董明安,李素彩
(平頂山市第二人民醫院 a.神經內科;b.內科,河南 平頂山 467000)
腦梗死是臨床常見腦血管疾病,發病率高,患者多伴有肢體功能、認知障礙,嚴重影響患者生存質量。但臨床對腦梗死恢復期患者肢體功能障礙關注較多,多忽視認知障礙,不利于患者預后改善。腦梗死恢復期患者需進行肢體功能鍛煉,而伴有認知障礙患者理解能力較差,注意力難以集中,對功能鍛煉內容理解不足,治療依從性差,導致功能鍛煉效果較差。因此,臨床對腦梗死恢復期患者進行干預時應同時關注認知障礙。本研究旨在分析奧拉西坦聯合阿司匹林的效果。
1.1 臨床資料本研究經平頂山市第二人民醫院醫學倫理委員會審核通過。選取2017年10月至2019年5月平頂山市第二人民醫院收治的68例伴輕度認知障礙的腦梗死恢復期患者作為研究對象,按照治療方法分為對照組(33例)與試驗組(35例)。兩組均接受常規治療,對照組在常規治療基礎上接受阿司匹林治療,試驗組在對照組基礎上接受奧拉西坦治療。對照組:男13例,女20例;年齡55~74歲,平均(64.53±4.16)歲;智力狀態檢查量表(mini-mental state examination,MMSE)評分21~26分,平均(23.39±1.08)分;受教育年限8~20 a,平均(14.12±2.11)a。試驗組:男14例,女21例;年齡54~76歲,平均(65.04±4.22)歲;MMSE評分21~26分,平均(23.61±1.12)分;受教育年限7~20 a,平均(13.64±2.08)a。兩組臨床資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 選例標準(1)納入標準:①經CT檢查、MRI檢查、數字減影血管造影檢查確診為腦梗死;②發病2周~1 a;③合并輕度認知障礙;④患者家屬簽署同意書。(2)排除標準:①合并腦出血、腦栓塞、顱內占位;②對本研究藥物禁忌;③處于腦缺血急性發作期。
1.3 治療方法對照組:阿司匹林(河南雪櫻花制藥有限公司,國藥準字H41022938)口服,每次100 mg,每日1次,持續治療3周。試驗組:阿司匹林用法用量與對照組一致,奧拉西坦(武邑慈航藥業有限公司,國藥準字H20143240)口服,每次0.8 g,每日3次,持續治療3周。
1.4 觀察指標(1)治療效果。采用美國國立衛生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)評估治療效果,總分0~42分,得分越高表明神經功能缺損越嚴重。有效:NIHSS評分降低>90%。顯效:NIHSS評分降低45%~90%。無效:未達到顯效、有效??傆行轱@效、有效之和。(2)神經功能、認知功能。以兩組治療前后NIHSS、MMSE評分進行評估,MMSE總分0~30分,分值越高認知功能越好。(3)實驗室指標。抽取清晨空腹靜脈血3 mL,離心處理,轉速3 000 r·min-1,半徑15 cm,離心10 min,取上清液;以酶聯免疫吸附法檢測血清C反應蛋白(C-reaction protein,CRP)、D-二聚體、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)。試劑盒購自蘭州生物制品研究所有限責任公司,嚴格按說明書步驟操作執行。(4)不良反應。

2.1 治療效果試驗組總有效率較對照組高(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療效果比較[n(%)]
2.2 神經功能、認知功能治療后,2組MMSE評分均升高,且試驗組MMSE高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);治療后試驗組NIHSS評分低于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組神經功能、認知功能比較分)
2.3 實驗室指標治療前,兩組血清CRP、D-二聚體、Hcy水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組血清CRP、D-二聚體、Hcy均降低,試驗組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組治療前后實驗室指標比較
2.4 不良反應發生情況治療期間,試驗組出現惡心嘔吐2例,腹痛1例;對照組出現惡心嘔吐1例。試驗組不良反應發生率[8.57%(3/35)]與對照組[3.03%(1/33)]比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
腦梗死恢復期伴輕度認知障礙表現為認知能力與受教育程度、自身生理年齡不一致,若未得到有效干預,可進展為癡呆[1]。腦梗死恢復期出現輕度認知障礙患者出現運動協調能力下降,記憶力衰退,解決問題能力下降,嚴重影響患者生活質量。近年來臨床對腦梗死恢復期伴輕度認知障礙逐漸重視,及時有效的干預對預防阿爾茨海默病有重要意義。
腦梗死主要病理改變為腦部血栓形成,血液循環障礙導致腦組織缺血缺氧,進而血管內皮細胞壞死。膠原蛋白結合血小板在血管內壁附著導致血管內膜厚度增加,加重血管腔狹窄程度,誘發血小板聚集形成血栓[2]。給予抗血栓藥物有助于腦梗死患者預后改善。阿司匹林是臨床常用抗血小板聚集藥物,可降低血小板氧化酶活性,減少血栓素形成,對改善腦梗死患者預后有積極作用。奧拉西坦是新型改善腦代謝藥物,可提高腺苷酸激酶活性,增加膽堿攝取量,有助于促進智力改善[3-4]。同時,奧拉西坦可透過血腦屏障,提高腦組織氧、葡萄糖利用率,修復神經元,保護神經功能,對改善認知障礙有積極作用。相關研究指出,奧拉西坦用于急性腦梗死后非癡呆性認知障礙患者,可改善患者的認知功能,提高日常生活能力[5]。本研究證實表明奧拉西坦應用于伴輕度認知障礙腦梗死恢復期患者,可提高阿司匹林治療效果,促進神經功能改善。
相關研究指出,腦梗死認知障礙與炎癥反應密切相關[6]。CRP是具有代表性的炎癥因子,腦梗死發生后呈高表達。D-二聚體可反映纖維蛋白溶解功能,其表達高水平提示機體凝血、纖溶活性增強。Hcy可促使動脈粥樣硬化,激活氧化應激反應,產生神經元毒性,加重認知障礙[7-8]。本研究結果顯示,治療后兩組血清CRP、D-二聚體、Hcy均降低,且試驗組低于對照組,表明奧拉西坦聯合阿司匹林可抑制腦梗死恢復期患者炎癥反應,改善患者預后。
綜上,奧拉西坦聯合阿司匹林具有促進認知功能改善效果,可提高輕度認知障礙腦梗死恢復期治療效果,抑制炎癥反應,有助于預后改善,且安全性可。