酮、奧氮平、阿立哌唑、奮乃靜、丙戊酸、氯硝西泮聯用組與未聯用組間均有統計學差異(P< 0.05),喹硫平、勞拉西泮、阿普唑侖聯用組與未聯用組間的差異無統計學意義(P> 0.05)。其中聯用利培酮、帕利哌酮、奧氮平、丙戊酸和氯硝西泮使氯氮平C/D值降低,即聯用上述藥物將降低氯氮平血藥濃度;聯用阿立哌唑和奮乃靜使氯氮平C/D值增加,即聯用阿立哌唑和奮乃靜將增加氯氮平血藥濃度。

表3 聯合用藥對C/D值的影響Tab 3 The effect of combined medication on C/D value

3 討論

本研究考察了精神分裂癥患者的性別、年齡對氯氮平C/D值的影響。結果表明,女性精神分裂癥患者氯氮平C/D較男性患者高,這與多項研究結果一致[4-6],原因可能與女性患者體表面積小、肝臟血流量少等因素有關。本研究還發現在60歲及以上患者氯氮平C/D高于60歲以下患者,原因可能與老年人藥代動力學特點相關,老年人肝血流量減少、肝粒體酶活性降低,使經肝臟代謝藥物消除減慢;老年人腎血流量減少,腎小球濾過率下降,肌酐清除率降低,使腎臟清除率降低[7]。因此,老年患者服用氯氮平需注意用藥劑量,定期監測血藥濃度,避免造成藥物蓄積。20歲以下患者C/D值顯著高于20 ~ 59歲患者,與60歲及以上患者相比無顯著性差異,但20歲以下患者病例數較少,結果需增加病例數進一步探討。

藥代動力學研究表明,氯氮平在體內的主要代謝途徑是去甲基化和N-位氧化,細胞色素氧化酶P450系統(CYP)是體內催化氯氮平代謝的主要酶系,CYP1A2和CYP3A4參加了氯氮平去甲基代謝,其中CYP1A2起主要作用,而CYP3A4則參加了N-氧化氯氮平的反應。其他可能參與氯氮平代謝的酶包括CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6[8-9]。本研究將N-去甲氯氮平/氯氮平濃度比分組比較,發現三組氯氮平C/D值隨著N-去甲氯氮平/氯氮平濃度比的增加而減少,但三組間差異無統計學意義。本研究還考察了聯合用藥對氯氮平C/D值的影響。其中聯用利培酮、帕利哌酮、奧氮平、丙戊酸和氯硝西泮,將降低氯氮平血藥濃度;聯用阿立哌唑和奮乃靜將增加氯氮平血藥濃度。藥物在體內藥動學過程相對復雜,合并使用藥物可能會影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄,降低藥物濃度影響藥物療效,或引起藥物體內蓄積導致不良反應發生[10-12]。

綜上所述,氯氮平血藥濃度個體差異大,患者性別、年齡、聯合用藥等均可影響其血藥濃度。建議臨床應充分考慮上述因素,定期監測氯氮平血藥濃度,實現個體化用藥。

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