反向銀屑病1例

姚香君 沈頌科 程 暉 郭 澤 周 怡 王再興

1 病例資料

患者，男性，48歲。周身皮疹1個月，加重1周。患者1月前頸背部、雙側腋下出現片狀紅斑，無明顯瘙癢，未重視，未予以特殊處理，后皮疹逐漸增多，無明顯瘙癢及關節疼痛。20天前就診于安徽醫科大學第一附屬醫院皮膚科，診斷“銀屑病？”，臨床予以復方甘草酸苷、依巴斯汀、賽庚啶口服，爐甘石洗劑外涂等治療。1周前患者自覺皮疹加重，為明確診斷入住我科。既往病史：15年前患者因“周身皮疹無痛癢25 d”入住我科，主要表現為頸部及軀干大片浸潤紅斑上覆蓋鱗屑，雙側大腿內側有密集分布的瘀點瘀斑，上有壞死及痂殼。后完善組織病理診斷為急性痘皰樣苔蘚樣糠疹，予以治療后皮疹好轉出院；11年前再次因為皮疹加重入院，治療后周身皮疹消退。患者否認系統性疾病。父母非近親結婚，否認家族類似疾病病史。查體：神志清楚，精神尚可，心肺(-)，腹部無壓痛反跳痛。雙下肢無水腫。專科檢查：背部、雙側腋窩、大腿內側可見暗紅色斑片、丘疹，未見明顯浸潤感，上覆少量鱗屑，邊界較清楚，見圖1。輔助檢查：新型冠狀病毒核酸檢查陰性，血常規、二便常規、止凝血、超敏C反應蛋白、血糖、電解質及免疫11項(甲肝抗體、乙肝五項、丙肝抗體、梅毒螺旋體抗體、HIV抗體)均未見明顯異常。肝功能示谷丙轉氨酶及γ-谷酰胺轉移酶輕度升高(99 U/L和122 U/L)；三酰甘油、低密度脂蛋白升高(2.05 mmol/L、3.47 mmol/L)；心電圖示竇性心律；胸部X線示雙肺未見實質性病變；肝膽胰脾腹膜后彩超示脂肪肝。皮屑真菌鏡檢陰性。病理表現：表皮可見角化不全，棘層增厚，表皮突下延，真皮淺層可見少量淋巴細胞浸潤，見圖2。診斷：反向銀屑病。治療：住院10 d，予以復方甘草酸苷聯合維生素C靜脈滴注，復方酮康唑軟膏聯合鹽酸金霉素眼膏外涂于皮疹處，同時予以非諾貝特調脂、保肝等。經積極治療后患者皮疹好轉，無新發皮疹，肝酶和血脂降至正常。患者出院后定期隨訪于我科、內分泌科及消化內科。

圖1 患皮疹特點注：A為患背部皮疹，可見散在分布的暗紅色斑疹；B為患頸部散在分布的紅色丘疹、斑丘疹，上有少量鱗屑，可刮除；C為患腋下多發的紅色丘疹、斑丘疹，邊界較清楚，伴有少許鱗屑

圖2 患皮疹組織病理學特點注：A為主要可見角化過度、角化不全，表皮突下延(HE×200)；B為主要可見真皮淺層血管周圍有少許淋巴細胞浸潤(HE×400)

2 討論

反向銀屑病也被稱為屈側銀屑病或褶皺性銀屑病，它常累及皮膚褶皺部位，最常見的是腋窩，肛門生殖器和乳房下等部位。通常是邊界清楚的紅斑，無鱗屑或鱗屑少，這也是和銀屑病典型皮損的最大區別。由于發病部位的特殊性，常可見到浸漬、糜爛以及劇烈瘙癢，嬰幼兒患者的皮疹可與其尿布位置相重合，邊界清楚。由于缺乏特征性的皮損，該病通常需要與累及皮膚皺褶部位的其他皮膚疾病相鑒別，如花斑癬，接觸性皮炎，脂溢性皮炎、慢性家族性良性天皰瘡和扁平苔蘚等。從發病機理上研究者仍認為和尋常型銀屑病沒有區別。有趣的是，研究者發現反向銀屑病患者更容易有指(趾)甲和關節的累及。Castillo等研究發現在皺襞部位出現嚴重的銀屑病皮損有可能是HIV感染的表現。

在診斷困難的反向銀屑病病例中，為了明確診斷可行皮膚活檢。在組織病理學方面，反向銀屑病表現經典的銀屑病病理表現一致，棘層增厚、角化不全及角化亢進，包括Munro微膿腫和Kogoj微膿腫。但其與尋常型銀屑病相比，海綿狀病變更為常見。同時近年來，在非入侵性檢查方面，如皮膚鏡和反式共聚焦顯微鏡在皮膚病診斷中應用的越來越廣泛，相比于皮膚活檢有依從性好、創傷小等優點，可應用于嬰幼兒病例的診斷。

在治療方面，和銀屑病傳統治療藥物不同的是，反向銀屑病考慮到皮損常位于皺襞部位，皮膚薄嫩且透氣性差，一線外用藥物仍是中低效的糖皮質激素，但僅建議將其應用于短期治療(4周以內)，以避免皮膚萎縮、毛細血管擴張等不良反應。可以根據皮疹的改善來減少用量或者使用頻次。長期局部用藥(4周以上)包括鈣調神經磷酸酶抑制劑(他克莫司、吡美莫司)及維生素D類似物。除了傳統藥物治療，國外也有生物制劑治療治療反向銀屑病安全且有效的病例報道，但仍缺乏大數據的研究。

本例患者既往有急性痘皰樣苔蘚樣糠疹病史，此次入院后完善組織病理檢查后明確診斷，住院期間治療愿望強烈，住院期間予以復方酮康唑軟膏外涂后皮疹改善出院，建議門診隨訪調整用藥。現已隨訪于我科門診1個月余，未訴明顯不適及未見明顯不良反應。