190例萬古霉素不良反應的文獻分析

孫 寶，白延寧，張媛媛，喬 逸，楊志福（1.西安醫學院第二附屬醫院藥劑科，陜西 西安 71008；.延安大學附屬醫院臨床藥學科，陜西 延安 716000；.陜西中醫藥大學第二附屬醫院藥劑科，陜西 咸陽 7100；.空軍軍醫大學西京醫院藥劑科，陜西 西安 7100）

萬古霉素是一種糖肽類抗菌藥物，是治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染的首選藥物[1]，隨著其廣泛應用，不良反應報道也日益增多[2]。筆者探討萬古霉素所致不良反應的發生特點和一般規律，旨為臨床合理用藥提供參考。

1 資料與方法

1.1 資料來源

以“萬古霉素”、“穩可信”、“不良反應”為關鍵詞，檢索中國知網、萬方、維普數據庫中關于萬古霉素不良反應的文獻報道，檢索時間為1986年1月 -2019年12月。對原始文獻進行提取和分析。收集萬古霉素致不良反應的相關文獻218篇，主要包括個案報道、文獻綜述等，剔除同一文獻的重復報道以及過于簡單的文獻報道。共納入161篇文獻，提取病例共計190例。

1.2 統計方法

將收集的病例按照患者年齡、性別、原患疾病、用法用量、給藥途徑、ADR出現的時間、累及系統/器官、具體的臨床表現、轉歸情況等信息進行提取，利用Excel表格進行歸納和分析。對性別、年齡、過敏史、合并用藥、用法用量等用χ2進行比較，并以全身性損害為自變量，以上述因素為因變量，進行二分類Logistic回歸分析，探討全身性損害的主要危險因素，以雙側α= 0.05為檢驗標準。全身性損害主要包括發熱、過敏性休克、過敏樣反應等[3]。

2 結果

2.1 性別與年齡的分布

190例萬古霉素所致ADR中，男性104例（54.74%），女性86例（45.26%），男女比例為1.21∶1。年齡最小者為出生4 h的嬰兒，最大的為91歲老年患者，其中45 ～ 65歲患者ADR發生率最高，共計66例（34.74%）。詳見表1。

表1 萬古霉素引起ADR的患者年齡分布Tab 1 Age distribution of the patients with ADR induced by vancomycin

2.2 原患疾病情況

190例萬古霉素引起的ADR中，原患疾病以感染性疾病為主，其中呼吸系統疾病共計65例次（33.34%），神經系統疾病共計30例次（15.39%）。詳見表2。

表2 萬古霉素引起ADR原患疾病分布情況Tab 2 The primary disease distribution of the patients with ADR induced by vancomycin

2.3 過敏史

190例萬古霉素所致ADR中，23例具有過敏史（12.11%）。過敏藥物主要包括青霉素類17例次，頭孢類6例次，磺胺類、喹諾酮類、利奈唑胺、紅霉素、血必凈和萬古霉素各1例次。

2.4 聯合用藥

190例萬古霉素所致ADR中，文獻中明確聯合用藥的共計82例（43.16%），共計111例次，碳青霉烯類占比最多，共計31例次（27.92%）。詳見表3。

表3 萬古霉素引起ADR聯合用藥情況Tab 3 Combination therapy distribution of the patients with ADRs induced by vancomycin

2.5 用法用量

190例萬古霉素所致ADR中，萬古霉素159例，去甲萬古霉素31例。日劑量范圍在0.024 ～ 4 g，其中88例（46.31%）日劑量2 ～ 3 g；57例（30.00%）日劑量1 ～ 2 g；41例（21.58%）日劑量小于1 g。2例（1.05%）日劑量3 g，1例（0.53%）日劑量4 g，單次劑量均未超過2 g，1例不詳。

文獻中明確寫明溶媒的共54例，按藥品說明書規定，每0.5 g萬古霉素加入10 mL注射用水溶解，再以至少100 mL 0.9%氯化鈉注射液（NS）或5%葡萄糖注射液（GS）稀釋，靜脈滴注1 h以上。有11例濃度過大，其中9例為1 g萬古霉素溶于NS或5%GS 100 mL中，2例分別是0.3 g和0.5 g藥品溶于30 mL NS中。

2.6 ADR發生時間

190例萬古霉素所致ADR中，發生于30 min以內的共29例（15.26%）；30 min ～ 1 d的共17例（8.95%）；2 ～ 10 d的共101例（53.16%）；大于10 d的共43例（22.63%）。ADR最快發生于用藥后2 min，最晚為用藥后第36天。

2.7 ADR累及系統/器官及主要臨床表現

萬古霉素所致ADR累及多個系統/器官，主要涉及皮膚及其附件、全身系統、泌尿系統。其中導致皮膚及其附件的ADR最多，共182例次（40.53%），主要臨床表現為瘙癢、皮疹等。詳見表4。

表4 ADR累及系統/器官及主要臨床表現Tab 4 Systems/organs involved in ADR and main clinical manifestations

2.8 轉歸

萬古霉素所致190例ADR中，179例（94.21%）患者停藥經對癥治療后ADR癥狀消失或好轉；11例（5.79%）患者最終死亡。

2.9 全身性損害危險因素分析

190例萬古霉素所致的ADR中，其中發熱、過敏性休克、過敏樣反應等全身性損害共98例，利用SPSS 25.0軟件對全身不良反應進行統計分析。賦值情況見表5。單因素分析結果見表6。二分類Logistic回歸分析結果見表7。

表5 全身性損害危險因素與賦值說明Tab 5 Risk factors of systemic damage and its evaluation

表6 全身性損害單因素分析Tab 6 Single factor analysis of influencing factors of systemic injury

表7 全身性損害影響因素的二分類Logistic回歸分析Tab 7 Binary Logistic regression analysis of influencing factors of systemic damage

單因素χ2檢驗分析結果顯示，年齡過低、每天用量小于2 g是引起全身性損害的主要危險因素。而在Logistic回歸中，年齡和日劑量都不是全身性損害的危險因素。可能是其他的混雜因素影響了χ2檢驗的結果。

3 討論

3.1 性別與年齡

190例萬古霉素所致ADR中，男性多于女性；以45 ～ 65歲發病最多。一方面可能與臨床上男性使用萬古霉素多于女性，以及該年齡段患者使用萬古霉素居多有關[4]；另一方面可能與醫師在遇到特殊人群（如兒童、老年人）時，會按照藥品說明書的藥代動力學參數，準確計算劑量，以及在特殊人群中血藥濃度監測的開展有關[2]。

3.2 ADR發生與轉歸

萬古霉素所致ADR中，發生在給藥后30 min內的構成比為15.26%，以紅人綜合征和過敏反應為主。發生在10 d以內的構成比為77.37%，主要為腎功能損害、血細胞減少和藥物熱。所以在使用萬古霉素的全過程中，都應該對患者進行密切的監測。尤其是血藥濃度以及聯合用藥的監測，當發現問題時及時停藥或采取相應的治療措施。

萬古霉素所致ADR中，臨床上可累及多個系統/器官，以皮膚及其附件累及最多。全身性損害以過敏性休克為主。在臨床上應該留心觀察、快速識別，如出現相應癥狀，立即停藥，給予抗組胺、糖皮質激素等藥物對癥處理。腎損害同樣是萬古霉素引起的主要不良反應之一，主要表現為急性腎功能不全，在使用該藥時應該監測肌酐、尿素氮等腎功指標，同時避免合用腎損害藥物。

萬古霉素所致ADR中，大部分ADR在停藥或對癥處理后癥狀減輕或者消失。11例死亡病例中，男性7例，女性4例；平均年齡（59.1±26.1）歲，使用萬古霉素最長為36 d，最短為30 min；急性腎衰竭4例，Stevens-Johnson綜合征2例，表皮松解型藥疹，過敏性剝脫性皮炎，皮疹，中性粒細胞減少和過敏反應各1例；平均死亡時間為（14.9±15.9）d，最快為過敏反應后20 min死亡，最慢為發生皮疹對癥處理后8 d好轉，最終因多臟器衰竭死亡。

萬古霉素的治療窗窄，臨床上不同患者的年齡、性別、疾病狀態、遺傳因素以及病理生理的不同，可能影響藥代動力學過程，從而影響藥物在體內發揮作用[5]。因此建議醫藥護應密切配合，有條件時進行血藥濃度監測，進行個體化用藥，且在治療過程中，定期評估療效和可能發生的不良反應，根據評估結果調整用藥方案，以達到藥物最佳的治療效果[6]。

3.3 萬古霉素致全身性損害的危險因素

本文分析了190例萬古霉素引起全身性損害的危險因素，主要包括性別、年齡、過敏史、合并用藥、用法用量、濃度和輸注時間，從χ2檢驗和二分類Logistic回歸的結果得知，萬古霉素引起的全身損害可能與以上因素無關。

綜上，萬古霉素引起的ADR可發生在用藥的全過程，以全身性損害為主，累及多個系統/器官，建議臨床藥師在實際工作中可從以下幾方面著力：1）用藥前收集患者的基本資料，明確患者的過敏史，根據患者的情況，結合PK/PD原理，制定個體化的用藥方案；2）對于高危人群加強用藥監護；3）對患者進行用藥教育，使其了解藥物的基本特性，幫助患者及早識別ADR；4）同時告知護士，按照說明書規定溶媒、濃度及輸注時間給藥，并在輸液過程中密切觀察患者情況[7-8]；5）藥師定期對藥物的療效和可能發生的ADR進行評估，根據血藥濃度監測結果，及時調整用量，從而降低藥品ADR的發生風險；6）治療結束后，整理治療相關數據，總結治療經驗，為臨床合理用藥提供參考。